Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (3) Bähring, Sylvia Dr. (3) Bartolomaeus, Theda (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Chen, Wei Prof. Dr. (3) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Forslund, Sofia Dr. (1) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hodge, Russell (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (42) Hummel, Oliver (6) Janke, Jürgen Dr. (1) Janz, Martin Dr. (1) Kamer, Ilona (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Langanki, Reika (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (14) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Lusatis, Simone (1) Marko, Lajos Dr. (1) Mathas, Stephan Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (6) Perrot, Andreas (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (2) Popp, Oliver Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (2) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (2) Taube, Martin (1) Todiras, Mihail (1) Vidal, Marie Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) Zenkner, Martina (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (2) (-) Maatz, Henrike Dr. (4) (-) Marenholz, Ingo Dr. (11) (-) Saar, Kathrin Dr. (17) AG Müller/Dechend (ECRC) (5) Animal Phenotyping (6) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (27) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (12) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (12) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (5) Hypertonie bedingte Endorganschäden (5) Kardiale MRT (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (12) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2001 (1) 2002 (1) 2005 (1) (-) 2006 (5) 2007 (4) 2008 (7) 2009 (6) 2010 (6) 2011 (4) (-) 2012 (6) (-) 2013 (12) 2014 (7) 2015 (8) 2016 (3) 2017 (8) 2018 (9) 2019 (2) (-) 2020 (10) 2021 (8) 2022 (8) 2023 (7) 2024 (1) 33 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Marenholz, Ingo Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen 2006201220132020 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Dezember 2012 / FASEB J Gravity-sensitive signaling drives 3-dimensional formation of multicellular thyroid cancer spheroids J. Grosse M. Wehland J. Pietsch H. Schulz K. Saar N. Huebner C. Eilles J. Bauer K. Abou-El-Ardat S. Baatout X. Ma M. Infanger R. Hemmersbach D. Grimm 10. Mai 2013 / PLoS ONE Genomic approach to identify factors that drive the formation of three-dimensional structures by EA.hy926 endothelial cells X. Ma M. Wehland H. Schulz K. Saar N. Hübner M. Infanger J. Bauer D. Grimm 01. Juli 2013 / Hypertension Two genomic regions of chromosomes 1 and 18 explain most of the stroke susceptibility under salt loading in stroke-prone spontaneously hypertensive Rat/Izm T.A. Gandolgor H. Ohara Z.H. Cui T. Hirashima T. Ogawa K. Saar N. Hübner T. Watanabe M. Isomura T. Nabika 01. Juli 2013 / Nat Genet Combined sequence-based and genetic mapping analysis of complex traits in outbred rats A. Baud R. Hermsen V. Guryev P. Stridh D. Graham M.W. McBride T. Foroud S. Calderari M. Diez J. Ockinger A.D. Beyeen A. Gillett N. Abdelmagid A.O. Guerreiro-Cacais M. Jagodic J. Tuncel U. Norin E. Beattie N. Huynh W.H. Miller D.L. Koller I. Alam S. Falak M. Osborne-Pellegrin E. Martinez-Membrives T. Canete G. Blazquez E. Vicens-Costa C. Mont-Cardona S. Diaz-Moran A. Tobena O. Hummel D. Zelenika K. Saar G. Patone A. Bauerfeind M.T. Bihoreau M. Heinig Y.A. Lee C. Rintisch H. Schulz D.A. Wheeler K.C. Worley D.M. Muzny R.A. Gibbs M. Lathrop N. Lansu P. Toonen F.P. Ruzius E. de Bruijn H. Hauser D.J. Adams T. Keane S.S. Atanur T.J. Aitman P. Flicek T. Malinauskas E.Y. Jones D. Ekman R. Lopez-Aumatell A.F. Dominiczak M. Johannesson R. Holmdahl T. Olsson D. Gauguier N. Hubner A. Fernandez-Teruel E. Cuppen R. Mott J. Flint 01. Juli 2013 / Nat Genet High-density genotyping study identifies four new susceptibility loci for atopic dermatitis D. Ellinghaus H. Baurecht J. Esparza-Gordillo E. Rodríguez A. Matanovic I. Marenholz N. Hübner H. Schaarschmidt N. Novak S. Michel L. Maintz T. Werfel U. Meyer-Hoffert M. Hotze H. Prokisch K. Heim C. Herder T. Hirota M. Tamari M. Kubo A. Takahashi Y. Nakamura L.C. Tsoi P. Stuart