Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bähring, Sylvia Dr. (1) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (3) Daumke, Oliver Prof. Dr. (2) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Haseleu, Julia Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Hummel, Oliver (1) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (5) Lewin, Gary Prof. Dr. (22) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Müller, Thomas Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Poulet, James Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (8) (-) Marenholz, Ingo Dr. (2) (-) Saar, Kathrin Dr. (2) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (11) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (8) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) (-) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Myologie (1) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 2001 (1) 2002 (1) (-) 2003 (1) 2004 (2) 2005 (1) 2006 (5) 2007 (2) 2008 (3) 2009 (4) 2010 (2) 2011 (4) (-) 2012 (7) 2013 (9) (-) 2014 (4) 2015 (9) 2016 (3) 2017 (4) 2018 (5) 2019 (6) 2020 (5) 2021 (7) 2022 (13) 2023 (9) 12 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Marenholz, Ingo Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMolekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung200320122014 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde 01. August 2012 / Nat Med Neural precursor cells induce cell death of high-grade astrocytomas through stimulation of TRPV1 K. Stock J. Kumar M. Synowitz S. Petrosino R. Imperatore E.S.J. Smith P. Wend B. Purfürst U.A. Nuber U. Gurok V. Matyash J.H. Waelzlein S.R. Chirasani G. Dittmar B.F. Cravatt S. Momma G.R. Lewin A. Ligresti L. De Petrocellis L. Cristino V. Di Marzo H. Kettenmann R. Glass 01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 01. März 2014 / J Allergy Clin Immunol Novel childhood asthma genes interact with in utero and early-life tobacco smoke exposure S. Scholtens D.S. Postma M.F. Moffatt S. Panasevich R. Granell A.J. Henderson E. Melen F. Nyberg G. Pershagen D. Jarvis A. Ramasamy M. Wjst C. Svanes E. Bouzigon F. Demenais F. Kauffmann V. Siroux E. von Mutius M.J. Ege C. Braun-Fahrlaender J. Genuneit B. Brunekreef H.A. Smit A.H. Wijga M. Kerkhof I. Curjuric M. Imboden G.A. Thun N. Probst-Hensch M.B. Freidin E.I. Bragina I.A. Deev V.P. Puzyrev D. Daley J. Park A. Becker M. Chan-Yeung A.L. Kozyrskyj P. Pare I. Marenholz S. Lau T. Keil Y.A. Lee M. Kabesch C. Wijmenga L. Franke I.M. Nolte J. Vonk A. Kumar M. Farrall W.O.C.M. Cookson D.P. Strachan G.H. Koppelman H.M. Boezen 06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
01. August 2012 / Nat Med Neural precursor cells induce cell death of high-grade astrocytomas through stimulation of TRPV1 K. Stock J. Kumar M. Synowitz S. Petrosino R. Imperatore E.S.J. Smith P. Wend B. Purfürst U.A. Nuber U. Gurok V. Matyash J.H. Waelzlein S.R. Chirasani G. Dittmar B.F. Cravatt S. Momma G.R. Lewin A. Ligresti L. De Petrocellis L. Cristino V. Di Marzo H. Kettenmann R. Glass
01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
01. März 2014 / J Allergy Clin Immunol Novel childhood asthma genes interact with in utero and early-life tobacco smoke exposure S. Scholtens D.S. Postma M.F. Moffatt S. Panasevich R. Granell A.J. Henderson E. Melen F. Nyberg G. Pershagen D. Jarvis A. Ramasamy M. Wjst C. Svanes E. Bouzigon F. Demenais F. Kauffmann V. Siroux E. von Mutius M.J. Ege C. Braun-Fahrlaender J. Genuneit B. Brunekreef H.A. Smit A.H. Wijga M. Kerkhof I. Curjuric M. Imboden G.A. Thun N. Probst-Hensch M.B. Freidin E.I. Bragina I.A. Deev V.P. Puzyrev D. Daley J. Park A. Becker M. Chan-Yeung A.L. Kozyrskyj P. Pare I. Marenholz S. Lau T. Keil Y.A. Lee M. Kabesch C. Wijmenga L. Franke I.M. Nolte J. Vonk A. Kumar M. Farrall W.O.C.M. Cookson D.P. Strachan G.H. Koppelman H.M. Boezen
06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling