Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bähring, Sylvia Dr. (1) Gerlach, Kerstin (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (2) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (4) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Rehm, Armin Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (4) Wellner, Maren Dr. (2) Willimsky, Gerald Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (16) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) (-) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (5) (-) Marenholz, Ingo Dr. (1) (-) Radke, Michael Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (15) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (5) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) (-) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (4) 1995 (2) 1996 (1) 1997 (2) 1999 (1) 2000 (2) 2001 (1) 2002 (1) (-) 2003 (2) 2004 (4) 2005 (3) 2006 (5) 2007 (4) 2008 (3) 2009 (4) 2010 (3) 2011 (4) (-) 2012 (6) 2013 (9) 2014 (4) 2015 (10) 2016 (3) 2017 (4) 2018 (5) 2019 (6) 2020 (5) 2021 (7) 2022 (14) 2023 (10) 8 Ergebnisse: Active Filter: Gotthardt, Michael Prof. Dr.Hübner, Norbert Prof. Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Marenholz, Ingo Dr.Radke, Michael Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMolekulare Herz- Kreislaufforschung20032012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder 01. Juni 2003 / Hum Mol Genet Genome-wide linkage reveals a locus for human essential (primary) hypertension on chromosome 12p M. Gong H.Y. Zhang H. Schulz Y.A. Lee K. Sun S. Bähring F.C. Luft P. Nürnberg A. Reis K. Rohde D. Ganten R.T. Hui N. Hübner 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 01. März 2012 / Arch Neurol Identification of Alzheimer disease risk genotype that predicts efficiency of SORL1 expression in the brain S. Caglayan A. Bauerfeind V. Schmidt A.S. Carlo T. Prabakaran N. Huebner T.E. Willnow 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder
01. Juni 2003 / Hum Mol Genet Genome-wide linkage reveals a locus for human essential (primary) hypertension on chromosome 12p M. Gong H.Y. Zhang H. Schulz Y.A. Lee K. Sun S. Bähring F.C. Luft P. Nürnberg A. Reis K. Rohde D. Ganten R.T. Hui N. Hübner
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
01. März 2012 / Arch Neurol Identification of Alzheimer disease risk genotype that predicts efficiency of SORL1 expression in the brain S. Caglayan A. Bauerfeind V. Schmidt A.S. Carlo T. Prabakaran N. Huebner T.E. Willnow
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde