Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (20) Hummel, Oliver (5) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (10) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Müller, Marion (1) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Radke, Michael Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) (-) Marenholz, Ingo Dr. (4) (-) Saar, Kathrin Dr. (8) Animal Phenotyping (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (11) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (5) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2001 (1) 2002 (1) 2005 (1) 2006 (5) 2007 (4) 2008 (7) (-) 2009 (6) 2010 (6) 2011 (4) (-) 2012 (6) 2014 (7) 2015 (8) 2016 (3) 2017 (8) 2018 (9) 2019 (2) 2020 (10) 2021 (8) 2022 (8) 2023 (6) 2024 (2) 12 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Marenholz, Ingo Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis20092012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2012 / FASEB J Short-term weightlessness produced by parabolic flight maneuvers altered gene expression patterns in human endothelial cells J. Grosse M. Wehland J. Pietsch X. Ma C. Ulbrich H. Schulz K. Saar N. Huebner J. Hauslage R. Hemmersbach M. Braun J. van Loon N. Vagt M. Infanger C. Eilles M. Egli P. Richter T. Baltz R. Einspanier S. Sharbati D. Grimm 01. Dezember 2009 / Circ Cardiovasc Genet Association of AHSG gene polymorphisms with fetuin-A plasma levels and cardiovascular diseases in the EPIC-Potsdam study E. Fisher N. Stefan K. Saar D. Drogan M.B. Schulze A. Fritsche H.G. Joost H.U. Haering N. Huebner H. Boeing C. Weikert 01. Dezember 2012 / FASEB J Gravity-sensitive signaling drives 3-dimensional formation of multicellular thyroid cancer spheroids J. Grosse M. Wehland J. Pietsch H. Schulz K. Saar N. Huebner C. Eilles J. Bauer K. Abou-El-Ardat S. Baatout X. Ma M. Infanger R. Hemmersbach D. Grimm 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde 12. Februar 2012 / Nat Methods Combined RNAi and localization for functionally dissecting long noncoding RNAs D. Chakraborty D. Kappei M. Theis A. Nitzsche L. Ding M. Paszkowski-Rogacz V. Surendranath N. Berger H. Schulz K. Saar N. Hubner F. Buchholz 01. Februar 2009 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Genome-wide linkage scan for bladder exstrophy-epispadias complex M. Ludwig F. Rueschendorf K. Saar N. Huebner L. Siekmann S.A. Boyadjiev H. Reutter 01. Mai 2009 / Hum Mutat Retention of lysosomal protein CLN5 in the endoplasmic reticulum causes neuronal ceroid lipofuscinosis in Asian Sibship A.H. Lebrun S. Storch F. Rueschendorf M.L. Schmiedt A. Kyttaelae S.E. Mole C. Kitzmueller K. Saar L.D. Mewasingh V. Boda A. Kohlschuetter K. Ullrich T. Braulke A. Schulz 01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether 01. April 2009 / J Allergy Clin Immunol An interaction between filaggrin mutations and early food sensitization improves the prediction of childhood asthma I. Marenholz T. Kerscher A. Bauerfeind J. Esparza-Gordillo R. Nickel T. Keil S. Lau K. Rohde U. Wahn Y.A. Lee 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2012 / FASEB J Short-term weightlessness produced by parabolic flight maneuvers altered gene expression patterns in human endothelial cells J. Grosse M. Wehland J. Pietsch X. Ma C. Ulbrich H. Schulz K. Saar N. Huebner J. Hauslage R. Hemmersbach M. Braun J. van Loon N. Vagt M. Infanger C. Eilles M. Egli P. Richter T. Baltz R. Einspanier S. Sharbati D. Grimm
01. Dezember 2009 / Circ Cardiovasc Genet Association of AHSG gene polymorphisms with fetuin-A plasma levels and cardiovascular diseases in the EPIC-Potsdam study E. Fisher N. Stefan K. Saar D. Drogan M.B. Schulze A. Fritsche H.G. Joost H.U. Haering N. Huebner H. Boeing C. Weikert
01. Dezember 2012 / FASEB J Gravity-sensitive signaling drives 3-dimensional formation of multicellular thyroid cancer spheroids J. Grosse M. Wehland J. Pietsch H. Schulz K. Saar N. Huebner C. Eilles J. Bauer K. Abou-El-Ardat S. Baatout X. Ma M. Infanger R. Hemmersbach D. Grimm
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
12. Februar 2012 / Nat Methods Combined RNAi and localization for functionally dissecting long noncoding RNAs D. Chakraborty D. Kappei M. Theis A. Nitzsche L. Ding M. Paszkowski-Rogacz V. Surendranath N. Berger H. Schulz K. Saar N. Hubner F. Buchholz
01. Februar 2009 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Genome-wide linkage scan for bladder exstrophy-epispadias complex M. Ludwig F. Rueschendorf K. Saar N. Huebner L. Siekmann S.A. Boyadjiev H. Reutter
01. Mai 2009 / Hum Mutat Retention of lysosomal protein CLN5 in the endoplasmic reticulum causes neuronal ceroid lipofuscinosis in Asian Sibship A.H. Lebrun S. Storch F. Rueschendorf M.L. Schmiedt A. Kyttaelae S.E. Mole C. Kitzmueller K. Saar L.D. Mewasingh V. Boda A. Kohlschuetter K. Ullrich T. Braulke A. Schulz
01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether
01. April 2009 / J Allergy Clin Immunol An interaction between filaggrin mutations and early food sensitization improves the prediction of childhood asthma I. Marenholz T. Kerscher A. Bauerfeind J. Esparza-Gordillo R. Nickel T. Keil S. Lau K. Rohde U. Wahn Y.A. Lee
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt