Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Annibale, Paolo Dr. (1) Arnau Soler, Aleix Dr. (1) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Berruezo Llacuna, Maria (1) Crocini, Claudia Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (15) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) Hummel, Oliver (1) Jüttner, Rene Dr. (3) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (30) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (13) Lisewski, Ulrike Dr. (2) Lisowski, Pawel Dr. (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Lopez Carballo, Jacobo (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (16) Nalinkumar Parakkat, Pragati (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (2) Perrot, Andreas (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (5) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (2) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (6) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Waiczies, Sonia PD Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wellner, Maren Dr. (2) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) (-) Marenholz, Ingo Dr. (5) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Animal Phenotyping (3) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Clinical Research Unit (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (11) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (13) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (5) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (3) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (5) (-) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Translational Bioinformatics (1) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2004 (1) 2005 (2) 2006 (2) 2007 (2) (-) 2008 (1) (-) 2009 (3) 2010 (1) 2011 (2) (-) 2012 (2) 2013 (4) 2014 (2) 2015 (6) 2017 (3) 2018 (4) 2019 (1) 2020 (4) (-) 2021 (1) 2022 (3) 2023 (2) 7 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Marenholz, Ingo Dr.Pilz, Bernhard Dr.Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisNephrologie und entzündliche GefäßerkrankungenTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung2008200920122021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Juni 2009 / Pediatr Allergy Immunol Association of filaggrin loss-of-function-mutations with atopic dermatitis and asthma in the early treatment of the atopic child (ETAC) population S. Mueller I. Marenholz Y.A. Lee C. Sengler S.E. Zitnik R.W. Griffioen P. Meglio U. Wahn R. Nickel 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 16. November 2021 / Nat Commun Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4 S. Grosche I. Marenholz J. Esparza-Gordillo A. Arnau-Soler E. Pairo-Castineira F. Rüschendorf T.S. Ahluwalia C. Almqvist A. Arnold H. Baurecht H. Bisgaard K. Bønnelykke S.J. Brown M. Bustamante J.A. Curtin A. Custovic S.C. Dharmage A. Esplugues M. Falchi D. Fernandez-Orth M.A.R. Ferreira A. Franke S. Gerdes C. Gieger H. Hakonarson P.G. Holt G. Homuth N. Hubner P.G. Hysi M.R. Jarvelin R. Karlsson G.H. Koppelman S. Lau M. Lutz P.K.E. Magnusson G.B. Marks M. Müller-Nurasyid M.M. Nöthen L. Paternoster C.E. Pennell A. Peters K. Rawlik C.F. Robertson E. Rodriguez S. Sebert A. Simpson P.M.A. Sleiman M. Standl D. Stölzl K. Strauch A. Szwajda A. Tenesa P.J. Thompson V. Ullemar A. Visconti J.M. Vonk C.A. Wang S. Weidinger M. Wielscher C.L. Sargent C.J. Xu Y.A. Lee 01. August 2008 / Nephrol Dial Transplant Coiled-coiled domains as a mechanism to stop haemorrhage after renal biopsies B. Pilz R. Kettritz M. Bieringer F.C. Luft 01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether 01. April 2009 / J Allergy Clin Immunol An interaction between filaggrin mutations and early food sensitization improves the prediction of childhood asthma I. Marenholz T. Kerscher A. Bauerfeind J. Esparza-Gordillo R. Nickel T. Keil S. Lau K. Rohde U. Wahn Y.A. Lee
01. Juni 2009 / Pediatr Allergy Immunol Association of filaggrin loss-of-function-mutations with atopic dermatitis and asthma in the early treatment of the atopic child (ETAC) population S. Mueller I. Marenholz Y.A. Lee C. Sengler S.E. Zitnik R.W. Griffioen P. Meglio U. Wahn R. Nickel
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
16. November 2021 / Nat Commun Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4 S. Grosche I. Marenholz J. Esparza-Gordillo A. Arnau-Soler E. Pairo-Castineira F. Rüschendorf T.S. Ahluwalia C. Almqvist A. Arnold H. Baurecht H. Bisgaard K. Bønnelykke S.J. Brown M. Bustamante J.A. Curtin A. Custovic S.C. Dharmage A. Esplugues M. Falchi D. Fernandez-Orth M.A.R. Ferreira A. Franke S. Gerdes C. Gieger H. Hakonarson P.G. Holt G. Homuth N. Hubner P.G. Hysi M.R. Jarvelin R. Karlsson G.H. Koppelman S. Lau M. Lutz P.K.E. Magnusson G.B. Marks M. Müller-Nurasyid M.M. Nöthen L. Paternoster C.E. Pennell A. Peters K. Rawlik C.F. Robertson E. Rodriguez S. Sebert A. Simpson P.M.A. Sleiman M. Standl D. Stölzl K. Strauch A. Szwajda A. Tenesa P.J. Thompson V. Ullemar A. Visconti J.M. Vonk C.A. Wang S. Weidinger M. Wielscher C.L. Sargent C.J. Xu Y.A. Lee
01. August 2008 / Nephrol Dial Transplant Coiled-coiled domains as a mechanism to stop haemorrhage after renal biopsies B. Pilz R. Kettritz M. Bieringer F.C. Luft
01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether
01. April 2009 / J Allergy Clin Immunol An interaction between filaggrin mutations and early food sensitization improves the prediction of childhood asthma I. Marenholz T. Kerscher A. Bauerfeind J. Esparza-Gordillo R. Nickel T. Keil S. Lau K. Rohde U. Wahn Y.A. Lee