Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (4) Akalin, Altuna Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (2) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (3) Hübner, Norbert Prof. Dr. (32) Hummel, Oliver (7) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (6) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (3) Mathas, Stephan Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Müller, Marion (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (4) Perrot, Andreas (1) Radke, Michael Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (2) Saar, Kathrin Dr. (10) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Spagnoli, Francesca Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Wyler, Emanuel Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) (-) Maatz, Henrike Dr. (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Bioinformatics and Omics Data Science (4) Bioinformatik der Genregulation (3) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (15) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (12) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (1) Proteomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (2) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Translational Bioinformatics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) 2000 (2) 2002 (1) 2004 (7) 2005 (7) 2006 (6) 2007 (6) 2008 (4) 2009 (11) 2010 (6) 2011 (1) (-) 2012 (6) 2013 (3) (-) 2014 (5) 2015 (6) 2016 (2) 2017 (7) 2018 (4) (-) 2019 (4) 2020 (8) 2021 (6) 2022 (4) 2023 (4) 2024 (1) 15 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis201220142019 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2012 / Epilepsia Genome-wide linkage meta-analysis identifies susceptibility loci at 2q34 and 13q31.3 for genetic generalized epilepsies C. Leu C.G.F. de Kovel F. Zara P. Striano M. Pezzella A. Robbiano A. Bianchi F. Bisulli A. Coppola A.T. Giallonardo F. Beccaria D.K. Trenite D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche A.A. Kleefuss-Lie K. Hallman W.S. Kunz C.E. Elger H. Muhle U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren R. Nabbout S. Baulac E. Leguern J.M. Serratosa F. Rosenow M. Feucht I. Unterberger A. Covanis A. Suls S. Weckhuysen R. Kaneva H. Caglayan D. Turkdogan B. Baykan N. Bebek U. Ozbek A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf H. Trucks P. Nuernberg G. Avanzini B.P.C. Koeleman T. Sander 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin 08. Juni 2012 / Invest Ophthalmol Vis Sci Mutations in RD3 are associated with an extremely rare and severe form of early onset retinal dystrophy M.N. Preising N. Hausotter-Will M.C. Solbach C. Friedburg F. Rueschendorf B. Lorenz 01. Februar 2019 / J Allergy Clin Immunol Eleven loci with new reproducible genetic associations with allergic disease risk M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar Y. Lu F. Rüschendorf D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma R. Karlsson C. Almqvist G.H. Koppelman L. Paternoster 27. Juni 2019 / Cell The translational landscape of the human heart S. van Heesch F. Witte V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz E. Adami A. Faber M. Kirchner H. Maatz S. Blachut C.L. Sandmann M. Kanda C.L. Worth S. Schafer L. Calviello R. Merriott G. Patone O. Hummel E. Wyler B. Obermayer M. Mücke E.L. Lindberg F. Trnka S. Memczak M. Schilling L.E. Felkin P.J.R. Barton N.M. Quaife K. Vanezis S. Diecke M. Mukai N. Mah S.J. Oh A. Kurtz C. Schramm D. Schwinge M. Sebode M. Harakalova F.W. Asselbergs A. Vink R.A. de Weger S. Viswanathan A.A. Widjaja A. Gärtner-Rommel H. Milting C. Dos Remedios C. Knosalla P. Mertins M. Landthaler M. Vingron W.A. Linke J.G. Seidman C.E. Seidman N. Rajewsky U. Ohler S.A. Cook N. Hubner 01. Juni 2019 / Front Neurol Linkage evidence for a two-locus inheritance of LQT-associated seizures in a multigenerational LQT family with a novel KCNQ1 loss-of-function mutation H. Prüss G. Gessner S.H. Heinemann F. Rüschendorf A.K. Ruppert H. Schulz T. Sander W. Rimpau 22. Oktober 2019 / Mol Autism Disruption of PHF21A causes syndromic intellectual disability with craniofacial anomalies, epilepsy, hypotonia, and neurobehavioral problems including autism H.G. Kim J.A. Rosenfeld D.A. Scott G. Bénédicte J.D. Labonne J. Brown M. McGuire S. Mahida S. Naidu J. Gutierrez G. Lesca V. des Portes A.L. Bruel A. Sorlin F. Xia Y. Capri E. Muller D. McKnight E. Torti F. Rüschendorf O. Hummel Z. Islam P.R. Kolatkar L.C. Layman D. Ryu I.K. Kong S. Madan-Khetarpal C.H. Kim 01. Oktober 2014 / Diabetes Recessive mutations in PCBD1 cause a new type of early-onset diabetes D. Simaite J. Kofent M. Gong F. Rüschendorf S. Jia P. Arn K. Bentler C. Ellaway P. Kühnen G.F. Hoffmann N. Blau F.M. Spagnoli N. Hübner K. Raile 01. August 2014 / J Clin Invest RNA-binding protein RBM20 represses splicing to orchestrate cardiac pre-mRNA processing H. Maatz M. Jens M. Liss S. Schafer M. Heinig M. Kirchner E. Adami C. Rintisch V. Dauksaite M.H. Radke M. Selbach P.J.R. Barton S.A. Cook N. Rajewsky M. Gotthardt M. Landthaler N. Hubner Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2012 / Epilepsia Genome-wide linkage meta-analysis identifies susceptibility loci at 2q34 and 13q31.3 for genetic generalized epilepsies C. Leu C.G.F. de Kovel F. Zara P. Striano M. Pezzella A. Robbiano A. Bianchi F. Bisulli A. Coppola A.T. Giallonardo F. Beccaria D.K. Trenite D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche A.A. Kleefuss-Lie K. Hallman W.S. Kunz C.E. Elger H. Muhle U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren R. Nabbout S. Baulac E. Leguern J.M. Serratosa F. Rosenow M. Feucht I. Unterberger A. Covanis A. Suls S. Weckhuysen R. Kaneva H. Caglayan D. Turkdogan B. Baykan N. Bebek U. Ozbek A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf H. Trucks P. Nuernberg G. Avanzini B.P.C. Koeleman T. Sander
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin
08. Juni 2012 / Invest Ophthalmol Vis Sci Mutations in RD3 are associated with an extremely rare and severe form of early onset retinal dystrophy M.N. Preising N. Hausotter-Will M.C. Solbach C. Friedburg F. Rueschendorf B. Lorenz
01. Februar 2019 / J Allergy Clin Immunol Eleven loci with new reproducible genetic associations with allergic disease risk M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar Y. Lu F. Rüschendorf D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma R. Karlsson C. Almqvist G.H. Koppelman L. Paternoster
27. Juni 2019 / Cell The translational landscape of the human heart S. van Heesch F. Witte V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz E. Adami A. Faber M. Kirchner H. Maatz S. Blachut C.L. Sandmann M. Kanda C.L. Worth S. Schafer L. Calviello R. Merriott G. Patone O. Hummel E. Wyler B. Obermayer M. Mücke E.L. Lindberg F. Trnka S. Memczak M. Schilling L.E. Felkin P.J.R. Barton N.M. Quaife K. Vanezis S. Diecke M. Mukai N. Mah S.J. Oh A. Kurtz C. Schramm D. Schwinge M. Sebode M. Harakalova F.W. Asselbergs A. Vink R.A. de Weger S. Viswanathan A.A. Widjaja A. Gärtner-Rommel H. Milting C. Dos Remedios C. Knosalla P. Mertins M. Landthaler M. Vingron W.A. Linke J.G. Seidman C.E. Seidman N. Rajewsky U. Ohler S.A. Cook N. Hubner
01. Juni 2019 / Front Neurol Linkage evidence for a two-locus inheritance of LQT-associated seizures in a multigenerational LQT family with a novel KCNQ1 loss-of-function mutation H. Prüss G. Gessner S.H. Heinemann F. Rüschendorf A.K. Ruppert H. Schulz T. Sander W. Rimpau
22. Oktober 2019 / Mol Autism Disruption of PHF21A causes syndromic intellectual disability with craniofacial anomalies, epilepsy, hypotonia, and neurobehavioral problems including autism H.G. Kim J.A. Rosenfeld D.A. Scott G. Bénédicte J.D. Labonne J. Brown M. McGuire S. Mahida S. Naidu J. Gutierrez G. Lesca V. des Portes A.L. Bruel A. Sorlin F. Xia Y. Capri E. Muller D. McKnight E. Torti F. Rüschendorf O. Hummel Z. Islam P.R. Kolatkar L.C. Layman D. Ryu I.K. Kong S. Madan-Khetarpal C.H. Kim
01. Oktober 2014 / Diabetes Recessive mutations in PCBD1 cause a new type of early-onset diabetes D. Simaite J. Kofent M. Gong F. Rüschendorf S. Jia P. Arn K. Bentler C. Ellaway P. Kühnen G.F. Hoffmann N. Blau F.M. Spagnoli N. Hübner K. Raile
01. August 2014 / J Clin Invest RNA-binding protein RBM20 represses splicing to orchestrate cardiac pre-mRNA processing H. Maatz M. Jens M. Liss S. Schafer M. Heinig M. Kirchner E. Adami C. Rintisch V. Dauksaite M.H. Radke M. Selbach P.J.R. Barton S.A. Cook N. Rajewsky M. Gotthardt M. Landthaler N. Hubner