Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Arnau Soler, Aleix Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (1) Dartsch, Josephine (2) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (4) Maatz, Henrike Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Seidel, Franziska Dr. med. (3) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (11) (-) Marenholz, Ingo Dr. (2) (-) Radke, Michael Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (3) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Clinical Research Unit (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (13) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (11) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (3) Hypertonie bedingte Endorganschäden (3) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Proteomics (1) Translational Bioinformatics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) 2001 (1) (-) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2005 (1) 2006 (5) 2007 (2) 2008 (3) 2009 (4) 2010 (2) 2011 (4) (-) 2012 (5) 2013 (9) 2014 (4) 2015 (9) 2016 (3) 2017 (4) 2018 (5) 2019 (6) 2020 (5) (-) 2021 (7) 2023 (9) 13 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Marenholz, Ingo Dr.Radke, Michael Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen 200220122021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 15. Juni 2021 / Int J Cardiol Diffuse myocardial fibrosis by T1 mapping is associated with heart failure in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel C. Herbst J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger S. Klaassen D.R. Messroghli 01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen 16. November 2021 / Nat Commun Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4 S. Grosche I. Marenholz J. Esparza-Gordillo A. Arnau-Soler E. Pairo-Castineira F. Rüschendorf T.S. Ahluwalia C. Almqvist A. Arnold H. Baurecht H. Bisgaard K. Bønnelykke S.J. Brown M. Bustamante J.A. Curtin A. Custovic S.C. Dharmage A. Esplugues M. Falchi D. Fernandez-Orth M.A.R. Ferreira A. Franke S. Gerdes C. Gieger H. Hakonarson P.G. Holt G. Homuth N. Hubner P.G. Hysi M.R. Jarvelin R. Karlsson G.H. Koppelman S. Lau M. Lutz P.K.E. Magnusson G.B. Marks M. Müller-Nurasyid M.M. Nöthen L. Paternoster C.E. Pennell A. Peters K. Rawlik C.F. Robertson E. Rodriguez S. Sebert A. Simpson P.M.A. Sleiman M. Standl D. Stölzl K. Strauch A. Szwajda A. Tenesa P.J. Thompson V. Ullemar A. Visconti J.M. Vonk C.A. Wang S. Weidinger M. Wielscher C.L. Sargent C.J. Xu Y.A. Lee 29. Juli 2021 / PLoS Genet Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease E. Audain A. Wilsdon J. Breckpot J.M. Izarzugaza T.W. Fitzgerald A.K. Kahlert A. Sifrim F. Wünnemann Y. Perez-Riverol H. Abdul-Khaliq M. Bak A.S. Bassett W.D. Benson F. Berger I. Daehnert K. Devriendt S. Dittrich P.E. Daubeney V. Garg K. Hackmann K. Hoff P. Hofmann G. Dombrowsky T. Pickardt U. Bauer B.D. Keavney S. Klaassen H.H. Kramer C.R. Marshall D.M. Milewicz S. Lemaire J.S. Coselli M.E. Mitchell A. Tomita-Mitchell S.K. Prakash K. Stamm A.F.R. Stewart C.K. Silversides R. Siebert B. Stiller J.A. Rosenfeld I. Vater A.V. Postma A. Caliebe J.D. Brook G. Andelfinger M.E. Hurles B. Thienpont L.A. Larsen M.P. Hitz 01. August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini 04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 01. März 2021 / Can J Cardiol Left ventricular noncompaction is a myocardial phenotype: cardiomyopathy - yes or no? E. Oechslin R. Jenni S. Klaassen Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
15. Juni 2021 / Int J Cardiol Diffuse myocardial fibrosis by T1 mapping is associated with heart failure in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel C. Herbst J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger S. Klaassen D.R. Messroghli
01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen
16. November 2021 / Nat Commun Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4 S. Grosche I. Marenholz J. Esparza-Gordillo A. Arnau-Soler E. Pairo-Castineira F. Rüschendorf T.S. Ahluwalia C. Almqvist A. Arnold H. Baurecht H. Bisgaard K. Bønnelykke S.J. Brown M. Bustamante J.A. Curtin A. Custovic S.C. Dharmage A. Esplugues M. Falchi D. Fernandez-Orth M.A.R. Ferreira A. Franke S. Gerdes C. Gieger H. Hakonarson P.G. Holt G. Homuth N. Hubner P.G. Hysi M.R. Jarvelin R. Karlsson G.H. Koppelman S. Lau M. Lutz P.K.E. Magnusson G.B. Marks M. Müller-Nurasyid M.M. Nöthen L. Paternoster C.E. Pennell A. Peters K. Rawlik C.F. Robertson E. Rodriguez S. Sebert A. Simpson P.M.A. Sleiman M. Standl D. Stölzl K. Strauch A. Szwajda A. Tenesa P.J. Thompson V. Ullemar A. Visconti J.M. Vonk C.A. Wang S. Weidinger M. Wielscher C.L. Sargent C.J. Xu Y.A. Lee
29. Juli 2021 / PLoS Genet Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease E. Audain A. Wilsdon J. Breckpot J.M. Izarzugaza T.W. Fitzgerald A.K. Kahlert A. Sifrim F. Wünnemann Y. Perez-Riverol H. Abdul-Khaliq M. Bak A.S. Bassett W.D. Benson F. Berger I. Daehnert K. Devriendt S. Dittrich P.E. Daubeney V. Garg K. Hackmann K. Hoff P. Hofmann G. Dombrowsky T. Pickardt U. Bauer B.D. Keavney S. Klaassen H.H. Kramer C.R. Marshall D.M. Milewicz S. Lemaire J.S. Coselli M.E. Mitchell A. Tomita-Mitchell S.K. Prakash K. Stamm A.F.R. Stewart C.K. Silversides R. Siebert B. Stiller J.A. Rosenfeld I. Vater A.V. Postma A. Caliebe J.D. Brook G. Andelfinger M.E. Hurles B. Thienpont L.A. Larsen M.P. Hitz
01. August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini
04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
01. März 2021 / Can J Cardiol Left ventricular noncompaction is a myocardial phenotype: cardiomyopathy - yes or no? E. Oechslin R. Jenni S. Klaassen