Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (2) Daumke, Oliver Prof. Dr. (2) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (20) Hummel, Oliver (5) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (10) Lewin, Gary Prof. Dr. (13) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Maatz, Henrike Dr. (1) Müller, Marion (1) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Radke, Michael Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (8) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (5) (-) Marenholz, Ingo Dr. (4) Animal Phenotyping (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (4) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (5) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2002 (2) 2003 (1) 2004 (2) 2005 (1) 2006 (5) 2007 (2) 2008 (3) (-) 2009 (4) 2010 (1) 2011 (4) (-) 2012 (5) 2013 (8) 2014 (4) 2016 (3) 2017 (6) 2018 (5) 2019 (7) 2020 (6) 2022 (13) 9 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Marenholz, Ingo Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenGenetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis20092012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Juni 2009 / Pediatr Allergy Immunol Association of filaggrin loss-of-function-mutations with atopic dermatitis and asthma in the early treatment of the atopic child (ETAC) population S. Mueller I. Marenholz Y.A. Lee C. Sengler S.E. Zitnik R.W. Griffioen P. Meglio U. Wahn R. Nickel 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde 01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether 01. April 2009 / J Allergy Clin Immunol An interaction between filaggrin mutations and early food sensitization improves the prediction of childhood asthma I. Marenholz T. Kerscher A. Bauerfeind J. Esparza-Gordillo R. Nickel T. Keil S. Lau K. Rohde U. Wahn Y.A. Lee 01. September 2009 / J Mol Cell Cardiol Stress-induced dilated cardiomyopathy in a knock-in mouse model mimicking human titin-based disease M. Gramlich B. Michely C. Krohne A. Heuser B. Erdmann S. Klaassen B. Hudson M. Magarin F. Kirchner M. Todiras H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder B. Gerull 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
01. Juni 2009 / Pediatr Allergy Immunol Association of filaggrin loss-of-function-mutations with atopic dermatitis and asthma in the early treatment of the atopic child (ETAC) population S. Mueller I. Marenholz Y.A. Lee C. Sengler S.E. Zitnik R.W. Griffioen P. Meglio U. Wahn R. Nickel
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether
01. April 2009 / J Allergy Clin Immunol An interaction between filaggrin mutations and early food sensitization improves the prediction of childhood asthma I. Marenholz T. Kerscher A. Bauerfeind J. Esparza-Gordillo R. Nickel T. Keil S. Lau K. Rohde U. Wahn Y.A. Lee
01. September 2009 / J Mol Cell Cardiol Stress-induced dilated cardiomyopathy in a knock-in mouse model mimicking human titin-based disease M. Gramlich B. Michely C. Krohne A. Heuser B. Erdmann S. Klaassen B. Hudson M. Magarin F. Kirchner M. Todiras H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder B. Gerull
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger