Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (26) Grossmann, Katja Dr. (1) Herse, Florian PD Dr. (7) Heuser, Arnd Dr. (2) Janke, Jürgen Dr. (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (18) Maatz, Henrike Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (2) Müller, Dominik Prof. Dr. (24) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (5) Wellner, Maren Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (1) (-) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (7) (-) Pilz, Bernhard Dr. (2) (-) Saar, Kathrin Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (3) (-) Animal Phenotyping (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (18) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (7) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) (-) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (3) Hypertonie bedingte Endorganschäden (3) Kardiale MRT (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (6) (-) 2002 (3) 2003 (1) (-) 2004 (3) 2005 (1) 2006 (3) 2007 (2) 2008 (4) 2009 (1) 2010 (1) 2011 (3) (-) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (3) 2015 (5) 2016 (9) 2017 (6) 2018 (3) 2019 (8) 2020 (7) 2021 (8) 2022 (12) 2023 (9) 10 Ergebnisse: Active Filter: Gotthardt, Michael Prof. Dr.Hübner, Norbert Prof. Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Animal PhenotypingGenetik von Angeborenen HerzerkrankungenHypertonie-vermittelter Endorganschaden200220042012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Dezember 2002 / Hypertension Endothelin-converting enzyme inhibition ameliorates angiotensin II-induced cardiac damage D.N. Muller A. Mullally R. Dechend J.K. Park A. Fiebeler B. Pilz B.M. Loeffler D. Blum-Kaelin S. Masur H. Dehmlow J.D. Aebi H. Haller F.C. Luft 08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder 08. Juni 2004 / Circulation Aldosterone potentiates angiotensin II-induced signaling in vascular smooth muscle cells I. Mazak A. Fiebeler D.N. Muller J.K. Park E. Shagdarsuren C. Lindschau R. Dechend C. Viedt B. Pilz H. Haller F.C. Luft 01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 01. Januar 2002 / J Hypertens A gene expression analysis in rat kidney following high and low salt intake P. Barta J. Monti P.G. Maass K. Gorzelniak D.N. Müller R. Dechend F.C. Luft N. Hübner A.M. Sharma 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
01. Dezember 2002 / Hypertension Endothelin-converting enzyme inhibition ameliorates angiotensin II-induced cardiac damage D.N. Muller A. Mullally R. Dechend J.K. Park A. Fiebeler B. Pilz B.M. Loeffler D. Blum-Kaelin S. Masur H. Dehmlow J.D. Aebi H. Haller F.C. Luft
08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder
08. Juni 2004 / Circulation Aldosterone potentiates angiotensin II-induced signaling in vascular smooth muscle cells I. Mazak A. Fiebeler D.N. Muller J.K. Park E. Shagdarsuren C. Lindschau R. Dechend C. Viedt B. Pilz H. Haller F.C. Luft
01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
01. Januar 2002 / J Hypertens A gene expression analysis in rat kidney following high and low salt intake P. Barta J. Monti P.G. Maass K. Gorzelniak D.N. Müller R. Dechend F.C. Luft N. Hübner A.M. Sharma
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger