Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hummel, Oliver (2) Maatz, Henrike Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Radke, Michael Dr. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (7) (-) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (7) (-) Marenholz, Ingo Dr. (2) (-) Saar, Kathrin Dr. (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (4) Animal Phenotyping (3) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (47) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (7) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (7) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (4) Hypertonie bedingte Endorganschäden (4) Kardiale MRT (1) Mobile DNA (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (7) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (2) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) 2000 (5) 2001 (2) (-) 2002 (1) 2003 (2) 2004 (3) 2005 (3) 2006 (5) 2007 (3) (-) 2008 (4) 2009 (8) (-) 2010 (2) 2011 (4) (-) 2012 (7) 2013 (10) 2014 (4) 2015 (15) 2016 (4) 2017 (5) 2018 (6) 2019 (7) 2020 (5) 2021 (7) 2022 (17) 2023 (10) 14 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Lee, Young-Ae Prof. Dr.Marenholz, Ingo Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen 2002200820102012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2008 Focused Review: Ventricular noncompaction: an update S. Klaassen 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 01. Juni 2012 / J Allergy Clin Immunol The ANO3/MUC15 locus is associated with eczema in families ascertained through asthma M.H. Dizier P. Margaritte-Jeannin A.M. Madore J. Esparza-Gordillo M.F. Moffatt E. Corda F. Monier M. Guilloud-Bataille A. Franke S. Weidinger I. Annesi-Maesano J. Just I. Pin F. Kauffmann W. Cookson Y.A. Lee C. Laprise M. Lathrop E. Bouzigon F. Demenais 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. März 2012 / PLoS Genet An Alu element-associated hypermethylation variant of the POMC gene is associated with childhood obesity P. Kuehnen M. Mischke S. Wiegand C. Sers B. Horsthemke S. Lau T. Keil Y.A. Lee A. Grueters H. Krude 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 01. März 2008 / Nat Genet G protein-coupled receptor P2Y5 and its ligand LPA are involved in maintenance of human hair growth S.M. Pasternack I. von Kuegelgen K.A. Aboud Y.A. Lee F. Rueschendorf K. Voss A.M. Hillmer G.J. Molderings T. Franz A. Ramirez P. Nuernberg M.M. Noethen R.C. Betz Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
01. Juni 2012 / J Allergy Clin Immunol The ANO3/MUC15 locus is associated with eczema in families ascertained through asthma M.H. Dizier P. Margaritte-Jeannin A.M. Madore J. Esparza-Gordillo M.F. Moffatt E. Corda F. Monier M. Guilloud-Bataille A. Franke S. Weidinger I. Annesi-Maesano J. Just I. Pin F. Kauffmann W. Cookson Y.A. Lee C. Laprise M. Lathrop E. Bouzigon F. Demenais
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. März 2012 / PLoS Genet An Alu element-associated hypermethylation variant of the POMC gene is associated with childhood obesity P. Kuehnen M. Mischke S. Wiegand C. Sers B. Horsthemke S. Lau T. Keil Y.A. Lee A. Grueters H. Krude
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
01. März 2008 / Nat Genet G protein-coupled receptor P2Y5 and its ligand LPA are involved in maintenance of human hair growth S.M. Pasternack I. von Kuegelgen K.A. Aboud Y.A. Lee F. Rueschendorf K. Voss A.M. Hillmer G.J. Molderings T. Franz A. Ramirez P. Nuernberg M.M. Noethen R.C. Betz