Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alenina, Natalia Dr. (32) Bader, Michael Prof. Dr. (113) Bähring, Sylvia Dr. (1) Bartolomaeus, Theda (1) Castilho de Barros, Carlos Prof. Dr. (2) Dechend, Ralf Priv. Doz. (3) Fielitz, Jens Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Haase, Nadine Dr. (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (4) Hübner, Norbert Prof. Dr. (5) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Jarosch, Ernst Dr. (1) Kamer, Ilona (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Kräker, Kristin Dr. (1) Langanki, Reika (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (8) Maatz, Henrike Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (2) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (7) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Perrot, Andreas (3) Popova, Elena Dr. (7) Qadri, Fatimunnisa Dr. (12) Radke, Michael Dr. (1) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rother, Franziska Dr. (3) Rousselle, Anthony (2) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Siffrin, Volker (1) Sommer, Thomas Prof. Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) Taube, Martin (1) Todiras, Mihail (12) Wellner, Maren Dr. (1) Westphal, Christina Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Hodge, Russell (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (10) (-) Saar, Kathrin Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (6) Animal Phenotyping (5) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (27) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (10) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (13) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (6) Hypertonie bedingte Endorganschäden (6) Kardiale MRT (1) (-) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (3) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (13) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2007 (1) 2008 (2) (-) 2009 (1) 2011 (2) (-) 2012 (4) (-) 2013 (4) 2014 (3) 2015 (4) 2016 (4) 2017 (2) 2018 (4) 2019 (5) (-) 2020 (3) 2021 (8) 2022 (11) 2023 (7) 12 Ergebnisse: Active Filter: Hodge, RussellKlaassen, Sabine Prof. Dr. med.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenMolekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem2009201220132020 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen 01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann 01. September 2009 / J Mol Cell Cardiol Stress-induced dilated cardiomyopathy in a knock-in mouse model mimicking human titin-based disease M. Gramlich B. Michely C. Krohne A. Heuser B. Erdmann S. Klaassen B. Hudson M. Magarin F. Kirchner M. Todiras H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder B. Gerull 20. August 2020 / Sci Rep Effects of empagliflozin and target-organ damage in a novel rodent model of heart failure induced by combined hypertension and diabetes K. Kräker F. Herse M. Golic N. Reichhart S. Crespo-Garcia O. Straß J. Grune U. Kintscher M. Ebrahim M. Bader N. Alenina A. Heuser F.C. Luft D.N. Müller R. Dechend N. Haase Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen
01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann
01. September 2009 / J Mol Cell Cardiol Stress-induced dilated cardiomyopathy in a knock-in mouse model mimicking human titin-based disease M. Gramlich B. Michely C. Krohne A. Heuser B. Erdmann S. Klaassen B. Hudson M. Magarin F. Kirchner M. Todiras H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder B. Gerull
20. August 2020 / Sci Rep Effects of empagliflozin and target-organ damage in a novel rodent model of heart failure induced by combined hypertension and diabetes K. Kräker F. Herse M. Golic N. Reichhart S. Crespo-Garcia O. Straß J. Grune U. Kintscher M. Ebrahim M. Bader N. Alenina A. Heuser F.C. Luft D.N. Müller R. Dechend N. Haase