Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (25) Hummel, Oliver (3) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Janz, Martin Dr. (1) Langanki, Reika (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Lusatis, Simone (1) Mathas, Stephan Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (2) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) (-) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (3) (-) Maatz, Henrike Dr. (2) (-) Marenholz, Ingo Dr. (3) (-) Saar, Kathrin Dr. (8) Animal Phenotyping (5) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (12) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (5) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Kardiale MRT (1) Mobile DNA (1) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) 2000 (5) 2001 (2) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2005 (3) (-) 2006 (5) 2007 (5) (-) 2008 (8) 2009 (10) 2010 (6) 2011 (4) 2012 (8) 2014 (7) 2015 (14) 2016 (5) 2017 (9) 2018 (10) 2019 (3) 2020 (10) 2021 (8) 2022 (11) 2023 (8) 2024 (1) 13 Ergebnisse: Active Filter: Lee, Young-Ae Prof. Dr.Maatz, Henrike Dr.Marenholz, Ingo Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen 20062008 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand 01. November 2006 / Biochim Biophys Acta Mol Cell Res S100A1-deficient male mice exhibit increased exploratory activity and reduced anxiety-related responses G.E. Ackermann I. Marenholz D.P. Wolfer W.Y. Chan B. Schaefer P. Erne C.W. Heizmann 01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee 20. Oktober 2006 / PLoS Genet Heritability and tissue specificity of expression quantitative trait loci E. Petretto J. Mangion N.J. Dickens S.A. Cook M.K. Kumaran H. Lu J. Fischer H. Maatz V. Kren M. Pravenec N. Hubner T.J. Aitman 01. Februar 2006 / Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad 12. Dezember 2008 / Am J Hum Genet PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption E. Decker A. Stellzig-Eisenhauer B.S. Fiebig C. Rau W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm B.H. Weber 01. März 2008 / Nat Genet G protein-coupled receptor P2Y5 and its ligand LPA are involved in maintenance of human hair growth S.M. Pasternack I. von Kuegelgen K.A. Aboud Y.A. Lee F. Rueschendorf K. Voss A.M. Hillmer G.J. Molderings T. Franz A. Ramirez P. Nuernberg M.M. Noethen R.C. Betz 01. Mai 2008 / Nat Genet SNP and haplotype mapping for genetic analysis in the rat K. Saar A. Beck M.T. Bihoreau E. Birney D. Brocklebank Y. Chen E. Cuppen S. Demonchy J. Dopazo P. Flicek M. Foglio A. Fujiyama I.G. Gut D. Gauguier R. Guigo V. Guryev M. Heinig O. Hummel N. Jahn S. Klages V. Kren M. Kube H. Kuhl T. Kuramoto Y. Kuroki D. Lechner Y.A. Lee N. Lopez-Bigas G.M. Lathrop T. Mashimo I. Medina R. Mott G. Patone J.A. Perrier-Cornet M. Platzer M. Pravenec R. Reinhardt Y. Sakaki M. Schilhabel H. Schulz T. Serikawa M. Shikhagaie S. Tatsumoto S. Taudien A. Toyoda B. Voigt D. Zelenika H. Zimdahl N. Huebner 01. Mai 2008 / Nat Genet Distribution and functional impact of DNA copy number variation in the rat V. Guryev K. Saar T. Adamovic M. Verheul S. van Heesch S. Cook M. Pravenec T. Aitman H. Jacob J.D. Shull N. Huebner E. Cuppen 01. Mai 2008 / Nat Genet Soluble epoxide hydrolase is a susceptibility factor for heart failure in a rat model of human disease J. Monti J. Fischer S. Paskas M. Heinig H. Schulz C. Goesele A. Heuser R. Fischer C. Schmidt A. Schirdewan V. Gross O. Hummel H. Maatz G. Patone K. Saar M. Vingron S.M. Weldon K. Lindpaintner B.D. Hammock K. Rohde R. Dietz S.A. Cook W.H. Schunck F.C. Luft N. Huebner Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand
01. November 2006 / Biochim Biophys Acta Mol Cell Res S100A1-deficient male mice exhibit increased exploratory activity and reduced anxiety-related responses G.E. Ackermann I. Marenholz D.P. Wolfer W.Y. Chan B. Schaefer P. Erne C.W. Heizmann
01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee
20. Oktober 2006 / PLoS Genet Heritability and tissue specificity of expression quantitative trait loci E. Petretto J. Mangion N.J. Dickens S.A. Cook M.K. Kumaran H. Lu J. Fischer H. Maatz V. Kren M. Pravenec N. Hubner T.J. Aitman
01. Februar 2006 / Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad
12. Dezember 2008 / Am J Hum Genet PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption E. Decker A. Stellzig-Eisenhauer B.S. Fiebig C. Rau W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm B.H. Weber
01. März 2008 / Nat Genet G protein-coupled receptor P2Y5 and its ligand LPA are involved in maintenance of human hair growth S.M. Pasternack I. von Kuegelgen K.A. Aboud Y.A. Lee F. Rueschendorf K. Voss A.M. Hillmer G.J. Molderings T. Franz A. Ramirez P. Nuernberg M.M. Noethen R.C. Betz
01. Mai 2008 / Nat Genet SNP and haplotype mapping for genetic analysis in the rat K. Saar A. Beck M.T. Bihoreau E. Birney D. Brocklebank Y. Chen E. Cuppen S. Demonchy J. Dopazo P. Flicek M. Foglio A. Fujiyama I.G. Gut D. Gauguier R. Guigo V. Guryev M. Heinig O. Hummel N. Jahn S. Klages V. Kren M. Kube H. Kuhl T. Kuramoto Y. Kuroki D. Lechner Y.A. Lee N. Lopez-Bigas G.M. Lathrop T. Mashimo I. Medina R. Mott G. Patone J.A. Perrier-Cornet M. Platzer M. Pravenec R. Reinhardt Y. Sakaki M. Schilhabel H. Schulz T. Serikawa M. Shikhagaie S. Tatsumoto S. Taudien A. Toyoda B. Voigt D. Zelenika H. Zimdahl N. Huebner
01. Mai 2008 / Nat Genet Distribution and functional impact of DNA copy number variation in the rat V. Guryev K. Saar T. Adamovic M. Verheul S. van Heesch S. Cook M. Pravenec T. Aitman H. Jacob J.D. Shull N. Huebner E. Cuppen
01. Mai 2008 / Nat Genet Soluble epoxide hydrolase is a susceptibility factor for heart failure in a rat model of human disease J. Monti J. Fischer S. Paskas M. Heinig H. Schulz C. Goesele A. Heuser R. Fischer C. Schmidt A. Schirdewan V. Gross O. Hummel H. Maatz G. Patone K. Saar M. Vingron S.M. Weldon K. Lindpaintner B.D. Hammock K. Rohde R. Dietz S.A. Cook W.H. Schunck F.C. Luft N. Huebner