Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Hummel, Oliver (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (5) Marenholz, Ingo Dr. (2) Perrot, Andreas (1) Radke, Michael Dr. (2) Saar, Kathrin Dr. (2) (-) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (3) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (4) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (12) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (4) Kardiale MRT (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (3) 1994 (1) 1996 (1) 1997 (1) 1998 (1) 1999 (1) 2001 (1) 2002 (4) 2003 (4) 2004 (4) 2005 (3) 2009 (9) (-) 2010 (2) (-) 2012 (4) 2013 (7) 2014 (9) 2015 (9) 2016 (5) 2017 (5) 2018 (8) 2019 (13) 2020 (7) 2021 (13) 2022 (17) 2023 (15) 2024 (3) 6 Ergebnisse: Active Filter: Gotthardt, Michael Prof. Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung20102012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Mai 2010 / J Mol Cell Cardiol Excision of titin's cardiac PEVK spring element abolishes PKCalpha-induced increases in myocardial stiffness B.D. Hudson C.G. Hidalgo M. Gotthardt H.L. Granzier 01. September 2010 / J Mol Cell Cardiol Calcium sensitivity and the Frank-Starling mechanism of the heart are increased in titin N2B region deficient mice E.J. Lee J. Peng M. Radke M. Gotthardt H.L. Granzier 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
01. Mai 2010 / J Mol Cell Cardiol Excision of titin's cardiac PEVK spring element abolishes PKCalpha-induced increases in myocardial stiffness B.D. Hudson C.G. Hidalgo M. Gotthardt H.L. Granzier
01. September 2010 / J Mol Cell Cardiol Calcium sensitivity and the Frank-Starling mechanism of the heart are increased in titin N2B region deficient mice E.J. Lee J. Peng M. Radke M. Gotthardt H.L. Granzier
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger