Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (12) Maatz, Henrike Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Radke, Michael Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) Todiras, Mihail (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (8) (-) Marenholz, Ingo Dr. (6) AG Müller/Dechend (ECRC) (3) Animal Phenotyping (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (35) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (8) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (6) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (3) Hypertonie bedingte Endorganschäden (3) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (6) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) (-) 2002 (1) 2003 (2) 2004 (3) 2005 (1) 2006 (5) 2007 (3) 2008 (3) (-) 2009 (4) 2010 (2) (-) 2011 (4) (-) 2012 (5) 2013 (9) 2014 (4) 2015 (10) 2016 (3) 2017 (4) 2018 (5) 2019 (6) 2020 (5) 2021 (7) 2023 (9) 14 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Marenholz, Ingo Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis2002200920112012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 01. Juni 2009 / Pediatr Allergy Immunol Association of filaggrin loss-of-function-mutations with atopic dermatitis and asthma in the early treatment of the atopic child (ETAC) population S. Mueller I. Marenholz Y.A. Lee C. Sengler S.E. Zitnik R.W. Griffioen P. Meglio U. Wahn R. Nickel 01. Februar 2011 / Circ Cardiovasc Genet Mutations in the sarcomere protein gene MYH7 in Ebstein's anomaly A.V. Postma K. van Engelen J. van de Meerakker T. Rahman S. Probst M.J. Baars U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling F. Berger A.F. Moorman B.J. Mulder L. Thierfelder B. Keavney J. Goodship S. Klaassen 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde 15. Juni 2011 / Hum Mol Genet The eczema risk variant on chromosome 11q13 (rs7927894) in the population-based ALSPAC cohort: a novel susceptibility factor for asthma and hay fever I. Marenholz A. Bauerfeind J. Esparza-Gordillo T. Kerscher R. Granell R. Nickel S. Lau J. Henderson Y.A. Lee 01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether 01. April 2009 / J Allergy Clin Immunol An interaction between filaggrin mutations and early food sensitization improves the prediction of childhood asthma I. Marenholz T. Kerscher A. Bauerfeind J. Esparza-Gordillo R. Nickel T. Keil S. Lau K. Rohde U. Wahn Y.A. Lee 01. September 2009 / J Mol Cell Cardiol Stress-induced dilated cardiomyopathy in a knock-in mouse model mimicking human titin-based disease M. Gramlich B. Michely C. Krohne A. Heuser B. Erdmann S. Klaassen B. Hudson M. Magarin F. Kirchner M. Todiras H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder B. Gerull 01. August 2011 / J Invest Dermatol Association screening in the epidermal differentiation complex (EDC) identifies an SPRR3 repeat number variant as a risk factor for eczema I. Marenholz V.A. Rivera J. Esparza-Gordillo A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee 01. August 2011 / Circ Cardiovasc Genet Sarcomere gene mutations in isolated left ventricular noncompaction cardiomyopathy do not predict clinical phenotype S. Probst E. Oechslin P. Schuler M. Greutmann P. Boye W. Knirsch F. Berger L. Thierfelder R. Jenni S. Klaassen Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
01. Juni 2009 / Pediatr Allergy Immunol Association of filaggrin loss-of-function-mutations with atopic dermatitis and asthma in the early treatment of the atopic child (ETAC) population S. Mueller I. Marenholz Y.A. Lee C. Sengler S.E. Zitnik R.W. Griffioen P. Meglio U. Wahn R. Nickel
01. Februar 2011 / Circ Cardiovasc Genet Mutations in the sarcomere protein gene MYH7 in Ebstein's anomaly A.V. Postma K. van Engelen J. van de Meerakker T. Rahman S. Probst M.J. Baars U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling F. Berger A.F. Moorman B.J. Mulder L. Thierfelder B. Keavney J. Goodship S. Klaassen
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
15. Juni 2011 / Hum Mol Genet The eczema risk variant on chromosome 11q13 (rs7927894) in the population-based ALSPAC cohort: a novel susceptibility factor for asthma and hay fever I. Marenholz A. Bauerfeind J. Esparza-Gordillo T. Kerscher R. Granell R. Nickel S. Lau J. Henderson Y.A. Lee
01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether
01. April 2009 / J Allergy Clin Immunol An interaction between filaggrin mutations and early food sensitization improves the prediction of childhood asthma I. Marenholz T. Kerscher A. Bauerfeind J. Esparza-Gordillo R. Nickel T. Keil S. Lau K. Rohde U. Wahn Y.A. Lee
01. September 2009 / J Mol Cell Cardiol Stress-induced dilated cardiomyopathy in a knock-in mouse model mimicking human titin-based disease M. Gramlich B. Michely C. Krohne A. Heuser B. Erdmann S. Klaassen B. Hudson M. Magarin F. Kirchner M. Todiras H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder B. Gerull
01. August 2011 / J Invest Dermatol Association screening in the epidermal differentiation complex (EDC) identifies an SPRR3 repeat number variant as a risk factor for eczema I. Marenholz V.A. Rivera J. Esparza-Gordillo A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee
01. August 2011 / Circ Cardiovasc Genet Sarcomere gene mutations in isolated left ventricular noncompaction cardiomyopathy do not predict clinical phenotype S. Probst E. Oechslin P. Schuler M. Greutmann P. Boye W. Knirsch F. Berger L. Thierfelder R. Jenni S. Klaassen