Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (3) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) Hummel, Oliver (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Maatz, Henrike Dr. (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (10) Perrot, Andreas (1) Radke, Michael Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (38) Spuler, Simone Prof. (2) Waiczies, Helmar Dr. (1) Waiczies, Sonia PD Dr. (2) Winter, Lukas Dr. (3) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (8) (-) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (8) (-) Marenholz, Ingo Dr. (4) (-) Pilz, Bernhard Dr. (3) (-) Saar, Kathrin Dr. (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (3) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (17) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (8) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (9) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) (-) Kardiale MRT (2) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (9) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) (-) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) 2000 (5) 2001 (2) (-) 2002 (1) 2003 (2) 2004 (4) 2005 (4) (-) 2006 (6) 2007 (3) 2008 (4) 2009 (8) (-) 2010 (3) 2011 (4) (-) 2012 (7) 2013 (10) 2014 (4) 2015 (15) 2016 (5) 2017 (5) 2018 (6) 2019 (7) 2020 (6) 2021 (7) 2022 (17) 2023 (10) 19 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Lee, Young-Ae Prof. Dr.Marenholz, Ingo Dr.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenKardiale MRTMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen 19952002200620102012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder 04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae 01. Januar 2006 / J Cardiovasc Magn Reson Left ventricular outflow tract planimetry by cardiovascular magnetic resonance differentiates obstructive from non-obstructive hypertrophic cardiomyopathy J. Schulz-Menger H. Abdel-Aty A. Busjahn R. Wassmuth B. Pilz R. Dietz M.G. Friedrich 01. November 2006 / Biochim Biophys Acta Mol Cell Res S100A1-deficient male mice exhibit increased exploratory activity and reduced anxiety-related responses G.E. Ackermann I. Marenholz D.P. Wolfer W.Y. Chan B. Schaefer P. Erne C.W. Heizmann 01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee 01. Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 01. Januar 1995 / Mamm Genome The gene encoding endothelial nitric oxide synthase, Nos3, maps to rat chromosome 4 N. Hübner R. Kreutz S. Rubattu Y.A. Lee D. Ganten P.D. Allen K. Lindpaintner 01. Januar 1995 Genetische Analyse des Bluthochdrucks Y.A. Lee N. Hübner D. Ganten 01. Oktober 2010 / Curr Opin Allergy Clin Immunol Genome-wide approaches to the etiology of eczema J. Esparza-Gordillo I. Marenholz Y.A. Lee Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder
04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae
01. Januar 2006 / J Cardiovasc Magn Reson Left ventricular outflow tract planimetry by cardiovascular magnetic resonance differentiates obstructive from non-obstructive hypertrophic cardiomyopathy J. Schulz-Menger H. Abdel-Aty A. Busjahn R. Wassmuth B. Pilz R. Dietz M.G. Friedrich
01. November 2006 / Biochim Biophys Acta Mol Cell Res S100A1-deficient male mice exhibit increased exploratory activity and reduced anxiety-related responses G.E. Ackermann I. Marenholz D.P. Wolfer W.Y. Chan B. Schaefer P. Erne C.W. Heizmann
01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee
01. Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
01. Januar 1995 / Mamm Genome The gene encoding endothelial nitric oxide synthase, Nos3, maps to rat chromosome 4 N. Hübner R. Kreutz S. Rubattu Y.A. Lee D. Ganten P.D. Allen K. Lindpaintner
01. Oktober 2010 / Curr Opin Allergy Clin Immunol Genome-wide approaches to the etiology of eczema J. Esparza-Gordillo I. Marenholz Y.A. Lee