Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alenina, Natalia Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bartolomaeus, Hendrik (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (32) Forslund, Sofia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Haase, Nadine Dr. (3) Herse, Florian PD Dr. (15) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Hummel, Oliver (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Janke, Jürgen Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (7) Luft, Friedrich Prof. Dr. (9) Marko, Lajos Dr. (4) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (21) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Nimptsch, Katharina Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (6) Wenzel, Katrin Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (3) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (5) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) (-) Marenholz, Ingo Dr. (4) (-) Saar, Kathrin Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (5) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (13) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (5) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (5) (-) Hypertonie bedingte Endorganschäden (5) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2001 (1) 2002 (2) 2003 (1) 2004 (3) 2005 (2) 2006 (5) 2007 (3) 2008 (3) 2009 (4) 2010 (2) 2011 (4) (-) 2012 (5) 2013 (9) 2014 (4) 2015 (10) 2016 (9) (-) 2017 (9) 2018 (7) 2019 (8) 2020 (10) 2021 (9) 2023 (9) 14 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Marenholz, Ingo Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisHypertonie bedingte Endorganschäden20122017 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde 01. März 2017 / Nephrologe Neue Entwicklungen auf dem Gebiet der Präeklampsie [New developments in the field of preeclampsia] M. Golic R. Dechend 01. Januar 2017 / Diabetologia The TetO rat as a new translational model for type 2 diabetic retinopathy by inducible insulin receptor knockdown N. Reichhart S. Crespo-Garcia N. Haase M. Golic S. Skosyrski A. Rübsam C. Herrspiegel N. Kociok N. Alenina M. Bader R. Dechend O. Strauss A.M. Joussen 01. Februar 2017 / Clin Exp Allergy Genomewide association study of peanut allergy reproduces association with amino acid polymorphisms in HLA-DRB1 D.J. Martino S. Ashley J. Koplin J. Ellis R. Saffery S.C. Dharmage L. Gurrin M.C. Matheson B. Kalb I. Marenholz K. Beyer Y.A. Lee X. Hong X. Wang D. Vukevic A. Motyer S. Leslie K.J. Allen M.A.R. Ferreira 01. Mai 2017 / Hypertens Pregnancy Placental expression of sFlt-1 and PlGF in early preeclampsia vs. early IUGR vs. age-matched healthy pregnancies A. Hoeller L. Ehrlich M. Golic F. Herse F.H. Perschel M. Siwetz W. Henrich R. Dechend B. Huppertz S. Verlohren 07. November 2017 / Circulation Disturbed placental imprinting in preeclampsia leads to altered expression of DLX5, a human-specific early trophoblast marker J. Zadora M. Singh F. Herse L. Przybyl N. Haase M. Golic H.W. Yung B. Huppertz J.E. Cartwright G.S. Whitley G.M. Johnsen G. Levi A. Isbruch H. Schulz F.C. Luft D.N. Müller A.C. Staff L.D. Hurst R. Dechend Z. Izsvák Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
01. März 2017 / Nephrologe Neue Entwicklungen auf dem Gebiet der Präeklampsie [New developments in the field of preeclampsia] M. Golic R. Dechend
01. Januar 2017 / Diabetologia The TetO rat as a new translational model for type 2 diabetic retinopathy by inducible insulin receptor knockdown N. Reichhart S. Crespo-Garcia N. Haase M. Golic S. Skosyrski A. Rübsam C. Herrspiegel N. Kociok N. Alenina M. Bader R. Dechend O. Strauss A.M. Joussen
01. Februar 2017 / Clin Exp Allergy Genomewide association study of peanut allergy reproduces association with amino acid polymorphisms in HLA-DRB1 D.J. Martino S. Ashley J. Koplin J. Ellis R. Saffery S.C. Dharmage L. Gurrin M.C. Matheson B. Kalb I. Marenholz K. Beyer Y.A. Lee X. Hong X. Wang D. Vukevic A. Motyer S. Leslie K.J. Allen M.A.R. Ferreira
01. Mai 2017 / Hypertens Pregnancy Placental expression of sFlt-1 and PlGF in early preeclampsia vs. early IUGR vs. age-matched healthy pregnancies A. Hoeller L. Ehrlich M. Golic F. Herse F.H. Perschel M. Siwetz W. Henrich R. Dechend B. Huppertz S. Verlohren
07. November 2017 / Circulation Disturbed placental imprinting in preeclampsia leads to altered expression of DLX5, a human-specific early trophoblast marker J. Zadora M. Singh F. Herse L. Przybyl N. Haase M. Golic H.W. Yung B. Huppertz J.E. Cartwright G.S. Whitley G.M. Johnsen G. Levi A. Isbruch H. Schulz F.C. Luft D.N. Müller A.C. Staff L.D. Hurst R. Dechend Z. Izsvák