Veröffentlichungen

Kardiomyopathie im Neugeborenenalter: Forschungsfortschritte eröffnen neue diagnostische Möglichkeiten [Cardiomyopathy in neonatal age: advances in research open up new diagnostic possibilities]

M. Frenzel
S. Klaassen
K. Klingel
W. Knirsch
O. Kretschmar
J. Kühnisch
A. Oxenius

Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease

M.A.R. Ferreira
J.M. Vonk
H. Baurecht
I. Marenholz
C. Tian
J.D. Hoffman
Q. Helmer
A. Tillander
Vi. Ullemar
Y. Lu
S. Grosche
F. Rüschendorf
R. Granell
B.M. Brumpton
L.G. Fritsche
L. Bhatta
M.E. Gabrielsen
J.B. Nielsen
W. Zhou
K. Hveem
A. Langhammer
O.L. Holmen
M. Løset
G.R. Abecasis
C.J. Willer
N.C. Emami
T.B. Cavazos
J.S. Witte
A. Szwajda
D.A. Hinds
N. Hübner
S. Weidinger
P.K. Magnusson
E. Jorgenson
R. Karlsson
L. Paternoster
D.I. Boomsma
C. Almqvist
Y.A. Lee
G.H. Koppelman

Interaction between filaggrin mutations and neonatal cat exposure in atopic dermatitis

J.P. Thyssen
T.S. Ahluwalia
L. Paternoster
N. Ballardini
A. Bergström
E. Melén
B. Chawes
J. Stokholm
J.O. Hourihane
D.M. O'Sullivan
P. Bager
M. Maelbye
M. Bustamante
M. Torrent
A. Esplugues
L. Duijts
C. Hu
N.J. Elbert
S.G.M.A. Pasmans
T.E C. Nijsten
A. von Berg
M. Standl
T. Schikowski
G. Herberth
J. Heinrich
Y.A. Lee
I. Marenholz
S. Lau
J.A. Curtin
A. Simpson
A. Custovic
C.E. Pennell
C.A. Wang
P.G. Holt
H. Bisgaard
K. Bønnelykke

Familial recurrent myocarditis triggered by exercise in patients with a truncating variant of the desmoplakin gene

W. Poller
J. Haas
K. Klingel
J. Kühnisch
M. Gast
Z. Kaya
F. Escher
E. Kayvanpour
F. Degener
B. Opgen-Rhein
F. Berger
H.C. Mochmann
C. Skurk
B. Heidecker
H.P. Schultheiss
L. Monserrat
B. Meder
U. Landmesser
S. Klaassen

Phenotype consensus is required to enable large-scale genetic consortium studies of food allergy

Y. Asai
D. Martino
T. Eiwegger
K. Nadeau
G.H. Koppelman
A.E. Clarke
Y.A. Lee
E.S. Chan
E. Simons
C. Laprise
B. Mazer
I. Marenholz
D. Royce
S.J. Elliott
C. Hampson
J. Gerdts
A. Eslami
L. Soller
J. Hui
M. Azad
A. Sandford
D. Daley

01. April 2020 in J Allergy Clin Immunol

Protein-coding variants contribute to the risk of atopic dermatitis and skin-specific gene expression

S. Mucha
H. Baurecht
N. Novak
E. Rodríguez
S. Bej
G. Mayr
H. Emmert
D. Stölzl
S. Gerdes
F. Degenhardt
M. Hübenthal
E. Ellinghaus
E.S. Jung
J.C. Kässens
L. Wienbrandt
W. Lieb
M. Müller-Nurasyid
M. Hotze
N. Dand
S. Grosche
I. Marenholz
A. Arnold
G. Homuth
C.O. Schmidt
U. Wehkamp
M.M. Nöthen
P. Hoffmann
L. Paternoster
M. Standl
K. Bønnelykke
T.S. Ahluwalia
H. Bisgaard
A. Peters
C. Gieger
M. Waldenberger
H. Schulz
K. Strauch
T. Werfel
Y.A. Lee
M. Wolfien
P. Rosenstiel
O. Wolkenhauer
St. Schreiber
A. Franke
S. Weidinger
D. Ellinghaus

Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3

J. Kühnisch
C. Herbst
N. Al-Wakeel-Marquard
J. Dartsch
M. Holtgrewe
A. Baban
G. Mearini
J. Hardt
K. Kolokotronis
B. Gerull
L. Carrier
D. Beule
S. Schubert
D. Messroghli
F. Degener
F. Berger
S. Klaassen

RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy

N. Al-Wakeel-Marquard
F. Degener
C. Herbst
J. Kühnisch
J. Dartsch
B. Schmitt
T. Kuehne
D. Messroghli
F. Berger
S. Klaassen

Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype

K. Kolokotronis
J. Kühnisch
E. Klopocki
J. Dartsch
S. Rost
C. Huculak
G. Mearini
S. Störk
L. Carrier
S. Klaassen
B. Gerull