Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (2) Altmueller, Janine Dr.med. (1) Annibale, Paolo Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Bartolomaeus, Theda (1) Berruezo Llacuna, Maria (1) Beule, Dieter Dr. (4) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Conrad, Thomas Dr. (1) Dartsch, Josephine (7) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (3) Forslund, Sofia Dr. (1) Frahm-Barske, Silke Dr. (4) Fritsche, Raphaela Dr. (2) Genehr, Carolin (3) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (2) Gouti, Mina Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (3) Heuser, Arnd Dr. (8) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hirsekorn, Antje (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (5) Hummel, Oliver (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (3) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (2) Krüger, Norman (2) Kühn, Ralf Dr. (2) Kunz, Severine Dr. (1) Kurths, Silke (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Langanki, Reika (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Lisowski, Pawel Dr. (4) Liu, Tiannan (1) Maatz, Henrike Dr. (2) Marko, Lajos Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (2) Motta, Edyta (1) Mücke, Michael Benedikt (2) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müthel, Stefanie (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (7) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (2) Rudolph, Ina-Maria Dr. (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Schaar, Claudia (1) Schommer, Sandra (2) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Siffrin, Volker (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (3) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (2) Taube, Martin (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (14) Todiras, Mihail (1) Tursun, Baris Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (2) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Vucicevic, Dubravka (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (4) Weidling, Hannah (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (2) Wyler, Emanuel Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) Zywitza, Vera Dr. (4) (-) Diecke, Sebastian Dr. (68) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (60) (-) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (25) Animal Phenotyping (13) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Berechnungsmethoden und omic Analytik (1) Bioinformatics and Omics Data Science (12) Bioinformatik der Genregulation (7) Biomedizinische Bildanalyse (1) Clinical Research Unit (2) Electron Microscopy (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (4) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (12) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (60) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) Genomdiversifikation & Integrität (1) Genomics (9) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (25) Hypertonie bedingte Endorganschäden (25) Immundysregulationen in der Onkologie (2) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Kardiale MRT (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (2) Mobile DNA (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (8) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (3) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) Myologie (3) Neuroimmunologie-Labor (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (2) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) (-) Pluripotent Stem Cells (68) Proteom Dynamik (4) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (6) Proteomics (3) Proteomics and Metabolomics (2) Quantitative Stammzellbiologie (2) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (12) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (14) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (1) Systems Biology Imaging (1) Transgenics (2) Translational Bioinformatics (26) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (7) 2014 (10) 2015 (7) 2016 (5) 2017 (4) 2018 (7) 2019 (10) 2020 (9) 2021 (13) 2022 (22) 2023 (18) 128 Ergebnisse: Active Filter: Diecke, Sebastian Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenPluripotent Stem Cells Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 01. September 2009 / J Mol Cell Cardiol Stress-induced dilated cardiomyopathy in a knock-in mouse model mimicking human titin-based disease M. Gramlich B. Michely C. Krohne A. Heuser B. Erdmann S. Klaassen B. Hudson M. Magarin F. Kirchner M. Todiras H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder B. Gerull 01. Januar 2008 Focused Review: Ventricular noncompaction: an update S. Klaassen 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen 01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. September 2009 / J Mol Cell Cardiol Stress-induced dilated cardiomyopathy in a knock-in mouse model mimicking human titin-based disease M. Gramlich B. Michely C. Krohne A. Heuser B. Erdmann S. Klaassen B. Hudson M. Magarin F. Kirchner M. Todiras H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder B. Gerull
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen
01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt