Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Altmueller, Janine Dr.med. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) Hummel, Oliver (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (9) Marenholz, Ingo Dr. (5) Perrot, Andreas (1) Radke, Michael Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (7) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (3) Animal Phenotyping (2) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (16) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (7) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (3) Hypertonie bedingte Endorganschäden (3) Kardiale MRT (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2000 (2) 2002 (1) 2003 (1) (-) 2004 (2) 2005 (1) 2006 (4) 2007 (2) 2008 (3) 2009 (4) 2011 (2) (-) 2012 (4) 2013 (5) 2014 (3) 2015 (6) 2016 (3) 2017 (3) (-) 2018 (5) 2019 (6) 2020 (2) 2021 (7) 2022 (12) 2023 (7) 11 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis200420122018 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder 07. Juni 2018 / PLoS ONE Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation S. Geissler M. Textor S. Stumpp S. Seitz A. Lekaj S. Brunk S. Klaassen T. Schinke C. Klein S. Mundlos U. Kornak J. Kühnisch 01. August 2018 / Nat Genet Genome-wide association and HLA fine-mapping studies identify risk loci and genetic pathways underlying allergic rhinitis J. Waage M. Standl J.A. Curtin L.E. Jessen J. Thorsen C. Tian N. Schoettler C. Flores A. Abdellaoui T.S. Ahluwalia A.C. Alves A.F.S. Amaral J.M. Antó A. Arnold A. Barreto-Luis H. Baurecht C.E.M. van Beijsterveldt E.R. Bleecker S. Bonàs-Guarch D.I. Boomsma S. Brix S. Bunyavanich E.G. Burchard Z. Chen I. Curjuric A. Custovic H.T. den Dekker S.C. Dharmage J. Dmitrieva L. Duijts M.J. Ege W.J. Gauderman M. Georges C. Gieger F. Gilliland R. Granell H. Gui T. Hansen J. Heinrich J. Henderson N. Hernandez-Pacheco P. Holt M. Imboden V.W.V. Jaddoe M.R. Jarvelin D.L. Jarvis K.K. Jensen I. Jónsdóttir M. Kabesch J. Kaprio A. Kumar Y.A. Lee A.M. Levin X. Li F. Lorenzo-Diaz E. Melén J.M. Mercader D.A. Meyers R. Myers D.L. Nicolae E.A. Nohr T. Palviainen L. Paternoster C.E. Pennell G. Pershagen M. Pino-Yanes N.M. Probst-Hensch F. Rüschendorf A. Simpson K. Stefansson J. Sunyer G. Sveinbjornsson E. Thiering P.J. Thompson M. Torrent D. Torrents J.Y. Tung C.A. Wang S. Weidinger S. Weiss G. Willemsen L.K. Williams C. Ober D.A. Hinds M.A. Ferreira H. Bisgaard D.P. Strachan K. Bønnelykke 01. Oktober 2018 / J Allergy Clin Immunol Evaluation of food allergy candidate loci in the Genetics of Food Allergy Study I. Marenholz S. Grosche F. Rüschendorf B. Kalb K. Blumchen R. Schlags N. Harandi M. Price G. Hansen J. Seidenberg S. Yürek G. Homuth C.O. Schmidt M.M. Nöthen N. Hubner B. Niggemann K. Beyer Y.A. Lee 01. April 2018 / J Allergy Clin Immunol A Canadian genome-wide association study and meta-analysis confirm HLA as a risk factor for peanut allergy independent of asthma Y. Asai A. Eslami C.D. van Ginkel L. Akhabir M. Wan D. Yin G. Ellis M. Ben-Shoshan I. Marenholz D. Martino M.A. Ferreira K. Allen B. Mazer H. de Groot N.W. de Jong R. Gerth van Wijk A.E.J. Dubois S. Grosche S. Ashley F. Rüschendorf B. Kalb K. Beyer M.M. Nöthen Y.A. Lee R. Chin S. Cheuk J. Hoffman E. Jorgensen J.S. Witte R.B. Melles X. Hong X. Wang J. Hui A.W.B. Musk M. Hunter A.L. James G.H. Koppelman A.J. Sandford A.E. Clarke D. Daley 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder
07. Juni 2018 / PLoS ONE Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation S. Geissler M. Textor S. Stumpp S. Seitz A. Lekaj S. Brunk S. Klaassen T. Schinke C. Klein S. Mundlos U. Kornak J. Kühnisch
01. August 2018 / Nat Genet Genome-wide association and HLA fine-mapping studies identify risk loci and genetic pathways underlying allergic rhinitis J. Waage M. Standl J.A. Curtin L.E. Jessen J. Thorsen C. Tian N. Schoettler C. Flores A. Abdellaoui T.S. Ahluwalia A.C. Alves A.F.S. Amaral J.M. Antó A. Arnold A. Barreto-Luis H. Baurecht C.E.M. van Beijsterveldt E.R. Bleecker S. Bonàs-Guarch D.I. Boomsma S. Brix S. Bunyavanich E.G. Burchard Z. Chen I. Curjuric A. Custovic H.T. den Dekker S.C. Dharmage J. Dmitrieva L. Duijts M.J. Ege W.J. Gauderman M. Georges C. Gieger F. Gilliland R. Granell H. Gui T. Hansen J. Heinrich J. Henderson N. Hernandez-Pacheco P. Holt M. Imboden V.W.V. Jaddoe M.R. Jarvelin D.L. Jarvis K.K. Jensen I. Jónsdóttir M. Kabesch J. Kaprio A. Kumar Y.A. Lee A.M. Levin X. Li F. Lorenzo-Diaz E. Melén J.M. Mercader D.A. Meyers R. Myers D.L. Nicolae E.A. Nohr T. Palviainen L. Paternoster C.E. Pennell G. Pershagen M. Pino-Yanes N.M. Probst-Hensch F. Rüschendorf A. Simpson K. Stefansson J. Sunyer G. Sveinbjornsson E. Thiering P.J. Thompson M. Torrent D. Torrents J.Y. Tung C.A. Wang S. Weidinger S. Weiss G. Willemsen L.K. Williams C. Ober D.A. Hinds M.A. Ferreira H. Bisgaard D.P. Strachan K. Bønnelykke
01. Oktober 2018 / J Allergy Clin Immunol Evaluation of food allergy candidate loci in the Genetics of Food Allergy Study I. Marenholz S. Grosche F. Rüschendorf B. Kalb K. Blumchen R. Schlags N. Harandi M. Price G. Hansen J. Seidenberg S. Yürek G. Homuth C.O. Schmidt M.M. Nöthen N. Hubner B. Niggemann K. Beyer Y.A. Lee
01. April 2018 / J Allergy Clin Immunol A Canadian genome-wide association study and meta-analysis confirm HLA as a risk factor for peanut allergy independent of asthma Y. Asai A. Eslami C.D. van Ginkel L. Akhabir M. Wan D. Yin G. Ellis M. Ben-Shoshan I. Marenholz D. Martino M.A. Ferreira K. Allen B. Mazer H. de Groot N.W. de Jong R. Gerth van Wijk A.E.J. Dubois S. Grosche S. Ashley F. Rüschendorf B. Kalb K. Beyer M.M. Nöthen Y.A. Lee R. Chin S. Cheuk J. Hoffman E. Jorgensen J.S. Witte R.B. Melles X. Hong X. Wang J. Hui A.W.B. Musk M. Hunter A.L. James G.H. Koppelman A.J. Sandford A.E. Clarke D. Daley
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet