Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Hummel, Oliver (4) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (6) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Perrot, Andreas (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Wenzel, Katrin Dr. (2) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (17) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) (-) Marenholz, Ingo Dr. (3) (-) Saar, Kathrin Dr. (7) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (20) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (4) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Onkologie solider Tumore (1) 1994 (2) 1995 (6) 1997 (5) 1999 (1) 2001 (2) 2002 (4) 2003 (6) 2004 (5) 2005 (5) 2006 (15) (-) 2007 (11) 2008 (16) 2009 (16) 2010 (17) 2011 (9) (-) 2012 (9) 2013 (19) 2014 (16) 2015 (25) 2016 (13) 2017 (14) 2018 (10) 2019 (10) 2020 (12) 2021 (18) 2022 (17) 2023 (14) 2024 (3) 20 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Marenholz, Ingo Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen 20072012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. April 2007 / J Neural Transm Family-based association study of serotonergic candidate genes and attention-deficit/hyperactivity disorder in a German sample P. Heiser A. Dempfle S. Friedel K. Konrad A. Hinney H. Kiefl S. Walitza T. Bettecken K. Saar M. Linder A. Warnke B. Herpertz-Dahlmann H. Schaefer H. Remschmidt J. Hebebrand 01. Juni 2007 / Physiol Genomics Quantitative genetic basis of arterial phenotypes in the Brown Norway rat L. Kota M. Osborne-Pellegrin H. Schulz J. Behmoaras M. Coutard M. Gong N. Huebner 11. April 2007 / Genome Biol Global transcriptome analysis of murine embryonic stem cell-derived cardiomyocytes M.X. Doss J. Winkler S. Chen R. Hippler-Altenburg I. Sotiriadou M. Halbach K. Pfannkuche H. Liang H. Schulz O. Hummel N. Huebner R. Rottscheidt J. Hescheler A. Sachinidis 01. Mai 2007 / J Mol Med A mutation in TREX1 that impairs susceptibility to granzyme A-mediated cell death underlies familial chilblain lupus M.A. Lee-Kirsch D. Chowdhury S. Harvey M. Gong L. Senenko K. Engel C. Pfeiffer T. Hollis M. Gahr F.W. Perrino J. Lieberman N. Hubner 01. Mai 2007 / Biol Chem Expression of the protein phosphatase 1 inhibitor KEPI is downregulated in breast cancer cell lines and tissues and involved in the regulation of the tumor suppressor EGR1 via the MEK-ERK pathway K. Wenzel K. Daskalow F. Herse S. Seitz U. Zacharias J.A. Schenk H. Schulz N. Huebner B. Micheel P.M. Schlag K.J. Osterziel C. Ozcelik S. Scherneck B. Jandrig 01. September 2007 / Nat Genet Mutations in the gene encoding the 3'-5' DNA exonuclease TREX1 are associated with systemic lupus erythematosus M.A. Lee-Kirsch M. Gong D. Chowdhury L. Senenko K. Engel Y.A. Lee U. de Silva S.L. Bailey T. Witte T.J. Vyse J. Kere C. Pfeiffer S. Harvey A. Wong S. Koskenmies O. Hummel K. Rohde R.E. Schmidt A.F. Dominiczak M. Gahr T. Hollis F.W. Perrino J. Lieberman N. Huebner 01. Oktober 2007 / Mol Psychiatr Association and linkage of allelic variants of the dopamine transporter gene in ADHD S. Friedel K. Saar S. Sauer A. Dempfle S. Walitza T. Renner M. Romanos C. Freitag C. Seitz H. Palmason A. Scherag C. Windemuth-Kieselbach B.G. Schimmelmann C. Wewetzer J. Meyer A. Warnke K.P. Lesch R. Reinhardt B. Herpertz-Dahlmann M. Linder A. Hinney H. Remschmidt H. Schaefer K. Konrad N. Huebner J. Hebebrand 01. November 2007 / J Mol Med Dysfunction of dysferlin-deficient hearts K. Wenzel C. Geier F. Qadri N. Huebner H. Schulz B. Erdmann V. Gross D. Bauer R. Dechend R. Dietz K.J. Osterziel S. Spuler C. Oezcelik 04. September 2007 / Genome Biol Transcriptomic and phenotypic analysis of murine embryonic stem cell derived BMP2+ lineage cells: an insight