Veröffentlichungen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alenina, Natalia Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (5) Bähring, Sylvia Dr. (6) Dechend, Ralf Priv. Doz. (32) Fielitz, Jens Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (6) Haase, Nadine Dr. (3) Haucke, Volker Professor (1) Herse, Florian PD Dr. (11) Heuser, Arnd Dr. (6) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hummel, Oliver (1) Janke, Jürgen Dr. (5) Jüttner, Rene Dr. (1) Kärgel, Eva Dr. (1) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (20) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Kuehnisch, Jirko Dr. (1) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Liss, Martin Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (174) Maatz, Henrike Dr. (2) Marko, Lajos Dr. (2) Morano, Ingo Prof. Dr. (2) Müller, Dominik Prof. Dr. (32) N'diaye, Gabriele (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Quensel, Christina Dr. (1) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (1) Reich, Jens Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schmidt-Ott, Kai Prof. Dr. (2) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (1) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (3) Taube, Martin (1) Todiras, Mihail (2) Ulrich, Juliane (1) Wallukat, Gerd Dr. (10) Wellner, Maren Dr. (7) Wenzel, Katrin Dr. (2) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (9) (-) Pilz, Bernhard Dr. (3) (-) Radke, Michael Dr. (3) (-) Saar, Kathrin Dr. (2) Biologie maligner Lymphome (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Entwicklungsneurobiologie (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (42) (-) Genetik und Pathophysiologie des Herz - Kreislaufsystems (9) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (9) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (8) Hypertonie bedingte Endorganschäden (9) Mobile DNA (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Molekulare und translationale Nierenforschung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) (-) Neuromuskuläre und kardiovaskuläre Zellbiologie (3) Signaltransduktion in Tumorzellen (2) Tierphänotypisierung (3) 2001 (1) (-) 2002 (4) 2003 (6) 2004 (5) 2005 (3) 2006 (3) 2007 (4) (-) 2008 (6) 2009 (3) 2010 (4) 2011 (5) (-) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (6) 2015 (7) (-) 2016 (6) 2017 (2) 2018 (2) 2019 (7) 2020 (6) 2021 (7) 2022 (5) 20 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Pilz, Bernhard Dr.Radke, Michael Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Pathophysiologie des Herz - KreislaufsystemsGenetik von Angeborenen HerzerkrankungenNeuromuskuläre und kardiovaskuläre Zellbiologie 2002200820122016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Dezember 2016 in J Mol Med Reducing RBM20 activity improves diastolic dysfunction and cardiac atrophy F. Hinze C. Dieterich M.H. Radke H. Granzier M. Gotthardt 01. November 2016 in Hypertension Tumor necrosis factor-α, uterine natural killer cells, and pregnancy M. Golic F.C. Luft R. Dechend 01. Oktober 2016 in Hypertension Natural killer cell reduction and uteroplacental vasculopathy M. Golic N. Haase F. Herse A. Wehner L. Vercruysse R. Pijnenborg A. Balogh P.C. Saether E. Dissen F.C. Luft L. Przybyl J.K. Park P. Alnaes-Katjavivi A.C. Staff S. Verlohren W. Henrich D.N. Muller R. Dechend 01. September 2016 in Hum Mol Genet The progressive ankyloses protein ANK facilitates clathrin- and adaptor-mediated membrane traffic at the trans-Golgi network-to-endosome interface W. Seifert Y. Posor P. Schu G. Stenbeck S. Mundlos S. Klaassen P. Nürnberg V. Haucke U. Kornak J. Kühnisch 01. August 2016 in Nat Genet Distinct genetic architectures for syndromic and nonsyndromic congenital heart defects identified by exome sequencing A. Sifrim M.P. Hitz A. Wilsdon J. Breckpot S.H.A. Turki B. Thienpont J. McRae T.W. Fitzgerald T. Singh G.J. Swaminathan E. Prigmore D. Rajan H. Abdul-Khaliq S. Banka U.M.M. Bauer J. Bentham F. Berger S. Bhattacharya F. Bu'Lock N. Canham I.G. Colgiu C. Cosgrove H. Cox I. Daehnert A. Daly J. Danesh A. Fryer M. Gewillig E. Hobson K. Hoff T. Homfray A.K. Kahlert A. Ketley H.H. Kramer K. Lachlan A.K. Lampe J.J. Louw A.K. Manickara D. Manase K.P. McCarthy K. Metcalfe C. Moore R. Newbury-Ecob S.O. Omer W.H. Ouwehand S.M. Park M.J. Parker T. Pickardt M.O. Pollard L. Robert D.J. Roberts J. Sambrook K. Setchfield B. Stiller C. Thornborough O. Toka H. Watkins D. Williams M. Wright S. Mital P.E.F. Daubeney B. Keavney J. Goodship R.M. Abu-Sulaiman S. Klaassen C.F. Wright H.V. Firth J.C. Barrett K. Devriendt D.R. FitzPatrick J.D. Brook M.E. Hurles 24. Juni 2016 in Circ Res CD74-downregulation of placental macrophage-trophoblastic interactions in preeclampsia L. Przybyl N. Haase M. Golic J. Rugor M.E. Solano P.C. Arck M. Gauster B. Huppertz C. Emontzpohl C. Stoppe J. Bernhagen L. Leng R. Bucala H. Schulz A. Heuser S. Weedon-Fekjær G.M. Johnsen D. Peetz F.C. Luft A.C. Staff D.N. Müller R. Dechend F. Herse 01. Dezember 2012 in Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 06. September 2012 in PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 01. Mai 2012 in Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. Januar 2012 in Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Dezember 2016 in J Mol Med Reducing RBM20 activity improves diastolic dysfunction and cardiac atrophy F. Hinze C. Dieterich M.H. Radke H. Granzier M. Gotthardt
01. November 2016 in Hypertension Tumor necrosis factor-α, uterine natural killer cells, and pregnancy M. Golic F.C. Luft R. Dechend
01. Oktober 2016 in Hypertension Natural killer cell reduction and uteroplacental vasculopathy M. Golic N. Haase F. Herse A. Wehner L. Vercruysse R. Pijnenborg A. Balogh P.C. Saether E. Dissen F.C. Luft L. Przybyl J.K. Park P. Alnaes-Katjavivi A.C. Staff S. Verlohren W. Henrich D.N. Muller R. Dechend
01. September 2016 in Hum Mol Genet The progressive ankyloses protein ANK facilitates clathrin- and adaptor-mediated membrane traffic at the trans-Golgi network-to-endosome interface W. Seifert Y. Posor P. Schu G. Stenbeck S. Mundlos S. Klaassen P. Nürnberg V. Haucke U. Kornak J. Kühnisch
01. August 2016 in Nat Genet Distinct genetic architectures for syndromic and nonsyndromic congenital heart defects identified by exome sequencing A. Sifrim M.P. Hitz A. Wilsdon J. Breckpot S.H.A. Turki B. Thienpont J. McRae T.W. Fitzgerald T. Singh G.J. Swaminathan E. Prigmore D. Rajan H. Abdul-Khaliq S. Banka U.M.M. Bauer J. Bentham F. Berger S. Bhattacharya F. Bu'Lock N. Canham I.G. Colgiu C. Cosgrove H. Cox I. Daehnert A. Daly J. Danesh A. Fryer M. Gewillig E. Hobson K. Hoff T. Homfray A.K. Kahlert A. Ketley H.H. Kramer K. Lachlan A.K. Lampe J.J. Louw A.K. Manickara D. Manase K.P. McCarthy K. Metcalfe C. Moore R. Newbury-Ecob S.O. Omer W.H. Ouwehand S.M. Park M.J. Parker T. Pickardt M.O. Pollard L. Robert D.J. Roberts J. Sambrook K. Setchfield B. Stiller C. Thornborough O. Toka H. Watkins D. Williams M. Wright S. Mital P.E.F. Daubeney B. Keavney J. Goodship R.M. Abu-Sulaiman S. Klaassen C.F. Wright H.V. Firth J.C. Barrett K. Devriendt D.R. FitzPatrick J.D. Brook M.E. Hurles
24. Juni 2016 in Circ Res CD74-downregulation of placental macrophage-trophoblastic interactions in preeclampsia L. Przybyl N. Haase M. Golic J. Rugor M.E. Solano P.C. Arck M. Gauster B. Huppertz C. Emontzpohl C. Stoppe J. Bernhagen L. Leng R. Bucala H. Schulz A. Heuser S. Weedon-Fekjær G.M. Johnsen D. Peetz F.C. Luft A.C. Staff D.N. Müller R. Dechend F. Herse
01. Dezember 2012 in Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
06. September 2012 in PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
01. Mai 2012 in Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. Januar 2012 in Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin