Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (5) Altmueller, Janine Dr.med. (2) Arnau Soler, Aleix Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (2) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Born, Gabriele (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (42) Hummel, Oliver (6) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Janke, Jürgen Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (11) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (4) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (6) Mertins, Philipp Dr. (1) Müller, Marion (1) Nimptsch, Katharina Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (5) Perrot, Andreas (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (1) Popp, Oliver Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Richter, Matthias (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (6) Saar, Kathrin Dr. (9) Schmidt, Sabine (2) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Semtner, Marcus Dr. (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (2) Wyler, Emanuel Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) (-) Maatz, Henrike Dr. (6) AG Müller/Dechend (ECRC) (8) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Bioinformatik der Genregulation (1) Clinical Research Unit (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (26) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (11) Genomics (2) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (8) Hypertonie bedingte Endorganschäden (8) Kardiale MRT (1) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (3) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translational Bioinformatics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2000 (2) 2002 (1) 2004 (7) (-) 2005 (7) 2006 (6) 2007 (6) 2008 (4) 2009 (11) 2010 (6) 2011 (1) (-) 2012 (6) 2013 (3) 2014 (5) 2015 (6) 2016 (2) (-) 2017 (7) 2018 (4) 2019 (4) 2020 (8) (-) 2021 (6) 2022 (4) 2023 (3) 2024 (2) 26 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis2005201220172021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 14. September 2017 / Genome Biol Natural genetic variation of the cardiac transcriptome in non-diseased donors and patients with dilated cardiomyopathy M. Heinig M.E. Adriaens S. Schafer H.W.M. van Deutekom E.M. Lodder J.S. Ware V. Schneider L.E. Felkin E.E. Creemers B. Meder H.A. Katus F. Rühle M. Stoll F. Cambien E. Villard P. Charron A. Varro N.H. Bishopric A.L. George C. Dos Remedios A. Moreno-Moral F. Pesce A. Bauerfeind F. Rüschendorf C. Rintisch E. Petretto P.J. Barton S.A. Cook Y.M. Pinto C.R. Bezzina N. Hubner 20. Oktober 2017 / Nat Commun Genome-wide association study identifies the SERPINB gene cluster as a susceptibility locus for food allergy I. Marenholz S. Grosche B. Kalb F. Rüschendorf K. Blümchen R. Schlags N. Harandi M. Price G. Hansen J. Seidenberg H. Röblitz S. Yürek S. Tschirner X. Hong X. Wang G. Homuth C.O. Schmidt M.M. Nöthen N. Hübner B. Niggemann K. Beyer Y.A. Lee 01. Dezember 2017 / Nat Genet Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar J. van Dongen Yi Lu F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo C.W. Medway E. Mountjoy K. Burrows O. Hummel S. Grosche B.M. Brumpton J.S. Witte J.J. Hottenga G. Willemsen J. Zheng E. Rodriguez M. Hotze A. Franke J.A. Revez J. Beesley M.C. Matheson S.C. Dharmage L.M. Bain L.G. Fritsche M.E. Gabrielsen B. Balliu J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt P.J. Thompson N.G. Martin D.L. Duffy N. Novak H. Schulz S. Karrasch C. Gieger K. Strauch R.B. Melles D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K.E. Magnusson R. Jansen E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma C. Almqvist R. Karlsson G.H. Koppelman L. Paternoster 07. Dezember 2017 / Nature IL11 is a crucial determinant of cardiovascular fibrosis S. Schafer S. Viswanathan A.A. Widjaja W.W. Lim A. Moreno-Moral D.M. DeLaughter B. Ng G. Patone K. Chow E. Khin J. Tan S.P. Chothani L. Ye O.J. Rackham N.S. Ko N.E. Sahib C.J. Pua N.T. Zhen C. Xie M. Wang H. Maatz S. Lim K. Saar S. Blachut E. Petretto S. Schmidt T. Putoczki N. Guimarães-Camboa H. Wakimoto S. van Heesch K. Sigmundsson S.L. Lim J.L. Soon V.T. Chao Y.L. Chua T.E. Tan S.M. Evans Y.J. Loh M.H. Jamal K.K. Ong K.C. Chua B.H. Ong M.J. Chakaramakkil J.G. Seidman C.E. Seidman N. Hubner K.Y. Sin S.A. Cook 15. Dezember 2012 / Hum Mol Genet Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32 M. Steffens C. Leu A.K. Ruppert F. Zara P. Striano A. Robbiano G. Capovilla P. Tinuper A. Gambardella A. Bianchi A. La Neve G. Crichiutti C.G.F. de Kovel D. Kasteleijn-Nolst Trenite G.J. de Haan D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche B.J. Steinhoff A.A. Kleefuss-Lie W.S. Kunz R. Surges C.E. Elger H. Muhle S. von Spiczak P. Ostertag I. Helbig U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim L.M. Dibbens S. Bellows K. Oliver S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren M. Guipponi A. Malafosse P. Thomas R. Nabbout S. Baulac E. Leguern R. Guerrero J.M. Serratosa P.S. Reif F. Rosenow M. Mörzinger M. Feucht F. Zimprich C. Kapser C.J. Schankin A. Suls K. Smets P. De Jonghe A. Jordanova H. Caglayan Z. Yapici D.A. Yalcin B. Baykan N. Bebek U. Ozbek C. Gieger H.E. Wichmann T. Balschun D. Ellinghaus A. Franke C. Meesters T Becker T.F. Wienker A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf M. Leber S.M. Pauck H. Trucks M.R. Toliat P. Nuernberg G. Avanzini B.P. Koeleman T. Sander 10. Februar 2012 / Am J Hum Genet Mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss M. Baumann C. Giunta B. Krabichler F. Rueschendorf N. Zoppi M. Colombi R.E. Bittner S. Quijano-Roy F. Muntoni S. Cirak G. Schreiber Y. Zou Y. Hu N.B. Romero R.Y. Carlier A. Amberger A. Deutschmann V. Straub M. Rohrbach B. Steinmann K. Rostasy D. Karall C.G. Boennemann J. Zschocke C. Fauth 03. April 2017 / Curr Protoc Mol Biol Transcriptome-wide identification of RNA-binding protein binding sites using photoactivatable-ribonucleoside-enhanced crosslinking immunoprecipitation (PAR-CLIP) H. Maatz M. Kolinski N. Hubner M. Landthaler 01. Januar 2017 / Nat Genet Titin-truncating variants affect heart function in disease cohorts and the general population S. Schafer A. de Marvao E. Adami L.R. Fiedler B. Ng E. Khin O.J.L. Rackham S. van Heesch C.J. Pua M. Kui R. Walsh U. Tayal S.K. Prasad T.J.W. Dawes N.S.J. Ko D. Sim L.L.H. Chan C.W.L. Chin F. Mazzarotto P.J. Barton F. Kreuchwig D.P.V. de Kleijn T. Totman C. Biffi N. Tee D. Rueckert V. Schneider A. Faber V. Regitz-Zagrosek J.G. Seidman C.E. Seidman W.A. Linke J.P. Kovalik D. O'Regan J.S. Ware N. Hubner S.A. Cook 01. Januar 2017 / Methods Mol Biol Epigenetics and control of RNAs H. Maatz S. van Heesch F. Kreuchwig A. Faber E. Adami N. Hubner M. Heinig 01. November 2005 / Am J Hum Genet Severely incapacitating mutations in patients with extreme short stature identify RNA-processing endoribonuclease RMRP as an essential cell growth regulator C.T. Thiel D. Horn B. Zabel A.B. Ekici K. Salinas E. Gebhart F. Rueschendorf H. Sticht J. Spranger D. Mueller C. Zweier M.E. Schmitt A. Reis A. Rauch Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
14. September 2017 / Genome Biol Natural genetic variation of the cardiac transcriptome in non-diseased donors and patients with dilated cardiomyopathy M. Heinig M.E. Adriaens S. Schafer H.W.M. van Deutekom E.M. Lodder J.S. Ware V. Schneider L.E. Felkin E.E. Creemers B. Meder H.A. Katus F. Rühle M. Stoll F. Cambien E. Villard P. Charron A. Varro N.H. Bishopric A.L. George C. Dos Remedios A. Moreno-Moral F. Pesce A. Bauerfeind F. Rüschendorf C. Rintisch E. Petretto P.J. Barton S.A. Cook Y.M. Pinto C.R. Bezzina N. Hubner
20. Oktober 2017 / Nat Commun Genome-wide association study identifies the SERPINB gene cluster as a susceptibility locus for food allergy I. Marenholz S. Grosche B. Kalb F. Rüschendorf K. Blümchen R. Schlags N. Harandi M. Price G. Hansen J. Seidenberg H. Röblitz S. Yürek S. Tschirner X. Hong X. Wang G. Homuth C.O. Schmidt M.M. Nöthen N. Hübner B. Niggemann K. Beyer Y.A. Lee
01. Dezember 2017 / Nat Genet Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar J. van Dongen Yi Lu F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo C.W. Medway E. Mountjoy K. Burrows O. Hummel S. Grosche B.M. Brumpton J.S. Witte J.J. Hottenga G. Willemsen J. Zheng E. Rodriguez M. Hotze A. Franke J.A. Revez J. Beesley M.C. Matheson S.C. Dharmage L.M. Bain L.G. Fritsche M.E. Gabrielsen B. Balliu J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt P.J. Thompson N.G. Martin D.L. Duffy N. Novak H. Schulz S. Karrasch C. Gieger K. Strauch R.B. Melles D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K.E. Magnusson R. Jansen E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma C. Almqvist R. Karlsson G.H. Koppelman L. Paternoster
07. Dezember 2017 / Nature IL11 is a crucial determinant of cardiovascular fibrosis S. Schafer S. Viswanathan A.A. Widjaja W.W. Lim A. Moreno-Moral D.M. DeLaughter B. Ng G. Patone K. Chow E. Khin J. Tan S.P. Chothani L. Ye O.J. Rackham N.S. Ko N.E. Sahib C.J. Pua N.T. Zhen C. Xie M. Wang H. Maatz S. Lim K. Saar S. Blachut E. Petretto S. Schmidt T. Putoczki N. Guimarães-Camboa H. Wakimoto S. van Heesch K. Sigmundsson S.L. Lim J.L. Soon V.T. Chao Y.L. Chua T.E. Tan S.M. Evans Y.J. Loh M.H. Jamal K.K. Ong K.C. Chua B.H. Ong M.J. Chakaramakkil J.G. Seidman C.E. Seidman N. Hubner K.Y. Sin S.A. Cook
15. Dezember 2012 / Hum Mol Genet Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32 M. Steffens C. Leu A.K. Ruppert F. Zara P. Striano A. Robbiano G. Capovilla P. Tinuper A. Gambardella A. Bianchi A. La Neve G. Crichiutti C.G.F. de Kovel D. Kasteleijn-Nolst Trenite G.J. de Haan D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche B.J. Steinhoff A.A. Kleefuss-Lie W.S. Kunz R. Surges C.E. Elger H. Muhle S. von Spiczak P. Ostertag I. Helbig U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim L.M. Dibbens S. Bellows K. Oliver S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren M. Guipponi A. Malafosse P. Thomas R. Nabbout S. Baulac E. Leguern R. Guerrero J.M. Serratosa P.S. Reif F. Rosenow M. Mörzinger M. Feucht F. Zimprich C. Kapser C.J. Schankin A. Suls K. Smets P. De Jonghe A. Jordanova H. Caglayan Z. Yapici D.A. Yalcin B. Baykan N. Bebek U. Ozbek C. Gieger H.E. Wichmann T. Balschun D. Ellinghaus A. Franke C. Meesters T Becker T.F. Wienker A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf M. Leber S.M. Pauck H. Trucks M.R. Toliat P. Nuernberg G. Avanzini B.P. Koeleman T. Sander
10. Februar 2012 / Am J Hum Genet Mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss M. Baumann C. Giunta B. Krabichler F. Rueschendorf N. Zoppi M. Colombi R.E. Bittner S. Quijano-Roy F. Muntoni S. Cirak G. Schreiber Y. Zou Y. Hu N.B. Romero R.Y. Carlier A. Amberger A. Deutschmann V. Straub M. Rohrbach B. Steinmann K. Rostasy D. Karall C.G. Boennemann J. Zschocke C. Fauth
03. April 2017 / Curr Protoc Mol Biol Transcriptome-wide identification of RNA-binding protein binding sites using photoactivatable-ribonucleoside-enhanced crosslinking immunoprecipitation (PAR-CLIP) H. Maatz M. Kolinski N. Hubner M. Landthaler
01. Januar 2017 / Nat Genet Titin-truncating variants affect heart function in disease cohorts and the general population S. Schafer A. de Marvao E. Adami L.R. Fiedler B. Ng E. Khin O.J.L. Rackham S. van Heesch C.J. Pua M. Kui R. Walsh U. Tayal S.K. Prasad T.J.W. Dawes N.S.J. Ko D. Sim L.L.H. Chan C.W.L. Chin F. Mazzarotto P.J. Barton F. Kreuchwig D.P.V. de Kleijn T. Totman C. Biffi N. Tee D. Rueckert V. Schneider A. Faber V. Regitz-Zagrosek J.G. Seidman C.E. Seidman W.A. Linke J.P. Kovalik D. O'Regan J.S. Ware N. Hubner S.A. Cook
01. Januar 2017 / Methods Mol Biol Epigenetics and control of RNAs H. Maatz S. van Heesch F. Kreuchwig A. Faber E. Adami N. Hubner M. Heinig
01. November 2005 / Am J Hum Genet Severely incapacitating mutations in patients with extreme short stature identify RNA-processing endoribonuclease RMRP as an essential cell growth regulator C.T. Thiel D. Horn B. Zabel A.B. Ekici K. Salinas E. Gebhart F. Rueschendorf H. Sticht J. Spranger D. Mueller C. Zweier M.E. Schmitt A. Reis A. Rauch