J.T. Elder L. Sun X. Zuo S. Yang X. Zhang P. Hoffmann M.M. Nöthen R. Fölster-Holst J. Winkelmann T. Illig B.O. Boehm R.H. Duerr C. Büning S. Brandt J. Glas M.A. McAleer C.M. Fahy M. Kabesch S. Brown W.H.I. McLean A.D. Irvine S. Schreiber Y.A. Lee A. Franke S. Weidinger 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen 01. August 2013 / Cell Genome sequencing reveals loci under artificial selection that underlie disease phenotypes in the laboratory rat S.S. Atanur A.G. Diaz K. Maratou A. Sarkis M. Rotival L. Game M.R. Tschannen P.J. Kaisaki G.W. Otto M.C. John Ma T.M. Keane O. Hummel K. Saar W. Chen V. Guryev K. Gopalakrishnan M.R. Garrett B. Joe L. Citterio G. Bianchi M. McBride A. Dominiczak D.J. Adams T. Serikawa P. Flicek E. Cuppen N. Hubner E. Petretto D. Gauguier A. Kwitek H. Jacob T.J. Aitman 01. Oktober 2013 / Curr Opin Allergy Clin Immunol Shared genetic determinants between eczema and other immune-related diseases I. Marenholz J. Esparza-Gordillo Y.A. Lee 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Dezember 2012 / FASEB J Gravity-sensitive signaling drives 3-dimensional formation of multicellular thyroid cancer spheroids J. Grosse M. Wehland J. Pietsch H. Schulz K. Saar N. Huebner C. Eilles J. Bauer K. Abou-El-Ardat S. Baatout X. Ma M. Infanger R. Hemmersbach D. Grimm
10. Mai 2013 / PLoS ONE Genomic approach to identify factors that drive the formation of three-dimensional structures by EA.hy926 endothelial cells X. Ma M. Wehland H. Schulz K. Saar N. Hübner M. Infanger J. Bauer D. Grimm
01. Juli 2013 / Hypertension Two genomic regions of chromosomes 1 and 18 explain most of the stroke susceptibility under salt loading in stroke-prone spontaneously hypertensive Rat/Izm T.A. Gandolgor H. Ohara Z.H. Cui T. Hirashima T. Ogawa K. Saar N. Hübner T. Watanabe M. Isomura T. Nabika
01. Juli 2013 / Nat Genet Combined sequence-based and genetic mapping analysis of complex traits in outbred rats A. Baud R. Hermsen V. Guryev P. Stridh D. Graham M.W. McBride T. Foroud S. Calderari M. Diez J. Ockinger A.D. Beyeen A. Gillett N. Abdelmagid A.O. Guerreiro-Cacais M. Jagodic J. Tuncel U. Norin E. Beattie N. Huynh W.H. Miller D.L. Koller I. Alam S. Falak M. Osborne-Pellegrin E. Martinez-Membrives T. Canete G. Blazquez E. Vicens-Costa C. Mont-Cardona S. Diaz-Moran A. Tobena O. Hummel D. Zelenika K. Saar G. Patone A. Bauerfeind M.T. Bihoreau M. Heinig Y.A. Lee C. Rintisch H. Schulz D.A. Wheeler K.C. Worley D.M. Muzny R.A. Gibbs M. Lathrop N. Lansu P. Toonen F.P. Ruzius E. de Bruijn H. Hauser D.J. Adams T. Keane S.S. Atanur T.J. Aitman P. Flicek T. Malinauskas E.Y. Jones D. Ekman R. Lopez-Aumatell A.F. Dominiczak M. Johannesson R. Holmdahl T. Olsson D. Gauguier N. Hubner A. Fernandez-Teruel E. Cuppen R. Mott J. Flint
01. Juli 2013 / Nat Genet High-density genotyping study identifies four new susceptibility loci for atopic dermatitis D. Ellinghaus H. Baurecht J. Esparza-Gordillo E. Rodríguez A. Matanovic I. Marenholz N. Hübner H. Schaarschmidt N. Novak S. Michel L. Maintz T. Werfel U. Meyer-Hoffert M. Hotze H. Prokisch K. Heim C. Herder T. Hirota M. Tamari M. Kubo A. Takahashi Y. Nakamura L.C. Tsoi P. Stuart J.T. Elder L. Sun X. Zuo S. Yang X. Zhang P. Hoffmann M.M. Nöthen R. Fölster-Holst J. Winkelmann T. Illig B.O. Boehm R.H. Duerr C. Büning S. Brandt J. Glas M.A. McAleer C.M. Fahy M. Kabesch S. Brown W.H.I. McLean A.D. Irvine S. Schreiber Y.A. Lee A. Franke S. Weidinger
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen
01. August 2013 / Cell Genome sequencing reveals loci under artificial selection that underlie disease phenotypes in the laboratory rat S.S. Atanur A.G. Diaz K. Maratou A. Sarkis M. Rotival L. Game M.R. Tschannen P.J. Kaisaki G.W. Otto M.C. John Ma T.M. Keane O. Hummel K. Saar W. Chen V. Guryev K. Gopalakrishnan M.R. Garrett B. Joe L. Citterio G. Bianchi M. McBride A. Dominiczak D.J. Adams T. Serikawa P. Flicek E. Cuppen N. Hubner E. Petretto D. Gauguier A. Kwitek H. Jacob T.J. Aitman
01. Oktober 2013 / Curr Opin Allergy Clin Immunol Shared genetic determinants between eczema and other immune-related diseases I. Marenholz J. Esparza-Gordillo Y.A. Lee
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin