Veröffentlichungen

IL11 is a crucial determinant of cardiovascular fibrosis

S. Schafer
S. Viswanathan
A.A. Widjaja
W.W. Lim
A. Moreno-Moral
D.M. DeLaughter
B. Ng
G. Patone
K. Chow
E. Khin
J. Tan
S.P. Chothani
L. Ye
O.J. Rackham
N.S. Ko
N.E. Sahib
C.J. Pua
N.T. Zhen
C. Xie
M. Wang
H. Maatz
S. Lim
K. Saar
S. Blachut
E. Petretto
S. Schmidt
T. Putoczki
N. Guimarães-Camboa
H. Wakimoto
S. van Heesch
K. Sigmundsson
S.L. Lim
J.L. Soon
V.T. Chao
Y.L. Chua
T.E. Tan
S.M. Evans
Y.J. Loh
M.H. Jamal
K.K. Ong
K.C. Chua
B.H. Ong
M.J. Chakaramakkil
J.G. Seidman
C.E. Seidman
N. Hubner
K.Y. Sin
S.A. Cook

01. Dezember 2017 in Nat Genet

Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology

M.A. Ferreira
J.M. Vonk
H. Baurecht
I. Marenholz
C. Tian
J.D. Hoffman
Q. Helmer
A. Tillander
V. Ullemar
J. van Dongen
Yi Lu
F. Rueschendorf
J. Esparza-Gordillo
C.W. Medway
E. Mountjoy
K. Burrows
O. Hummel
S. Grosche
B.M. Brumpton
J.S. Witte
J.J. Hottenga
G. Willemsen
J. Zheng
E. Rodriguez
M. Hotze
A. Franke
J.A. Revez
J. Beesley
M.C. Matheson
S.C. Dharmage
L.M. Bain
L.G. Fritsche
M.E. Gabrielsen
B. Balliu
J.B. Nielsen
W. Zhou
K. Hveem
A. Langhammer
O.L. Holmen
M. Løset
G.R. Abecasis
C.J. Willer
A. Arnold
G. Homuth
C.O. Schmidt
P.J. Thompson
N.G. Martin
D.L. Duffy
N. Novak
H. Schulz
S. Karrasch
C. Gieger
K. Strauch
R.B. Melles
D.A. Hinds
N. Hübner
S. Weidinger
P.K.E. Magnusson
R. Jansen
E. Jorgenson
Y.A. Lee
D.I. Boomsma
C. Almqvist
R. Karlsson
G.H. Koppelman
L. Paternoster

Genome-wide association study identifies the SERPINB gene cluster as a susceptibility locus for food allergy

I. Marenholz
S. Grosche
B. Kalb
F. Rüschendorf
K. Blümchen
R. Schlags
N. Harandi
M. Price
G. Hansen
J. Seidenberg
H. Röblitz
S. Yürek
S. Tschirner
X. Hong
X. Wang
G. Homuth
C.O. Schmidt
M.M. Nöthen
N. Hübner
B. Niggemann
K. Beyer
Y.A. Lee

Natural genetic variation of the cardiac transcriptome in non-diseased donors and patients with dilated cardiomyopathy

M. Heinig
M.E. Adriaens
S. Schafer
H.W.M. van Deutekom
E.M. Lodder
J.S. Ware
V. Schneider
L.E. Felkin
E.E. Creemers
B. Meder
H.A. Katus
F. Rühle
M. Stoll
F. Cambien
E. Villard
P. Charron
A. Varro
N.H. Bishopric
A.L. George
C. Dos Remedios
A. Moreno-Moral
F. Pesce
A. Bauerfeind
F. Rüschendorf
C. Rintisch
E. Petretto
P.J. Barton
S.A. Cook
Y.M. Pinto
C.R. Bezzina
N. Hubner

Titin-truncating variants affect heart function in disease cohorts and the general population

S. Schafer
A. de Marvao
E. Adami
L.R. Fiedler
B. Ng
E. Khin
O.J.L. Rackham
S. van Heesch
C.J. Pua
M. Kui
R. Walsh
U. Tayal
S.K. Prasad
T.J.W. Dawes
N.S.J. Ko
D. Sim
L.L.H. Chan
C.W.L. Chin
F. Mazzarotto
P.J. Barton
F. Kreuchwig
D.P.V. de Kleijn
T. Totman
C. Biffi
N. Tee
D. Rueckert
V. Schneider
A. Faber
V. Regitz-Zagrosek
J.G. Seidman
C.E. Seidman
W.A. Linke
J.P. Kovalik
D. O'Regan
J.S. Ware
N. Hubner
S.A. Cook

Epigenetics and control of RNAs

H. Maatz
S. van Heesch
F. Kreuchwig
A. Faber
E. Adami
N. Hubner
M. Heinig

Defaut primaire d'eruption (DPE) : analyse genetique clinique et moleculaire [Primary failure of eruption (PFE): clinical and molecular genetics analysis]

A. Stellzig-Eisenhauer
E. Decker
P. Meyer-Marcotty
C. Rau
B.S. Fiebig
W. Kress
K. Saar
F. Rüschendorf
N. Hubner
T. Grimm
E. Witt
B.H.F. Weber

A functional IL-6 receptor (IL6R) variant is a risk factor for persistent atopic dermatitis

J. Esparza-Gordillo
H. Schaarschmidt
L. Liang
W. Cookson
A. Bauerfeind
M.A. Lee-Kirsch
K. Nemat
J. Henderson
L. Paternoster
J.L. Harper
E. Mangold
M.M. Nothen
F. Rüschendorf
T. Kerscher
I. Marenholz
A. Matanovic
S. Lau
T. Keil
C.P. Bauer
M. Kurek
A. Ciechanowicz
M. Macek
A. Franke
M. Kabesch
N. Hubner
G. Abecasis
S. Weidinger
M. Moffatt
Y.A. Lee

Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy

A.K. Arndt
S. Schaefer
J.D. Drenckhahn
M.K. Sabeh
E.R. Plovie
A. Caliebe
E. Klopocki
G. Musso
A.A. Werdich
H. Kalwa
M. Heinig
R.F. Padera
K. Wassilew
J. Bluhm
C. Harnack
J. Martitz
P.J. Barton
M. Greutmann
F. Berger
N. Huebner
R. Siebert
H.H. Kramer
S.A. Cook
C.A. Macrae
S. Klaassen