into mesodermal patterning M.X. Doss S. Chen J. Winkler R. Hippler-Altenburg M. Odenthal C. Wickenhauser S. Balaraman H. Schulz O. Hummel N. Huebner N. Ghosh-Choudhury I. Sotiriadou J. Hescheler A. Sachinidis 01. September 2007 / PLoS Biol Variants in a novel epidermal collagen gene (COL29A1) are associated with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz T. Kerscher F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo M. Worm C. Gruber G. Mayr M. Albrecht K. Rohde H. Schulz U. Wahn N. Huebner Y.A. Lee Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. April 2007 / J Neural Transm Family-based association study of serotonergic candidate genes and attention-deficit/hyperactivity disorder in a German sample P. Heiser A. Dempfle S. Friedel K. Konrad A. Hinney H. Kiefl S. Walitza T. Bettecken K. Saar M. Linder A. Warnke B. Herpertz-Dahlmann H. Schaefer H. Remschmidt J. Hebebrand
01. Juni 2007 / Physiol Genomics Quantitative genetic basis of arterial phenotypes in the Brown Norway rat L. Kota M. Osborne-Pellegrin H. Schulz J. Behmoaras M. Coutard M. Gong N. Huebner
11. April 2007 / Genome Biol Global transcriptome analysis of murine embryonic stem cell-derived cardiomyocytes M.X. Doss J. Winkler S. Chen R. Hippler-Altenburg I. Sotiriadou M. Halbach K. Pfannkuche H. Liang H. Schulz O. Hummel N. Huebner R. Rottscheidt J. Hescheler A. Sachinidis
01. Mai 2007 / J Mol Med A mutation in TREX1 that impairs susceptibility to granzyme A-mediated cell death underlies familial chilblain lupus M.A. Lee-Kirsch D. Chowdhury S. Harvey M. Gong L. Senenko K. Engel C. Pfeiffer T. Hollis M. Gahr F.W. Perrino J. Lieberman N. Hubner
01. Mai 2007 / Biol Chem Expression of the protein phosphatase 1 inhibitor KEPI is downregulated in breast cancer cell lines and tissues and involved in the regulation of the tumor suppressor EGR1 via the MEK-ERK pathway K. Wenzel K. Daskalow F. Herse S. Seitz U. Zacharias J.A. Schenk H. Schulz N. Huebner B. Micheel P.M. Schlag K.J. Osterziel C. Ozcelik S. Scherneck B. Jandrig
01. September 2007 / Nat Genet Mutations in the gene encoding the 3'-5' DNA exonuclease TREX1 are associated with systemic lupus erythematosus M.A. Lee-Kirsch M. Gong D. Chowdhury L. Senenko K. Engel Y.A. Lee U. de Silva S.L. Bailey T. Witte T.J. Vyse J. Kere C. Pfeiffer S. Harvey A. Wong S. Koskenmies O. Hummel K. Rohde R.E. Schmidt A.F. Dominiczak M. Gahr T. Hollis F.W. Perrino J. Lieberman N. Huebner
01. Oktober 2007 / Mol Psychiatr Association and linkage of allelic variants of the dopamine transporter gene in ADHD S. Friedel K. Saar S. Sauer A. Dempfle S. Walitza T. Renner M. Romanos C. Freitag C. Seitz H. Palmason A. Scherag C. Windemuth-Kieselbach B.G. Schimmelmann C. Wewetzer J. Meyer A. Warnke K.P. Lesch R. Reinhardt B. Herpertz-Dahlmann M. Linder A. Hinney H. Remschmidt H. Schaefer K. Konrad N. Huebner J. Hebebrand
01. November 2007 / J Mol Med Dysfunction of dysferlin-deficient hearts K. Wenzel C. Geier F. Qadri N. Huebner H. Schulz B. Erdmann V. Gross D. Bauer R. Dechend R. Dietz K.J. Osterziel S. Spuler C. Oezcelik
04. September 2007 / Genome Biol Transcriptomic and phenotypic analysis of murine embryonic stem cell derived BMP2+ lineage cells: an insight into mesodermal patterning M.X. Doss S. Chen J. Winkler R. Hippler-Altenburg M. Odenthal C. Wickenhauser S. Balaraman H. Schulz O. Hummel N. Huebner N. Ghosh-Choudhury I. Sotiriadou J. Hescheler A. Sachinidis
01. September 2007 / PLoS Biol Variants in a novel epidermal collagen gene (COL29A1) are associated with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz T. Kerscher F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo M. Worm C. Gruber G. Mayr M. Albrecht K. Rohde H. Schulz U. Wahn N. Huebner Y.A. Lee