Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (19) Akalin, Altuna Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (4) Arnau Soler, Aleix Dr. (5) Bader, Michael Prof. Dr. (7) Bähring, Sylvia Dr. (8) Bartels-Klein, Eireen (1) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (3) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Birkner, Till (3) Blachut, Susanne (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Born, Gabriele (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (7) Cibin, Penelope (1) Dartsch, Josephine (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (7) Diecke, Sebastian Dr. (3) Fielitz, Jens Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (3) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Ghauri, Ahla (4) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (9) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (6) Greiner, Johannes (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (4) Hedtrich, Sarah Prof. Dr. (1) Herse, Florian PD Dr. (5) Heuser, Arnd Dr. (6) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (265) Hummel, Oliver (35) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (4) Janke, Jürgen Dr. (5) Janz, Martin Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Kamer, Ilona (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (5) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (3) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (84) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (10) Liu, Tiannan (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (16) Lusatis, Simone (1) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (3) Martin, Lisa Maria (1) Mathas, Stephan Dr. (3) Mertins, Philipp Dr. (6) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (8) Müller, Marion (1) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Nimptsch, Katharina Dr. (4) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Patone, Giannino Dr. (26) Perrot, Andreas (2) Pischon, Tobias Prof. Dr. (6) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (3) Popp, Oliver Dr. (4) Potapenko, Olena (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (7) Radke, Michael Dr. (3) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Richter, Matthias (1) Rosillo Salazar, Oscar Daniel (2) Rrustemi, Trendelina (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (19) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (2) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (3) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Shvetsov, Nikolay (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (5) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Taube, Martin (2) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Vidal, Marie Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (4) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wenzel, Katrin Dr. (6) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Woehler, Andrew Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zauber, Henrik Dr. (1) Zenkner, Martina (1) Ziehm, Matthias Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Ivics, Zoltan Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) (-) Maatz, Henrike Dr. (21) (-) Marenholz, Ingo Dr. (41) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (57) AG Müller/Dechend (ECRC) (27) Animal Phenotyping (13) Bioinformatics and Omics Data Science (10) Bioinformatik der Genregulation (4) Clinical Research Unit (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (4) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (108) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (61) Genomics (2) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (45) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (27) Hypertonie bedingte Endorganschäden (27) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Kardiale MRT (5) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (132) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (9) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (45) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (3) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (3) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (4) Proteomics (4) Proteomics and Metabolomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (5) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (6) Systems Biology Imaging (2) Translational Bioinformatics (4) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) Translationale Onkologie solider Tumore (2) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) 2001 (1) 2002 (1) 2005 (1) 2006 (5) 2007 (4) 2008 (7) 2009 (6) 2010 (7) 2011 (4) 2012 (6) 2013 (12) 2014 (7) 2015 (8) 2016 (3) 2017 (8) 2018 (9) 2019 (2) 2020 (10) 2021 (8) 2022 (8) 2023 (6) 2024 (2) 125 Ergebnisse: Active Filter: Ivics, Zoltan Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Marenholz, Ingo Dr.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali 25. Juni 2002 / Proc Natl Acad Sci U S A Conditional mutation of the ErbB2 (HER2) receptor in cardiomyocytes leads to dilated cardiomyopathy C. Özcelik B. Erdmann B. Pilz N. Wettschureck S. Britsch N. Hübner K.R. Chien C. Birchmeier A.N. Garratt 16. November 2021 / Nat Commun Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4 S. Grosche I. Marenholz J. Esparza-Gordillo A. Arnau-Soler E. Pairo-Castineira F. Rüschendorf T.S. Ahluwalia C. Almqvist A. Arnold H. Baurecht H. Bisgaard K. Bønnelykke S.J. Brown M. Bustamante J.A. Curtin A. Custovic S.C. Dharmage A. Esplugues M. Falchi D. Fernandez-Orth M.A.R. Ferreira A. Franke S. Gerdes C. Gieger H. Hakonarson P.G. Holt G. Homuth N. Hubner P.G. Hysi M.R. Jarvelin R. Karlsson G.H. Koppelman S. Lau M. Lutz P.K.E. Magnusson G.B. Marks M. Müller-Nurasyid M.M. Nöthen L. Paternoster C.E. Pennell A. Peters K. Rawlik C.F. Robertson E. Rodriguez S. Sebert A. Simpson P.M.A. Sleiman M. Standl D. Stölzl K. Strauch A. Szwajda A. Tenesa P.J. Thompson V. Ullemar A. Visconti J.M. Vonk C.A. Wang S. Weidinger M. Wielscher C.L. Sargent C.J. Xu Y.A. Lee 12. November 2021 / Biomolecules Vascular tissue specific miRNA profiles reveal novel correlations with risk factors in coronary artery disease K. Neiburga B. Vilne S. Bauer D. Bongiovanni T. Ziegler M. Lachmann S. Wengert J. Hawe U. Güldener A. Westerlund L. Li S. Pang C. Yang K. Saar N. Huebner L. Maegdefessel R. Lange M. Krane H. Schunkert M. von Scheidt 08. Dezember 2021 / PLoS Comput Biol Multifunctional RNA-binding proteins influence mRNA abundance and translational efficiency of distinct sets of target genes V. Schneider-Lunitz J. Ruiz-Orera N. Hubner S. van Heesch 22. September 2021 / JCI Insight Self-sustaining interleukin-8 loops drive a prothrombotic neutrophil phenotype in severe COVID-19 R. Kaiser A. Leunig K. Pekayvaz O. Popp M. Joppich V. Polewka R. Escaig A. Anjum M.L. Hoffknecht C. Gold S. Brambs A. Engel S. Stockhausen V. Knottenberg A. Titova M. Haji C. Scherer M. Muenchhoff J.C. Hellmuth K. Saar B. Schubert A. Hilgendorff C. Schulz S. Kääb R. Zimmer N. Hübner S. Massberg P. Mertins L. Nicolai K. Stark 01. Mai 2021 / Curr Protoc Isolation of nuclei from mammalian cells and tissues for single-nucleus molecular profiling E.R. Nadelmann J.M. Gorham D. Reichart D.M. Delaughter H. Wakimoto E.L. Lindberg M. Litviňuková H. Maatz J.J. Curran D. Ischiu Gutierrez N. Hübner C.E. Seidman J G Seidman 28. Juni 2021 / Genome Biol A trans locus causes a ribosomopathy in hypertrophic hearts that affects mRNA translation in a protein length-dependent fashion F. Witte J. Ruiz-Orera C. Ciolli Mattioli S. Blachut E. Adami J.F. Schulz V. Schneider-Lunitz O. Hummel G. Patone M.B. Mücke Jan Šilhavý M. Heinig L. Bottolo D. Sanchis M. Vingron M. Chekulaeva M. Pravenec N. Hubner S. van Heesch 01. Januar 2010 / Genome Res A novel active endogenous retrovirus family contributes to genome variability in rat inbred strains Y. Wang F. Liska C. Gosele L. Sedova V. Kren D. Krenova Z. Ivics N. Huebner Z. Izsvak 01. Juni 2009 / Pediatr Allergy Immunol Association of filaggrin loss-of-function-mutations with atopic dermatitis and asthma in the early treatment of the atopic child (ETAC) population S. Mueller I. Marenholz Y.A. Lee C. Sengler S.E. Zitnik R.W. Griffioen P. Meglio U. Wahn R. Nickel Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali
25. Juni 2002 / Proc Natl Acad Sci U S A Conditional mutation of the ErbB2 (HER2) receptor in cardiomyocytes leads to dilated cardiomyopathy C. Özcelik B. Erdmann B. Pilz N. Wettschureck S. Britsch N. Hübner K.R. Chien C. Birchmeier A.N. Garratt
16. November 2021 / Nat Commun Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4 S. Grosche I. Marenholz J. Esparza-Gordillo A. Arnau-Soler E. Pairo-Castineira F. Rüschendorf T.S. Ahluwalia C. Almqvist A. Arnold H. Baurecht H. Bisgaard K. Bønnelykke S.J. Brown M. Bustamante J.A. Curtin A. Custovic S.C. Dharmage A. Esplugues M. Falchi D. Fernandez-Orth M.A.R. Ferreira A. Franke S. Gerdes C. Gieger H. Hakonarson P.G. Holt G. Homuth N. Hubner P.G. Hysi M.R. Jarvelin R. Karlsson G.H. Koppelman S. Lau M. Lutz P.K.E. Magnusson G.B. Marks M. Müller-Nurasyid M.M. Nöthen L. Paternoster C.E. Pennell A. Peters K. Rawlik C.F. Robertson E. Rodriguez S. Sebert A. Simpson P.M.A. Sleiman M. Standl D. Stölzl K. Strauch A. Szwajda A. Tenesa P.J. Thompson V. Ullemar A. Visconti J.M. Vonk C.A. Wang S. Weidinger M. Wielscher C.L. Sargent C.J. Xu Y.A. Lee
12. November 2021 / Biomolecules Vascular tissue specific miRNA profiles reveal novel correlations with risk factors in coronary artery disease K. Neiburga B. Vilne S. Bauer D. Bongiovanni T. Ziegler M. Lachmann S. Wengert J. Hawe U. Güldener A. Westerlund L. Li S. Pang C. Yang K. Saar N. Huebner L. Maegdefessel R. Lange M. Krane H. Schunkert M. von Scheidt
08. Dezember 2021 / PLoS Comput Biol Multifunctional RNA-binding proteins influence mRNA abundance and translational efficiency of distinct sets of target genes V. Schneider-Lunitz J. Ruiz-Orera N. Hubner S. van Heesch
22. September 2021 / JCI Insight Self-sustaining interleukin-8 loops drive a prothrombotic neutrophil phenotype in severe COVID-19 R. Kaiser A. Leunig K. Pekayvaz O. Popp M. Joppich V. Polewka R. Escaig A. Anjum M.L. Hoffknecht C. Gold S. Brambs A. Engel S. Stockhausen V. Knottenberg A. Titova M. Haji C. Scherer M. Muenchhoff J.C. Hellmuth K. Saar B. Schubert A. Hilgendorff C. Schulz S. Kääb R. Zimmer N. Hübner S. Massberg P. Mertins L. Nicolai K. Stark
01. Mai 2021 / Curr Protoc Isolation of nuclei from mammalian cells and tissues for single-nucleus molecular profiling E.R. Nadelmann J.M. Gorham D. Reichart D.M. Delaughter H. Wakimoto E.L. Lindberg M. Litviňuková H. Maatz J.J. Curran D. Ischiu Gutierrez N. Hübner C.E. Seidman J G Seidman
28. Juni 2021 / Genome Biol A trans locus causes a ribosomopathy in hypertrophic hearts that affects mRNA translation in a protein length-dependent fashion F. Witte J. Ruiz-Orera C. Ciolli Mattioli S. Blachut E. Adami J.F. Schulz V. Schneider-Lunitz O. Hummel G. Patone M.B. Mücke Jan Šilhavý M. Heinig L. Bottolo D. Sanchis M. Vingron M. Chekulaeva M. Pravenec N. Hubner S. van Heesch
01. Januar 2010 / Genome Res A novel active endogenous retrovirus family contributes to genome variability in rat inbred strains Y. Wang F. Liska C. Gosele L. Sedova V. Kren D. Krenova Z. Ivics N. Huebner Z. Izsvak
01. Juni 2009 / Pediatr Allergy Immunol Association of filaggrin loss-of-function-mutations with atopic dermatitis and asthma in the early treatment of the atopic child (ETAC) population S. Mueller I. Marenholz Y.A. Lee C. Sengler S.E. Zitnik R.W. Griffioen P. Meglio U. Wahn R. Nickel