Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (3) Altmueller, Janine Dr.med. (2) Annibale, Paolo Dr. (1) Arnau Soler, Aleix Dr. (5) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (3) Bähring, Sylvia Dr. (1) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Berruezo Llacuna, Maria (1) Beule, Dieter Dr. (5) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birkner, Till (3) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Cibin, Penelope (1) Conrad, Thomas Dr. (1) Crocini, Claudia Dr. (3) Dartsch, Josephine (7) Diecke, Sebastian Dr. (1) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Falcke, Martin Prof. Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (1) Ghauri, Ahla (4) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (93) Greiner, Johannes (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (2) Hedtrich, Sarah Prof. Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (8) Hübner, Norbert Prof. Dr. (39) Hummel, Oliver (7) Janke, Jürgen Dr. (3) Jeanrenaud, Alexander Carlin (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (8) Kainmüller, Dagmar Prof. Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (2) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (6) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (83) Lewin, Gary Prof. Dr. (2) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Lisewski, Ulrike Dr. (3) Lisowski, Pawel Dr. (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Lopez Carballo, Jacobo (3) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Maatz, Henrike Dr. (3) Marko, Lajos Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (5) Nalinkumar Parakkat, Pragati (1) Neuschulz, Anika (1) Nimptsch, Katharina Dr. (4) Niquet, Sylvia (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (4) Perrot, Andreas (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (4) Potapenko, Olena (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (22) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (3) Rocks, Oliver Dr. (1) Rosillo Salazar, Oscar Daniel (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (2) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (5) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Shvetsov, Nikolay (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sporbert, Anje Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Tursun, Baris Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (6) Woehler, Andrew Dr. (1) Ziehm, Matthias Dr. (2) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) (-) Marenholz, Ingo Dr. (40) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (27) Animal Phenotyping (12) Berechnungsmethoden und omic Analytik (1) Bioinformatics and Omics Data Science (15) Bioinformatik der Genregulation (7) Clinical Research Unit (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (8) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (1) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (6) Flow Cytometry (1) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (38) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (61) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (3) Genomdiversifikation & Integrität (1) Genomics (4) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (40) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (27) Hypertonie bedingte Endorganschäden (27) Immunregulation und Krebs (2) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Kardiale MRT (5) Klinik für Psychiatrie / Modul Psychiatrie des Alterns (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mathematische Zellphysiologie (2) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (8) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (40) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (3) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (4) Organoids (8) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (2) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (9) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (3) Proteomics (3) Proteomics and Metabolomics (7) Psychoneuroimmunologie (1) Quantitative Entwicklungsbiologie (2) Quantitative Stammzellbiologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (18) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (160) Systems Biology Imaging (5) Transgenics (3) Translational Bioinformatics (7) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (3) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (4) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2005 (1) 2006 (5) 2007 (2) 2008 (2) 2009 (4) 2010 (1) 2011 (4) 2012 (5) 2013 (8) 2014 (5) 2015 (9) 2016 (3) 2017 (4) 2018 (5) 2019 (6) 2020 (5) 2021 (8) 2022 (13) 2023 (9) 103 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Marenholz, Ingo Dr.Pilz, Bernhard Dr.Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 15. Juni 2021 / Int J Cardiol Diffuse myocardial fibrosis by T1 mapping is associated with heart failure in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel C. Herbst J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger S. Klaassen D.R. Messroghli 26. März 2021 / Nat Commun Defective metabolic programming impairs early neuronal morphogenesis in neural cultures and an organoid model of Leigh syndrome G. Inak A. Rybak-Wolf P. Lisowski T.M. Pentimalli R. Jüttner P. Glažar K. Uppal E. Bottani D. Brunetti C. Secker A. Zink D. Meierhofer M.T. Henke M. Dey U. Ciptasari B. Mlody T. Hahn M. Berruezo-Llacuna N. Karaiskos M. Di Virgilio J.A. Mayr S.B. Wortmann J. Priller M. Gotthardt D.P. Jones E. Mayatepek W. Stenzel S. Diecke R. Kühn E.E. Wanker N. Rajewsky M. Schuelke A. Prigione 01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen 30. März 2022 / Eur J Prev Cardiol External validation of the HCM Risk-Kids model for predicting sudden cardiac death in childhood hypertrophic cardiomyopathy G. Norrish C. Qu E. Field E. Cervi D. Khraiche S. Klaassen T.H. Ojala G. Sinagra H. Yamazawa C. Marrone A. Popoiu F. Centeno S. Schouvey I. Olivotto S.M. Day S. Colan J. Rossano S.G. Wittekind S. Saberi M. Russell A. Helms J. Ingles C. Semsarian P.M. Elliott C.Y. Ho R.Z. Omar J.P. Kaski 16. November 2021 / Nat Commun Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4 S. Grosche I. Marenholz J. Esparza-Gordillo A. Arnau-Soler E. Pairo-Castineira F. Rüschendorf T.S. Ahluwalia C. Almqvist A. Arnold H. Baurecht H. Bisgaard K. Bønnelykke S.J. Brown M. Bustamante J.A. Curtin A. Custovic S.C. Dharmage A. Esplugues M. Falchi D. Fernandez-Orth M.A.R. Ferreira A. Franke S. Gerdes C. Gieger H. Hakonarson P.G. Holt G. Homuth N. Hubner P.G. Hysi M.R. Jarvelin R. Karlsson G.H. Koppelman S. Lau M. Lutz P.K.E. Magnusson G.B. Marks M. Müller-Nurasyid M.M. Nöthen L. Paternoster C.E. Pennell A. Peters K. Rawlik C.F. Robertson E. Rodriguez S. Sebert A. Simpson P.M.A. Sleiman M. Standl D. Stölzl K. Strauch A. Szwajda A. Tenesa P.J. Thompson V. Ullemar A. Visconti J.M. Vonk C.A. Wang S. Weidinger M. Wielscher C.L. Sargent C.J. Xu Y.A. Lee 29. Juli 2021 / PLoS Genet Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease E. Audain A. Wilsdon J. Breckpot J.M. Izarzugaza T.W. Fitzgerald A.K. Kahlert A. Sifrim F. Wünnemann Y. Perez-Riverol H. Abdul-Khaliq M. Bak A.S. Bassett W.D. Benson F. Berger I. Daehnert K. Devriendt S. Dittrich P.E. Daubeney V. Garg K. Hackmann K. Hoff P. Hofmann G. Dombrowsky T. Pickardt U. Bauer B.D. Keavney S. Klaassen H.H. Kramer C.R. Marshall D.M. Milewicz S. Lemaire J.S. Coselli M.E. Mitchell A. Tomita-Mitchell S.K. Prakash K. Stamm A.F.R. Stewart C.K. Silversides R. Siebert B. Stiller J.A. Rosenfeld I. Vater A.V. Postma A. Caliebe J.D. Brook G. Andelfinger M.E. Hurles B. Thienpont L.A. Larsen M.P. Hitz 01. August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini 04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
15. Juni 2021 / Int J Cardiol Diffuse myocardial fibrosis by T1 mapping is associated with heart failure in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel C. Herbst J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger S. Klaassen D.R. Messroghli
26. März 2021 / Nat Commun Defective metabolic programming impairs early neuronal morphogenesis in neural cultures and an organoid model of Leigh syndrome G. Inak A. Rybak-Wolf P. Lisowski T.M. Pentimalli R. Jüttner P. Glažar K. Uppal E. Bottani D. Brunetti C. Secker A. Zink D. Meierhofer M.T. Henke M. Dey U. Ciptasari B. Mlody T. Hahn M. Berruezo-Llacuna N. Karaiskos M. Di Virgilio J.A. Mayr S.B. Wortmann J. Priller M. Gotthardt D.P. Jones E. Mayatepek W. Stenzel S. Diecke R. Kühn E.E. Wanker N. Rajewsky M. Schuelke A. Prigione
01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen
30. März 2022 / Eur J Prev Cardiol External validation of the HCM Risk-Kids model for predicting sudden cardiac death in childhood hypertrophic cardiomyopathy G. Norrish C. Qu E. Field E. Cervi D. Khraiche S. Klaassen T.H. Ojala G. Sinagra H. Yamazawa C. Marrone A. Popoiu F. Centeno S. Schouvey I. Olivotto S.M. Day S. Colan J. Rossano S.G. Wittekind S. Saberi M. Russell A. Helms J. Ingles C. Semsarian P.M. Elliott C.Y. Ho R.Z. Omar J.P. Kaski
16. November 2021 / Nat Commun Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4 S. Grosche I. Marenholz J. Esparza-Gordillo A. Arnau-Soler E. Pairo-Castineira F. Rüschendorf T.S. Ahluwalia C. Almqvist A. Arnold H. Baurecht H. Bisgaard K. Bønnelykke S.J. Brown M. Bustamante J.A. Curtin A. Custovic S.C. Dharmage A. Esplugues M. Falchi D. Fernandez-Orth M.A.R. Ferreira A. Franke S. Gerdes C. Gieger H. Hakonarson P.G. Holt G. Homuth N. Hubner P.G. Hysi M.R. Jarvelin R. Karlsson G.H. Koppelman S. Lau M. Lutz P.K.E. Magnusson G.B. Marks M. Müller-Nurasyid M.M. Nöthen L. Paternoster C.E. Pennell A. Peters K. Rawlik C.F. Robertson E. Rodriguez S. Sebert A. Simpson P.M.A. Sleiman M. Standl D. Stölzl K. Strauch A. Szwajda A. Tenesa P.J. Thompson V. Ullemar A. Visconti J.M. Vonk C.A. Wang S. Weidinger M. Wielscher C.L. Sargent C.J. Xu Y.A. Lee
29. Juli 2021 / PLoS Genet Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease E. Audain A. Wilsdon J. Breckpot J.M. Izarzugaza T.W. Fitzgerald A.K. Kahlert A. Sifrim F. Wünnemann Y. Perez-Riverol H. Abdul-Khaliq M. Bak A.S. Bassett W.D. Benson F. Berger I. Daehnert K. Devriendt S. Dittrich P.E. Daubeney V. Garg K. Hackmann K. Hoff P. Hofmann G. Dombrowsky T. Pickardt U. Bauer B.D. Keavney S. Klaassen H.H. Kramer C.R. Marshall D.M. Milewicz S. Lemaire J.S. Coselli M.E. Mitchell A. Tomita-Mitchell S.K. Prakash K. Stamm A.F.R. Stewart C.K. Silversides R. Siebert B. Stiller J.A. Rosenfeld I. Vater A.V. Postma A. Caliebe J.D. Brook G. Andelfinger M.E. Hurles B. Thienpont L.A. Larsen M.P. Hitz
01. August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini
04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen