Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (4) Altmueller, Janine Dr.med. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Born, Gabriele (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (36) Hummel, Oliver (6) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Janke, Jürgen Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (12) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Marenholz, Ingo Dr. (5) Mathas, Stephan Dr. (1) Müller, Marion (1) Nimptsch, Katharina Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (4) Perrot, Andreas (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (8) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (2) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Semtner, Marcus Dr. (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (2) Wyler, Emanuel Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) (-) Maatz, Henrike Dr. (5) AG Müller/Dechend (ECRC) (12) Animal Phenotyping (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (22) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (8) Genomics (2) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (3) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (12) Hypertonie bedingte Endorganschäden (12) Kardiale MRT (1) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (3) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2000 (2) 2002 (1) 2004 (7) (-) 2005 (7) 2006 (6) 2007 (6) 2008 (4) 2009 (11) 2010 (6) 2011 (1) (-) 2012 (6) 2013 (3) 2014 (5) 2015 (6) (-) 2016 (2) (-) 2017 (7) 2018 (4) 2019 (4) 2020 (8) 2021 (6) 2022 (4) 2023 (4) 2024 (1) 22 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis2005201220162017 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 14. September 2017 / Genome Biol Natural genetic variation of the cardiac transcriptome in non-diseased donors and patients with dilated cardiomyopathy M. Heinig M.E. Adriaens S. Schafer H.W.M. van Deutekom E.M. Lodder J.S. Ware V. Schneider L.E. Felkin E.E. Creemers B. Meder H.A. Katus F. Rühle M. Stoll F. Cambien E. Villard P. Charron A. Varro N.H. Bishopric A.L. George C. Dos Remedios A. Moreno-Moral F. Pesce A. Bauerfeind F. Rüschendorf C. Rintisch E. Petretto P.J. Barton S.A. Cook Y.M. Pinto C.R. Bezzina N. Hubner 20. Oktober 2017 / Nat Commun Genome-wide association study identifies the SERPINB gene cluster as a susceptibility locus for food allergy I. Marenholz S. Grosche B. Kalb F. Rüschendorf K. Blümchen R. Schlags N. Harandi M. Price G. Hansen J. Seidenberg H. Röblitz S. Yürek S. Tschirner X. Hong X. Wang G. Homuth C.O. Schmidt M.M. Nöthen N. Hübner B. Niggemann K. Beyer Y.A. Lee 01. Dezember 2017 / Nat Genet Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar J. van Dongen Yi Lu F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo C.W. Medway E. Mountjoy K. Burrows O. Hummel S. Grosche B.M. Brumpton J.S. Witte J.J. Hottenga G. Willemsen J. Zheng E. Rodriguez M. Hotze A. Franke J.A. Revez J. Beesley M.C. Matheson S.C. Dharmage L.M. Bain L.G. Fritsche M.E. Gabrielsen B. Balliu J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt P.J. Thompson N.G. Martin D.L. Duffy N. Novak H. Schulz S. Karrasch C. Gieger K. Strauch R.B. Melles D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K.E. Magnusson R. Jansen E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma C. Almqvist R. Karlsson G.H. Koppelman L. Paternoster 07. Dezember 2017 / Nature IL11 is a crucial determinant of cardiovascular fibrosis S. Schafer S. Viswanathan A.A. Widjaja W.W. Lim A. Moreno-Moral D.M. DeLaughter B. Ng G. Patone K. Chow E. Khin J. Tan S.P. Chothani L. Ye O.J. Rackham N.S. Ko N.E. Sahib C.J. Pua N.T. Zhen C. Xie M. Wang H. Maatz S. Lim K. Saar S. Blachut E. Petretto S. Schmidt T. Putoczki N. Guimarães-Camboa H. Wakimoto S. van Heesch K. Sigmundsson S.L. Lim J.L. Soon V.T. Chao Y.L. Chua T.E. Tan S.M. Evans Y.J. Loh M.H. Jamal K.K. Ong K.C. Chua B.H. Ong M.J. Chakaramakkil J.G. Seidman C.E. Seidman N. Hubner K.Y. Sin S.A. Cook 01. September 2016 / JAMA Otolaryngol Head Neck Surg Association of TMTC2 with human nonsyndromic sensorineural hearing loss C.L. Runge A. Indap Y. Zhou J.W. Kent E. King C.B. Erbe R. Cole J. Littrell K. Merath R. James F. Rüschendorf J.E. Kerschner G. Marth N. Hübner H.H.H. Göring D.R. Friedland W.M. Kwok M. Olivier 01. Januar 2017 / Nat Genet Titin-truncating variants affect heart function in disease cohorts and the general population S. Schafer A. de Marvao E. Adami L.R. Fiedler B. Ng E. Khin O.J.L. Rackham S. van Heesch C.J. Pua M. Kui R. Walsh U. Tayal S.K. Prasad T.J.W. Dawes N.S.J. Ko D. Sim L.L.H. Chan C.W.L. Chin F. Mazzarotto P.J. Barton F. Kreuchwig D.P.V. de Kleijn T. Totman C. Biffi N. Tee D. Rueckert V. Schneider A. Faber V. Regitz-Zagrosek J.G. Seidman C.E. Seidman W.A. Linke J.P. Kovalik D. O'Regan J.S. Ware N. Hubner S.A. Cook 01. Januar 2017 / Methods Mol Biol Epigenetics and control of RNAs H. Maatz S. van Heesch F. Kreuchwig A. Faber E. Adami N. Hubner M. Heinig 03. April 2017 / Curr Protoc Mol Biol Transcriptome-wide identification of RNA-binding protein binding sites using photoactivatable-ribonucleoside-enhanced crosslinking immunoprecipitation (PAR-CLIP) H. Maatz M. Kolinski N. Hubner M. Landthaler 17. Februar 2016 / J Am Heart Assoc Ndufc2 gene inhibition is associated with mitochondrial dysfunction and increased stroke susceptibility in an animal model of complex human disease S. Rubattu S. Di Castro H. Schulz A.M. Geurts M. Cotugno F. Bianchi H. Maatz O. Hummel S. Falak R. Stanzione S. Marchitti S. Scarpino B. Giusti A. Kura G.F. Gensini F. Peyvandi P.M. Mannucci M. Rasura S. Sciarretta M.R. Dwinell N. Hubner M. Volpe 01. Januar 2005 / Nat Genet Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell J.P. Chapple S. Cooray A. David C. Becker F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot B. Khoo P. Nuernberg A. Huebner M.E. Cheetham A.J.L. Clark Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
14. September 2017 / Genome Biol Natural genetic variation of the cardiac transcriptome in non-diseased donors and patients with dilated cardiomyopathy M. Heinig M.E. Adriaens S. Schafer H.W.M. van Deutekom E.M. Lodder J.S. Ware V. Schneider L.E. Felkin E.E. Creemers B. Meder H.A. Katus F. Rühle M. Stoll F. Cambien E. Villard P. Charron A. Varro N.H. Bishopric A.L. George C. Dos Remedios A. Moreno-Moral F. Pesce A. Bauerfeind F. Rüschendorf C. Rintisch E. Petretto P.J. Barton S.A. Cook Y.M. Pinto C.R. Bezzina N. Hubner
20. Oktober 2017 / Nat Commun Genome-wide association study identifies the SERPINB gene cluster as a susceptibility locus for food allergy I. Marenholz S. Grosche B. Kalb F. Rüschendorf K. Blümchen R. Schlags N. Harandi M. Price G. Hansen J. Seidenberg H. Röblitz S. Yürek S. Tschirner X. Hong X. Wang G. Homuth C.O. Schmidt M.M. Nöthen N. Hübner B. Niggemann K. Beyer Y.A. Lee
01. Dezember 2017 / Nat Genet Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar J. van Dongen Yi Lu F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo C.W. Medway E. Mountjoy K. Burrows O. Hummel S. Grosche B.M. Brumpton J.S. Witte J.J. Hottenga G. Willemsen J. Zheng E. Rodriguez M. Hotze A. Franke J.A. Revez J. Beesley M.C. Matheson S.C. Dharmage L.M. Bain L.G. Fritsche M.E. Gabrielsen B. Balliu J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt P.J. Thompson N.G. Martin D.L. Duffy N. Novak H. Schulz S. Karrasch C. Gieger K. Strauch R.B. Melles D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K.E. Magnusson R. Jansen E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma C. Almqvist R. Karlsson G.H. Koppelman L. Paternoster
07. Dezember 2017 / Nature IL11 is a crucial determinant of cardiovascular fibrosis S. Schafer S. Viswanathan A.A. Widjaja W.W. Lim A. Moreno-Moral D.M. DeLaughter B. Ng G. Patone K. Chow E. Khin J. Tan S.P. Chothani L. Ye O.J. Rackham N.S. Ko N.E. Sahib C.J. Pua N.T. Zhen C. Xie M. Wang H. Maatz S. Lim K. Saar S. Blachut E. Petretto S. Schmidt T. Putoczki N. Guimarães-Camboa H. Wakimoto S. van Heesch K. Sigmundsson S.L. Lim J.L. Soon V.T. Chao Y.L. Chua T.E. Tan S.M. Evans Y.J. Loh M.H. Jamal K.K. Ong K.C. Chua B.H. Ong M.J. Chakaramakkil J.G. Seidman C.E. Seidman N. Hubner K.Y. Sin S.A. Cook
01. September 2016 / JAMA Otolaryngol Head Neck Surg Association of TMTC2 with human nonsyndromic sensorineural hearing loss C.L. Runge A. Indap Y. Zhou J.W. Kent E. King C.B. Erbe R. Cole J. Littrell K. Merath R. James F. Rüschendorf J.E. Kerschner G. Marth N. Hübner H.H.H. Göring D.R. Friedland W.M. Kwok M. Olivier
01. Januar 2017 / Nat Genet Titin-truncating variants affect heart function in disease cohorts and the general population S. Schafer A. de Marvao E. Adami L.R. Fiedler B. Ng E. Khin O.J.L. Rackham S. van Heesch C.J. Pua M. Kui R. Walsh U. Tayal S.K. Prasad T.J.W. Dawes N.S.J. Ko D. Sim L.L.H. Chan C.W.L. Chin F. Mazzarotto P.J. Barton F. Kreuchwig D.P.V. de Kleijn T. Totman C. Biffi N. Tee D. Rueckert V. Schneider A. Faber V. Regitz-Zagrosek J.G. Seidman C.E. Seidman W.A. Linke J.P. Kovalik D. O'Regan J.S. Ware N. Hubner S.A. Cook
01. Januar 2017 / Methods Mol Biol Epigenetics and control of RNAs H. Maatz S. van Heesch F. Kreuchwig A. Faber E. Adami N. Hubner M. Heinig
03. April 2017 / Curr Protoc Mol Biol Transcriptome-wide identification of RNA-binding protein binding sites using photoactivatable-ribonucleoside-enhanced crosslinking immunoprecipitation (PAR-CLIP) H. Maatz M. Kolinski N. Hubner M. Landthaler
17. Februar 2016 / J Am Heart Assoc Ndufc2 gene inhibition is associated with mitochondrial dysfunction and increased stroke susceptibility in an animal model of complex human disease S. Rubattu S. Di Castro H. Schulz A.M. Geurts M. Cotugno F. Bianchi H. Maatz O. Hummel S. Falak R. Stanzione S. Marchitti S. Scarpino B. Giusti A. Kura G.F. Gensini F. Peyvandi P.M. Mannucci M. Rasura S. Sciarretta M.R. Dwinell N. Hubner M. Volpe
01. Januar 2005 / Nat Genet Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell J.P. Chapple S. Cooray A. David C. Becker F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot B. Khoo P. Nuernberg A. Huebner M.E. Cheetham A.J.L. Clark