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in Monatsschr Kinderheilkd

Kardiomyopathie im Neugeborenenalter: Forschungsfortschritte eröffnen neue diagnostische Möglichkeiten [Cardiomyopathy in neonatal age: advances in research open up new diagnostic possibilities]

  • M. Frenzel
  • S. Klaassen
  • K. Klingel
  • W. Knirsch
  • O. Kretschmar
  • J. Kühnisch
  • A. Oxenius
in PLoS Genet

Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease

  • M.A.R. Ferreira
  • J.M. Vonk
  • H. Baurecht
  • I. Marenholz
  • C. Tian
  • J.D. Hoffman
  • Q. Helmer
  • A. Tillander
  • Vi. Ullemar
  • Y. Lu
  • S. Grosche
  • F. Rüschendorf
  • R. Granell
  • B.M. Brumpton
  • L.G. Fritsche
  • L. Bhatta
  • M.E. Gabrielsen
  • J.B. Nielsen
  • W. Zhou
  • K. Hveem
  • A. Langhammer
  • O.L. Holmen
  • M. Løset
  • G.R. Abecasis
  • C.J. Willer
  • N.C. Emami
  • T.B. Cavazos
  • J.S. Witte
  • A. Szwajda
  • D.A. Hinds
  • N. Hübner
  • S. Weidinger
  • P.K. Magnusson
  • E. Jorgenson
  • R. Karlsson
  • L. Paternoster
  • D.I. Boomsma
  • C. Almqvist
  • Y.A. Lee
  • G.H. Koppelman
in Allergy

Interaction between filaggrin mutations and neonatal cat exposure in atopic dermatitis

  • J.P. Thyssen
  • T.S. Ahluwalia
  • L. Paternoster
  • N. Ballardini
  • A. Bergström
  • E. Melén
  • B. Chawes
  • J. Stokholm
  • J.O. Hourihane
  • D.M. O'Sullivan
  • P. Bager
  • M. Maelbye
  • M. Bustamante
  • M. Torrent
  • A. Esplugues
  • L. Duijts
  • C. Hu
  • N.J. Elbert
  • S.G.M.A. Pasmans
  • T.E C. Nijsten
  • A. von Berg
  • M. Standl
  • T. Schikowski
  • G. Herberth
  • J. Heinrich
  • Y.A. Lee
  • I. Marenholz
  • S. Lau
  • J.A. Curtin
  • A. Simpson
  • A. Custovic
  • C.E. Pennell
  • C.A. Wang
  • P.G. Holt
  • H. Bisgaard
  • K. Bønnelykke
in J Am Heart Assoc

Familial recurrent myocarditis triggered by exercise in patients with a truncating variant of the desmoplakin gene

  • W. Poller
  • J. Haas
  • K. Klingel
  • J. Kühnisch
  • M. Gast
  • Z. Kaya
  • F. Escher
  • E. Kayvanpour
  • F. Degener
  • B. Opgen-Rhein
  • F. Berger
  • H.C. Mochmann
  • C. Skurk
  • B. Heidecker
  • H.P. Schultheiss
  • L. Monserrat
  • B. Meder
  • U. Landmesser
  • S. Klaassen
in Allergy

Phenotype consensus is required to enable large-scale genetic consortium studies of food allergy

  • Y. Asai
  • D. Martino
  • T. Eiwegger
  • K. Nadeau
  • G.H. Koppelman
  • A.E. Clarke
  • Y.A. Lee
  • E.S. Chan
  • E. Simons
  • C. Laprise
  • B. Mazer
  • I. Marenholz
  • D. Royce
  • S.J. Elliott
  • C. Hampson
  • J. Gerdts
  • A. Eslami
  • L. Soller
  • J. Hui
  • M. Azad
  • A. Sandford
  • D. Daley
in J Allergy Clin Immunol

Protein-coding variants contribute to the risk of atopic dermatitis and skin-specific gene expression

  • S. Mucha
  • H. Baurecht
  • N. Novak
  • E. Rodríguez
  • S. Bej
  • G. Mayr
  • H. Emmert
  • D. Stölzl
  • S. Gerdes
  • F. Degenhardt
  • M. Hübenthal
  • E. Ellinghaus
  • E.S. Jung
  • J.C. Kässens
  • L. Wienbrandt
  • W. Lieb
  • M. Müller-Nurasyid
  • M. Hotze
  • N. Dand
  • S. Grosche
  • I. Marenholz
  • A. Arnold
  • G. Homuth
  • C.O. Schmidt
  • U. Wehkamp
  • M.M. Nöthen
  • P. Hoffmann
  • L. Paternoster
  • M. Standl
  • K. Bønnelykke
  • T.S. Ahluwalia
  • H. Bisgaard
  • A. Peters
  • C. Gieger
  • M. Waldenberger
  • H. Schulz
  • K. Strauch
  • T. Werfel
  • Y.A. Lee
  • M. Wolfien
  • P. Rosenstiel
  • O. Wolkenhauer
  • St. Schreiber
  • A. Franke
  • S. Weidinger
  • D. Ellinghaus
in Eur Radiol

Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies

  • M. Grothoff
  • M. Pachowsky
  • J. Hoffmann
  • M. Posch
  • S. Klaassen
  • L. Lehmkuhl
  • M. Gutberlet
in PLoS Genet

Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease

  • M.P. Hitz
  • L.P. Lemieux-Perreault
  • C. Marshall
  • Y. Feroz-Zada
  • R. Davies
  • S.W. Yang
  • A.C. Lionel
  • G. D'Amours
  • E. Lemyre
  • R. Cullum
  • J.L. Bigras
  • M. Thibeault
  • P. Chetaille
  • A. Montpetit
  • P. Khairy
  • B. Overduin
  • S. Klaassen
  • P. Hoodless
  • P. Awadalla
  • J. Hussin
  • Y. Idaghdour
  • M. Nemer
  • A.F. Stewart
  • C. Boerkoel
  • S.W. Scherer
  • A. Richter
  • M.P. Dube
  • G. Andelfinger
in Nat Med

RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing

  • W. Guo
  • S. Schafer
  • M.L. Greaser
  • M.H. Radke
  • M. Liss
  • T. Govindarajan
  • H. Maatz
  • H. Schulz
  • S.E. Lincoln
  • A.M. Parrish
  • V. Dauksaite
  • P. Vakeel
  • S. Klaassen
  • B. Gerull
  • L. Thierfelder
  • V. Regitz-Zagrosek
  • T.A. Hacker
  • K.W. Saupe
  • G.W. Dec
  • P.T. Ellinor
  • C.A. MacRae
  • B. Spallek
  • R. Fischer
  • A. Perrot
  • C. Ozcelik
  • K. Saar
  • N. Hubner
  • M. Gotthardt
in BMC Med Genet

Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis

  • S. Knuppel
  • J. Esparza-Gordillo
  • I. Marenholz
  • H. Holzhutter
  • A. Bauerfeind
  • A. Ruether
  • S. Weidinger
  • Y.A. Lee
  • K. Rohde