Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alp, Keziban Merve (1) Arnau Soler, Aleix Dr. (1) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (2) Chakrabarti, Sampurna Dr. (1) Dahlmann, Mathias Dr. (6) Dartsch, Josephine (2) Daumke, Oliver Prof. Dr. (2) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kobelt, Dennis Dr. (10) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (4) Lewin, Gary Prof. Dr. (17) Maatz, Henrike Dr. (1) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (3) Nguyen, Tam Hoai Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (2) Popp, Oliver Dr. (2) Poulet, James Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rehm, Armin Dr. (1) Richter, Matthias (1) Rossi, Alice Dr. (1) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (19) Schroeder, Leif Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (3) Simon, Mareike Dr. (1) Smith, Janice (2) Sporbert, Anje Dr. (2) Stein, Ulrike Prof. Dr. (21) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (14) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (10) (-) Marenholz, Ingo Dr. (2) (-) Saar, Kathrin Dr. (2) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Clinical Research Unit (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (12) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (10) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) (-) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (2) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (4) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Translational Bioinformatics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) (-) Translationale Onkologie solider Tumore (2) Translationale Tumorimmunologie (1) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 2001 (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2005 (1) 2006 (5) 2007 (2) 2008 (3) 2009 (4) 2010 (2) 2011 (4) (-) 2012 (7) 2013 (9) 2014 (4) 2015 (9) 2016 (3) 2017 (4) 2018 (5) 2019 (6) 2020 (5) (-) 2021 (9) 2022 (14) 2023 (10) 16 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Marenholz, Ingo Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMolekulare Physiologie der somatosensorischen WahrnehmungTranslationale Onkologie solider Tumore20122021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. März 2021 / Can J Cardiol Left ventricular noncompaction is a myocardial phenotype: cardiomyopathy - yes or no? E. Oechslin R. Jenni S. Klaassen 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde 01. August 2012 / Nat Med Neural precursor cells induce cell death of high-grade astrocytomas through stimulation of TRPV1 K. Stock J. Kumar M. Synowitz S. Petrosino R. Imperatore E.S.J. Smith P. Wend B. Purfürst U.A. Nuber U. Gurok V. Matyash J.H. Waelzlein S.R. Chirasani G. Dittmar B.F. Cravatt S. Momma G.R. Lewin A. Ligresti L. De Petrocellis L. Cristino V. Di Marzo H. Kettenmann R. Glass 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen 01. April 2021 / Cell Mol Life Sci MACC1 regulates clathrin-mediated endocytosis and receptor recycling of transferrin receptor and EGFR in colorectal cancer F. Imbastari M. Dahlmann A. Sporbert C. Ciolli Mattioli T. Mari F. Scholz L. Timm S. Twamley R. Migotti W. Walther G. Dittmar A. Rehm U. Stein 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 29. Juli 2021 / PLoS Genet Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease E. Audain A. Wilsdon J. Breckpot J.M. Izarzugaza T.W. Fitzgerald A.K. Kahlert A. Sifrim F. Wünnemann Y. Perez-Riverol H. Abdul-Khaliq M. Bak A.S. Bassett W.D. Benson F. Berger I. Daehnert K. Devriendt S. Dittrich P.E. Daubeney V. Garg K. Hackmann K. Hoff P. Hofmann G. Dombrowsky T. Pickardt U. Bauer B.D. Keavney S. Klaassen H.H. Kramer C.R. Marshall D.M. Milewicz S. Lemaire J.S. Coselli M.E. Mitchell A. Tomita-Mitchell S.K. Prakash K. Stamm A.F.R. Stewart C.K. Silversides R. Siebert B. Stiller J.A. Rosenfeld I. Vater A.V. Postma A. Caliebe J.D. Brook G. Andelfinger M.E. Hurles B. Thienpont L.A. Larsen M.P. Hitz Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. März 2021 / Can J Cardiol Left ventricular noncompaction is a myocardial phenotype: cardiomyopathy - yes or no? E. Oechslin R. Jenni S. Klaassen
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
01. August 2012 / Nat Med Neural precursor cells induce cell death of high-grade astrocytomas through stimulation of TRPV1 K. Stock J. Kumar M. Synowitz S. Petrosino R. Imperatore E.S.J. Smith P. Wend B. Purfürst U.A. Nuber U. Gurok V. Matyash J.H. Waelzlein S.R. Chirasani G. Dittmar B.F. Cravatt S. Momma G.R. Lewin A. Ligresti L. De Petrocellis L. Cristino V. Di Marzo H. Kettenmann R. Glass
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen
01. April 2021 / Cell Mol Life Sci MACC1 regulates clathrin-mediated endocytosis and receptor recycling of transferrin receptor and EGFR in colorectal cancer F. Imbastari M. Dahlmann A. Sporbert C. Ciolli Mattioli T. Mari F. Scholz L. Timm S. Twamley R. Migotti W. Walther G. Dittmar A. Rehm U. Stein
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
29. Juli 2021 / PLoS Genet Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease E. Audain A. Wilsdon J. Breckpot J.M. Izarzugaza T.W. Fitzgerald A.K. Kahlert A. Sifrim F. Wünnemann Y. Perez-Riverol H. Abdul-Khaliq M. Bak A.S. Bassett W.D. Benson F. Berger I. Daehnert K. Devriendt S. Dittrich P.E. Daubeney V. Garg K. Hackmann K. Hoff P. Hofmann G. Dombrowsky T. Pickardt U. Bauer B.D. Keavney S. Klaassen H.H. Kramer C.R. Marshall D.M. Milewicz S. Lemaire J.S. Coselli M.E. Mitchell A. Tomita-Mitchell S.K. Prakash K. Stamm A.F.R. Stewart C.K. Silversides R. Siebert B. Stiller J.A. Rosenfeld I. Vater A.V. Postma A. Caliebe J.D. Brook G. Andelfinger M.E. Hurles B. Thienpont L.A. Larsen M.P. Hitz