Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hummel, Oliver (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (10) Maatz, Henrike Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (6) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (10) (-) Marenholz, Ingo Dr. (5) (-) Radke, Michael Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (2) Biobank (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (31) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (10) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (7) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Kardiale MRT (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Epidemiologie (1) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (7) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) 2001 (1) 2002 (1) 2003 (2) (-) 2004 (3) 2005 (1) 2006 (5) 2007 (3) 2008 (3) 2009 (4) 2010 (2) 2011 (4) (-) 2012 (5) (-) 2013 (9) 2014 (4) 2015 (10) 2016 (3) 2017 (4) 2018 (5) 2019 (6) 2020 (5) 2021 (7) 2022 (14) 2023 (9) 17 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Marenholz, Ingo Dr.Radke, Michael Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen 200420122013 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder 01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder 01. Januar 2004 / Science A SNP map of the rat genome generated from cDNA sequences H. Zimdahl G. Nyakatura P. Brandt H. Schulz O. Hummel B. Fartmann D. Brett M. Droege J. Monti Y.A. Lee Y.Y. Sun S.Y. Zhao E.E. Winter C.P. Ponting Y. Chen A. Kasprzyk E. Birney D. Ganten N. Hubner 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 01. April 2013 / Clin Exp Allergy Genome-wide association study of body mass index in 23 000 individuals with and without asthma E. Melén R. Granell M. Kogevinas D. Strachan J.R. Gonzalez M. Wjst D. Jarvis M. Ege C. Braun-Fahrländer J. Genuneit E. Horak E. Bouzigon F. Demenais F. Kauffmann V. Siroux S. Michel A. von Berg A. Heinzmann M. Kabesch N.M. Probst-Hensch I. Curjuric M. Imboden T. Rochat J. Henderson J.A.C. Sterne W.L. McArdle J. Hui A.L. James A. William Musk L.J. Palmer A. Becker A.L. Kozyrskyj M. Chan-Young J.E. Park A. Leung D. Daley M.B. Freidin I.A. Deev L.M. Ogorodova V.P. Puzyrev J.C. Celedón J.M. Brehm M.M. Cloutier G. Canino E. Acosta-Pérez M. Soto-Quiros L. Avila A. Bergstroem J. Magnusson C. Söderhäll I. Kull S. Scholtens H. Marike Boezen G.H. Koppelman A.H. Wijga I. Marenholz J. Esparza-Gordillo S. Lau Y.A. Lee M. Standl C.M. Tiesler C. Flexeder J. Heinrich R.A. Myers C. Ober D.L. Nicolae M. Farrall A. Kumar M.F. Moffatt W.O. Cookson J. Lasky-Su 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde 01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder
01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder
01. Januar 2004 / Science A SNP map of the rat genome generated from cDNA sequences H. Zimdahl G. Nyakatura P. Brandt H. Schulz O. Hummel B. Fartmann D. Brett M. Droege J. Monti Y.A. Lee Y.Y. Sun S.Y. Zhao E.E. Winter C.P. Ponting Y. Chen A. Kasprzyk E. Birney D. Ganten N. Hubner
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
01. April 2013 / Clin Exp Allergy Genome-wide association study of body mass index in 23 000 individuals with and without asthma E. Melén R. Granell M. Kogevinas D. Strachan J.R. Gonzalez M. Wjst D. Jarvis M. Ege C. Braun-Fahrländer J. Genuneit E. Horak E. Bouzigon F. Demenais F. Kauffmann V. Siroux S. Michel A. von Berg A. Heinzmann M. Kabesch N.M. Probst-Hensch I. Curjuric M. Imboden T. Rochat J. Henderson J.A.C. Sterne W.L. McArdle J. Hui A.L. James A. William Musk L.J. Palmer A. Becker A.L. Kozyrskyj M. Chan-Young J.E. Park A. Leung D. Daley M.B. Freidin I.A. Deev L.M. Ogorodova V.P. Puzyrev J.C. Celedón J.M. Brehm M.M. Cloutier G. Canino E. Acosta-Pérez M. Soto-Quiros L. Avila A. Bergstroem J. Magnusson C. Söderhäll I. Kull S. Scholtens H. Marike Boezen G.H. Koppelman A.H. Wijga I. Marenholz J. Esparza-Gordillo S. Lau Y.A. Lee M. Standl C.M. Tiesler C. Flexeder J. Heinrich R.A. Myers C. Ober D.L. Nicolae M. Farrall A. Kumar M.F. Moffatt W.O. Cookson J. Lasky-Su
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann