Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Chen, Wei Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Hummel, Oliver (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (7) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Radke, Michael Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (6) (-) Marenholz, Ingo Dr. (5) (-) Saar, Kathrin Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (6) Animal Phenotyping (3) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (12) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (6) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (5) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (6) Hypertonie bedingte Endorganschäden (6) Kardiale MRT (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (5) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2001 (1) (-) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2005 (1) 2006 (5) 2007 (2) 2008 (3) 2009 (4) 2010 (2) 2011 (4) (-) 2012 (5) 2013 (9) 2014 (4) 2015 (9) 2016 (3) 2017 (4) 2018 (5) 2019 (6) (-) 2020 (5) 2021 (7) 2022 (14) 2023 (9) 11 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Marenholz, Ingo Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis200220122020 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 23. April 2020 / Allergy Phenotype consensus is required to enable large-scale genetic consortium studies of food allergy Y. Asai D. Martino T. Eiwegger K. Nadeau G.H. Koppelman A.E. Clarke Y.A. Lee E.S. Chan E. Simons C. Laprise B. Mazer I. Marenholz D. Royce S.J. Elliott C. Hampson J. Gerdts A. Eslami L. Soller J. Hui M. Azad A. Sandford D. Daley 18. Mai 2020 / J Am Heart Assoc Familial recurrent myocarditis triggered by exercise in patients with a truncating variant of the desmoplakin gene W. Poller J. Haas K. Klingel J. Kühnisch M. Gast Z. Kaya F. Escher E. Kayvanpour F. Degener B. Opgen-Rhein F. Berger H.C. Mochmann C. Skurk B. Heidecker H.P. Schultheiss L. Monserrat B. Meder U. Landmesser S. Klaassen 01. April 2020 / J Allergy Clin Immunol Protein-coding variants contribute to the risk of atopic dermatitis and skin-specific gene expression S. Mucha H. Baurecht N. Novak E. Rodríguez S. Bej G. Mayr H. Emmert D. Stölzl S. Gerdes F. Degenhardt M. Hübenthal E. Ellinghaus E.S. Jung J.C. Kässens L. Wienbrandt W. Lieb M. Müller-Nurasyid M. Hotze N. Dand S. Grosche I. Marenholz A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt U. Wehkamp M.M. Nöthen P. Hoffmann L. Paternoster M. Standl K. Bønnelykke T.S. Ahluwalia H. Bisgaard A. Peters C. Gieger M. Waldenberger H. Schulz K. Strauch T. Werfel Y.A. Lee M. Wolfien P. Rosenstiel O. Wolkenhauer St. Schreiber A. Franke S. Weidinger D. Ellinghaus 01. Juni 2020 / Allergy Interaction between filaggrin mutations and neonatal cat exposure in atopic dermatitis J.P. Thyssen T.S. Ahluwalia L. Paternoster N. Ballardini A. Bergström E. Melén B. Chawes J. Stokholm J.O. Hourihane D.M. O'Sullivan P. Bager M. Maelbye M. Bustamante M. Torrent A. Esplugues L. Duijts C. Hu N.J. Elbert S.G.M.A. Pasmans T.E C. Nijsten A. von Berg M. Standl T. Schikowski G. Herberth J. Heinrich Y.A. Lee I. Marenholz S. Lau J.A. Curtin A. Simpson A. Custovic C.E. Pennell C.A. Wang P.G. Holt H. Bisgaard K. Bønnelykke Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
23. April 2020 / Allergy Phenotype consensus is required to enable large-scale genetic consortium studies of food allergy Y. Asai D. Martino T. Eiwegger K. Nadeau G.H. Koppelman A.E. Clarke Y.A. Lee E.S. Chan E. Simons C. Laprise B. Mazer I. Marenholz D. Royce S.J. Elliott C. Hampson J. Gerdts A. Eslami L. Soller J. Hui M. Azad A. Sandford D. Daley
18. Mai 2020 / J Am Heart Assoc Familial recurrent myocarditis triggered by exercise in patients with a truncating variant of the desmoplakin gene W. Poller J. Haas K. Klingel J. Kühnisch M. Gast Z. Kaya F. Escher E. Kayvanpour F. Degener B. Opgen-Rhein F. Berger H.C. Mochmann C. Skurk B. Heidecker H.P. Schultheiss L. Monserrat B. Meder U. Landmesser S. Klaassen
01. April 2020 / J Allergy Clin Immunol Protein-coding variants contribute to the risk of atopic dermatitis and skin-specific gene expression S. Mucha H. Baurecht N. Novak E. Rodríguez S. Bej G. Mayr H. Emmert D. Stölzl S. Gerdes F. Degenhardt M. Hübenthal E. Ellinghaus E.S. Jung J.C. Kässens L. Wienbrandt W. Lieb M. Müller-Nurasyid M. Hotze N. Dand S. Grosche I. Marenholz A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt U. Wehkamp M.M. Nöthen P. Hoffmann L. Paternoster M. Standl K. Bønnelykke T.S. Ahluwalia H. Bisgaard A. Peters C. Gieger M. Waldenberger H. Schulz K. Strauch T. Werfel Y.A. Lee M. Wolfien P. Rosenstiel O. Wolkenhauer St. Schreiber A. Franke S. Weidinger D. Ellinghaus
01. Juni 2020 / Allergy Interaction between filaggrin mutations and neonatal cat exposure in atopic dermatitis J.P. Thyssen T.S. Ahluwalia L. Paternoster N. Ballardini A. Bergström E. Melén B. Chawes J. Stokholm J.O. Hourihane D.M. O'Sullivan P. Bager M. Maelbye M. Bustamante M. Torrent A. Esplugues L. Duijts C. Hu N.J. Elbert S.G.M.A. Pasmans T.E C. Nijsten A. von Berg M. Standl T. Schikowski G. Herberth J. Heinrich Y.A. Lee I. Marenholz S. Lau J.A. Curtin A. Simpson A. Custovic C.E. Pennell C.A. Wang P.G. Holt H. Bisgaard K. Bønnelykke