Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Altmueller, Janine Dr.med. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Hummel, Oliver (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Radke, Michael Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (7) (-) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (7) (-) Marenholz, Ingo Dr. (2) (-) Saar, Kathrin Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (3) Animal Phenotyping (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (11) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (7) Genomics (1) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (7) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (3) Hypertonie bedingte Endorganschäden (3) Kardiale MRT (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (7) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) 2000 (5) 2001 (2) (-) 2002 (1) 2003 (2) (-) 2004 (3) (-) 2005 (3) 2006 (5) 2007 (3) 2008 (4) 2009 (8) 2010 (2) 2011 (4) (-) 2012 (7) 2013 (10) 2014 (4) 2015 (15) 2016 (5) 2017 (5) 2018 (6) 2019 (7) 2020 (5) 2021 (7) 2022 (17) 2023 (10) 14 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Lee, Young-Ae Prof. Dr.Marenholz, Ingo Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis2002200420052012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2005 / J Allergy Clin Immunol Lack of association of the G protein-coupled receptor for asthma susceptibility gene with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz R. Nickel C. Grueber R. Kehrt K. Rohde R.W. Griffioen P. Meglio L. Tarani D. Gustafsson U. Hoffmann B. Gerstner S. Mueller U. Wahn Y.A. Lee 01. Dezember 2005 / Am J Hum Genet Genomewide scan and fine-mapping linkage studies in four European samples with bipolar affective disorder suggest a new susceptibility locus on chromosome 1p35-p36 and provides further evidence of loci on chromosome 4q31 and 6q24 J. Schumacher R. Kaneva R.A. Jamra G.O. Diaz S. Ohlraun V. Milanova Y.A. Lee F. Rivas F. Mayoral R. Fuerst A. Flaquer C. Windemuth E. Gay S. Sanz M.J. Gonzalez S. Gil F. Cabaleiro F. del Rio F. Perez J. Haro C. Kostov V. Chorbov A. Nikolova-Hill V. Stoyanova G. Onchev I. Kremensky K. Strauch T.G. Schulze P. Nuernberg W. Gaebel A. Klimke G. Auburger T.F. Wienker L. Kalaydjieva P. Propping S. Cichon A. Jablensky M. Rietschel M.M. Noethen 08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder 01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder 05. Januar 2005 / BMC Pulm Med Phenotypic and genetic heterogeneity in a genome-wide linkage study of asthma families J. Altmüller C. Seidel Y.A. Lee S. Loesgen D. Bulle F. Friedrichs H. Jellouschek J. Kelber A. Keller A. Schuster M. Silbermann W. Wahlen P. Wolff F. Rueschendorf G. Schlenvoigt P. Nuernberg M. Wjst 01. Januar 2004 / Science A SNP map of the rat genome generated from cDNA sequences H. Zimdahl G. Nyakatura P. Brandt H. Schulz O. Hummel B. Fartmann D. Brett M. Droege J. Monti Y.A. Lee Y.Y. Sun S.Y. Zhao E.E. Winter C.P. Ponting Y. Chen A. Kasprzyk E. Birney D. Ganten N. Hubner 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. März 2012 / PLoS Genet An Alu element-associated hypermethylation variant of the POMC gene is associated with childhood obesity P. Kuehnen M. Mischke S. Wiegand C. Sers B. Horsthemke S. Lau T. Keil Y.A. Lee A. Grueters H. Krude Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2005 / J Allergy Clin Immunol Lack of association of the G protein-coupled receptor for asthma susceptibility gene with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz R. Nickel C. Grueber R. Kehrt K. Rohde R.W. Griffioen P. Meglio L. Tarani D. Gustafsson U. Hoffmann B. Gerstner S. Mueller U. Wahn Y.A. Lee
01. Dezember 2005 / Am J Hum Genet Genomewide scan and fine-mapping linkage studies in four European samples with bipolar affective disorder suggest a new susceptibility locus on chromosome 1p35-p36 and provides further evidence of loci on chromosome 4q31 and 6q24 J. Schumacher R. Kaneva R.A. Jamra G.O. Diaz S. Ohlraun V. Milanova Y.A. Lee F. Rivas F. Mayoral R. Fuerst A. Flaquer C. Windemuth E. Gay S. Sanz M.J. Gonzalez S. Gil F. Cabaleiro F. del Rio F. Perez J. Haro C. Kostov V. Chorbov A. Nikolova-Hill V. Stoyanova G. Onchev I. Kremensky K. Strauch T.G. Schulze P. Nuernberg W. Gaebel A. Klimke G. Auburger T.F. Wienker L. Kalaydjieva P. Propping S. Cichon A. Jablensky M. Rietschel M.M. Noethen
08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder
01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder
05. Januar 2005 / BMC Pulm Med Phenotypic and genetic heterogeneity in a genome-wide linkage study of asthma families J. Altmüller C. Seidel Y.A. Lee S. Loesgen D. Bulle F. Friedrichs H. Jellouschek J. Kelber A. Keller A. Schuster M. Silbermann W. Wahlen P. Wolff F. Rueschendorf G. Schlenvoigt P. Nuernberg M. Wjst
01. Januar 2004 / Science A SNP map of the rat genome generated from cDNA sequences H. Zimdahl G. Nyakatura P. Brandt H. Schulz O. Hummel B. Fartmann D. Brett M. Droege J. Monti Y.A. Lee Y.Y. Sun S.Y. Zhao E.E. Winter C.P. Ponting Y. Chen A. Kasprzyk E. Birney D. Ganten N. Hubner
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. März 2012 / PLoS Genet An Alu element-associated hypermethylation variant of the POMC gene is associated with childhood obesity P. Kuehnen M. Mischke S. Wiegand C. Sers B. Horsthemke S. Lau T. Keil Y.A. Lee A. Grueters H. Krude