Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alenina, Natalia Dr. (38) Arnau Soler, Aleix Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (120) Beule, Dieter Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Castilho de Barros, Carlos Prof. Dr. (3) Dartsch, Josephine (2) Dechend, Ralf Priv. Doz. (8) Fielitz, Jens Dr. (2) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Haase, Nadine Dr. (4) Herse, Florian PD Dr. (4) Heuser, Arnd Dr. (5) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Hummel, Oliver (2) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Kamer, Ilona (1) Kräker, Kristin Dr. (2) Ku, Min-Chi Dr. (1) Lahmann, Ines Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (7) Luft, Friedrich Prof. Dr. (9) Maatz, Henrike Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (9) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (3) Popova, Elena Dr. (7) Qadri, Fatimunnisa Dr. (15) Radke, Michael Dr. (1) Rodrigues, Andre Felipe Dr. (1) Rother, Franziska Dr. (3) Rousselle, Anthony (2) Saar, Kathrin Dr. (2) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schütz, Anja Dr. (2) Seidel, Franziska Dr. med. (3) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) Tano, Jean-Yves Dr. (1) Teixeira Alves, Daniele Dr. (1) Todiras, Mihail (13) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wellner, Maren Dr. (3) Wilck, Nicola Dr. med. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (15) (-) Marenholz, Ingo Dr. (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Animal Phenotyping (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Clinical Research Unit (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (6) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (15) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (3) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) (-) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (3) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Translational Bioinformatics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2005 (1) 2006 (5) 2007 (3) (-) 2008 (2) 2009 (4) 2010 (1) 2011 (4) (-) 2012 (5) 2013 (8) (-) 2014 (4) 2015 (9) 2016 (3) 2017 (5) 2018 (7) 2019 (6) 2020 (6) (-) 2021 (9) 2022 (13) 2023 (9) 20 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Marenholz, Ingo Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMolekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem2008201220142021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 29. Juli 2021 / PLoS Genet Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease E. Audain A. Wilsdon J. Breckpot J.M. Izarzugaza T.W. Fitzgerald A.K. Kahlert A. Sifrim F. Wünnemann Y. Perez-Riverol H. Abdul-Khaliq M. Bak A.S. Bassett W.D. Benson F. Berger I. Daehnert K. Devriendt S. Dittrich P.E. Daubeney V. Garg K. Hackmann K. Hoff P. Hofmann G. Dombrowsky T. Pickardt U. Bauer B.D. Keavney S. Klaassen H.H. Kramer C.R. Marshall D.M. Milewicz S. Lemaire J.S. Coselli M.E. Mitchell A. Tomita-Mitchell S.K. Prakash K. Stamm A.F.R. Stewart C.K. Silversides R. Siebert B. Stiller J.A. Rosenfeld I. Vater A.V. Postma A. Caliebe J.D. Brook G. Andelfinger M.E. Hurles B. Thienpont L.A. Larsen M.P. Hitz 01. August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini 01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2021 / Diabetologia Diabetic pregnancy as a novel risk factor for cardiac dysfunction in the offspring-the heart as a target for fetal programming in rats T. Schütte S.M. Kedziora N. Haase F. Herse N. Alenina D.N. Müller M. Bader M. Schupp R. Dechend M. Golic K. Kräker 01. Januar 2021 / Hypertension Intrauterine exposure to diabetic milieu does not induce diabetes and obesity in male adulthood in a novel rat model T. Schütte S.M. Kedziora N. Haase F. Herse A. Busjahn A. Birukov N. Alenina D.N. Müller M. Bader M. Schupp R. Dechend K. Kräker M. Golic 01. Januar 2008 Focused Review: Ventricular noncompaction: an update S. Klaassen 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
29. Juli 2021 / PLoS Genet Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease E. Audain A. Wilsdon J. Breckpot J.M. Izarzugaza T.W. Fitzgerald A.K. Kahlert A. Sifrim F. Wünnemann Y. Perez-Riverol H. Abdul-Khaliq M. Bak A.S. Bassett W.D. Benson F. Berger I. Daehnert K. Devriendt S. Dittrich P.E. Daubeney V. Garg K. Hackmann K. Hoff P. Hofmann G. Dombrowsky T. Pickardt U. Bauer B.D. Keavney S. Klaassen H.H. Kramer C.R. Marshall D.M. Milewicz S. Lemaire J.S. Coselli M.E. Mitchell A. Tomita-Mitchell S.K. Prakash K. Stamm A.F.R. Stewart C.K. Silversides R. Siebert B. Stiller J.A. Rosenfeld I. Vater A.V. Postma A. Caliebe J.D. Brook G. Andelfinger M.E. Hurles B. Thienpont L.A. Larsen M.P. Hitz
01. August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini
01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2021 / Diabetologia Diabetic pregnancy as a novel risk factor for cardiac dysfunction in the offspring-the heart as a target for fetal programming in rats T. Schütte S.M. Kedziora N. Haase F. Herse N. Alenina D.N. Müller M. Bader M. Schupp R. Dechend M. Golic K. Kräker
01. Januar 2021 / Hypertension Intrauterine exposure to diabetic milieu does not induce diabetes and obesity in male adulthood in a novel rat model T. Schütte S.M. Kedziora N. Haase F. Herse A. Busjahn A. Birukov N. Alenina D.N. Müller M. Bader M. Schupp R. Dechend K. Kräker M. Golic
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin