Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (2) Arnau Soler, Aleix Dr. (5) Bähring, Sylvia Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (5) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birkner, Till (3) Cibin, Penelope (1) Dartsch, Josephine (7) Forslund, Sofia Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Ghauri, Ahla (4) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (1) Hedtrich, Sarah Prof. Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (7) Hummel, Oliver (7) Janke, Jürgen Dr. (3) Jeanrenaud, Alexander Carlin (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (83) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Nimptsch, Katharina Dr. (4) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (4) Perrot, Andreas (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (4) Potapenko, Olena (1) Radke, Michael Dr. (1) Rosillo Salazar, Oscar Daniel (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Shvetsov, Nikolay (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Todiras, Mihail (1) Woehler, Andrew Dr. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (34) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) (-) Maatz, Henrike Dr. (2) (-) Marenholz, Ingo Dr. (40) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (5) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (36) Animal Phenotyping (16) Ankerproteine und Signaltransduktion (3) Biobank (3) Bioinformatics and Omics Data Science (11) Bioinformatik der Genregulation (5) Biologie maligner Lymphome (2) Clinical Research Unit (2) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (2) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (5) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (283) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (61) Genomics (3) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (54) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (36) Hypertonie bedingte Endorganschäden (36) Integrative Vaskuläre Biologie (2) Kardiale MRT (6) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (4) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (16) Molekulare Epidemiologie (3) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (54) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (5) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (4) Myologie (4) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (3) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (2) Proteom Dynamik (4) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (3) Proteomics (6) Proteomics and Metabolomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (7) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (2) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (8) Systems Biology Imaging (2) Translational Bioinformatics (5) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (6) Translationale Onkologie solider Tumore (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (3) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) 2001 (1) 2002 (1) 2003 (2) 2004 (3) 2005 (1) 2006 (5) 2007 (3) 2008 (3) 2009 (4) 2010 (2) 2011 (4) 2012 (5) 2013 (9) 2014 (4) 2015 (10) 2016 (3) 2017 (4) 2018 (5) 2019 (6) 2020 (5) 2021 (7) 2022 (14) 2023 (9) 115 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Marenholz, Ingo Dr.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder 01. Juni 2003 / Hum Mol Genet Genome-wide linkage reveals a locus for human essential (primary) hypertension on chromosome 12p M. Gong H.Y. Zhang H. Schulz Y.A. Lee K. Sun S. Bähring F.C. Luft P. Nürnberg A. Reis K. Rohde D. Ganten R.T. Hui N. Hübner 08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder 01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder 01. Januar 2005 / J Allergy Clin Immunol Lack of association of the G protein-coupled receptor for asthma susceptibility gene with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz R. Nickel C. Grueber R. Kehrt K. Rohde R.W. Griffioen P. Meglio L. Tarani D. Gustafsson U. Hoffmann B. Gerstner S. Mueller U. Wahn Y.A. Lee 01. Januar 2004 / Science A SNP map of the rat genome generated from cDNA sequences H. Zimdahl G. Nyakatura P. Brandt H. Schulz O. Hummel B. Fartmann D. Brett M. Droege J. Monti Y.A. Lee Y.Y. Sun S.Y. Zhao E.E. Winter C.P. Ponting Y. Chen A. Kasprzyk E. Birney D. Ganten N. Hubner 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 01. Oktober 2022 / Clin Transl Allergy An interdisciplinary approach to characterize peanut-allergic patients - first data from the FOOD@ consortium M. Worm A. Alexiou V. Höfer T. Birkner A.C.S.N. Jeanrenaud F. Fauchère K. Pazur C. Steinert A. Arnau-Soler P. Banerjee A. Diefenbach J. Dobbertin-Welsch S. Dölle-Bierke W. Francuzik A. Ghauri S. Heller B. Kalb U. Löber I. Marenholz L. Markó J. Scheffel O. Potapenko St. Roll S. Lau Y.A. Lee J. Braun A. Thiel M. Babina S. Altrichter S.K. Forslund K. Beyer 29. Juli 2021 / PLoS Genet Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease E. Audain A. Wilsdon J. Breckpot J.M. Izarzugaza T.W. Fitzgerald A.K. Kahlert A. Sifrim F. Wünnemann Y. Perez-Riverol H. Abdul-Khaliq M. Bak A.S. Bassett W.D. Benson F. Berger I. Daehnert K. Devriendt S. Dittrich P.E. Daubeney V. Garg K. Hackmann K. Hoff P. Hofmann G. Dombrowsky T. Pickardt U. Bauer B.D. Keavney S. Klaassen H.H. Kramer C.R. Marshall D.M. Milewicz S. Lemaire J.S. Coselli M.E. Mitchell A. Tomita-Mitchell S.K. Prakash K. Stamm A.F.R. Stewart C.K. Silversides R. Siebert B. Stiller J.A. Rosenfeld I. Vater A.V. Postma A. Caliebe J.D. Brook G. Andelfinger M.E. Hurles B. Thienpont L.A. Larsen M.P. Hitz Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder
01. Juni 2003 / Hum Mol Genet Genome-wide linkage reveals a locus for human essential (primary) hypertension on chromosome 12p M. Gong H.Y. Zhang H. Schulz Y.A. Lee K. Sun S. Bähring F.C. Luft P. Nürnberg A. Reis K. Rohde D. Ganten R.T. Hui N. Hübner
08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder
01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder
01. Januar 2005 / J Allergy Clin Immunol Lack of association of the G protein-coupled receptor for asthma susceptibility gene with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz R. Nickel C. Grueber R. Kehrt K. Rohde R.W. Griffioen P. Meglio L. Tarani D. Gustafsson U. Hoffmann B. Gerstner S. Mueller U. Wahn Y.A. Lee
01. Januar 2004 / Science A SNP map of the rat genome generated from cDNA sequences H. Zimdahl G. Nyakatura P. Brandt H. Schulz O. Hummel B. Fartmann D. Brett M. Droege J. Monti Y.A. Lee Y.Y. Sun S.Y. Zhao E.E. Winter C.P. Ponting Y. Chen A. Kasprzyk E. Birney D. Ganten N. Hubner
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
01. Oktober 2022 / Clin Transl Allergy An interdisciplinary approach to characterize peanut-allergic patients - first data from the FOOD@ consortium M. Worm A. Alexiou V. Höfer T. Birkner A.C.S.N. Jeanrenaud F. Fauchère K. Pazur C. Steinert A. Arnau-Soler P. Banerjee A. Diefenbach J. Dobbertin-Welsch S. Dölle-Bierke W. Francuzik A. Ghauri S. Heller B. Kalb U. Löber I. Marenholz L. Markó J. Scheffel O. Potapenko St. Roll S. Lau Y.A. Lee J. Braun A. Thiel M. Babina S. Altrichter S.K. Forslund K. Beyer
29. Juli 2021 / PLoS Genet Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease E. Audain A. Wilsdon J. Breckpot J.M. Izarzugaza T.W. Fitzgerald A.K. Kahlert A. Sifrim F. Wünnemann Y. Perez-Riverol H. Abdul-Khaliq M. Bak A.S. Bassett W.D. Benson F. Berger I. Daehnert K. Devriendt S. Dittrich P.E. Daubeney V. Garg K. Hackmann K. Hoff P. Hofmann G. Dombrowsky T. Pickardt U. Bauer B.D. Keavney S. Klaassen H.H. Kramer C.R. Marshall D.M. Milewicz S. Lemaire J.S. Coselli M.E. Mitchell A. Tomita-Mitchell S.K. Prakash K. Stamm A.F.R. Stewart C.K. Silversides R. Siebert B. Stiller J.A. Rosenfeld I. Vater A.V. Postma A. Caliebe J.D. Brook G. Andelfinger M.E. Hurles B. Thienpont L.A. Larsen M.P. Hitz