Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (3) Akalin, Altuna Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (2) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Dartsch, Josephine (3) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (8) Haucke, Volker Professor (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (17) Hummel, Oliver (3) Jüttner, Rene Dr. (3) Kainmüller, Dagmar Prof. Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (5) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Maatz, Henrike Dr. (2) Mathas, Stephan Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Müller, Marion (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (3) Perrot, Andreas (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Radke, Michael Dr. (4) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Tursun, Baris Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Wyler, Emanuel Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (9) (-) Marenholz, Ingo Dr. (2) (-) Saar, Kathrin Dr. (5) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Bioinformatics and Omics Data Science (4) Bioinformatik der Genregulation (3) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (8) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (9) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translational Bioinformatics (1) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2001 (1) 2002 (2) 2003 (1) 2004 (2) 2005 (1) 2006 (7) 2007 (4) 2008 (9) 2009 (7) 2010 (5) 2011 (6) (-) 2012 (9) 2013 (15) 2014 (9) 2015 (10) 2016 (5) 2017 (7) 2018 (10) (-) 2019 (7) 2020 (9) 2021 (12) 2023 (10) 2024 (1) 16 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Marenholz, Ingo Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenGenetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung20122019 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2012 / FASEB J Short-term weightlessness produced by parabolic flight maneuvers altered gene expression patterns in human endothelial cells J. Grosse M. Wehland J. Pietsch X. Ma C. Ulbrich H. Schulz K. Saar N. Huebner J. Hauslage R. Hemmersbach M. Braun J. van Loon N. Vagt M. Infanger C. Eilles M. Egli P. Richter T. Baltz R. Einspanier S. Sharbati D. Grimm 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde 12. Februar 2012 / Nat Methods Combined RNAi and localization for functionally dissecting long noncoding RNAs D. Chakraborty D. Kappei M. Theis A. Nitzsche L. Ding M. Paszkowski-Rogacz V. Surendranath N. Berger H. Schulz K. Saar N. Hubner F. Buchholz 01. Dezember 2012 / FASEB J Gravity-sensitive signaling drives 3-dimensional formation of multicellular thyroid cancer spheroids J. Grosse M. Wehland J. Pietsch H. Schulz K. Saar N. Huebner C. Eilles J. Bauer K. Abou-El-Ardat S. Baatout X. Ma M. Infanger R. Hemmersbach D. Grimm 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 01. Februar 2019 / J Allergy Clin Immunol Eleven loci with new reproducible genetic associations with allergic disease risk M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar Y. Lu F. Rüschendorf D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma R. Karlsson C. Almqvist G.H. Koppelman L. Paternoster 27. Juni 2019 / Cell The translational landscape of the human heart S. van Heesch F. Witte V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz E. Adami A. Faber M. Kirchner H. Maatz S. Blachut C.L. Sandmann M. Kanda C.L. Worth S. Schafer L. Calviello R. Merriott G. Patone O. Hummel E. Wyler B. Obermayer M. Mücke E.L. Lindberg F. Trnka S. Memczak M. Schilling L.E. Felkin P.J.R. Barton N.M. Quaife K. Vanezis S. Diecke M. Mukai N. Mah S.J. Oh A. Kurtz C. Schramm D. Schwinge M. Sebode M. Harakalova F.W. Asselbergs A. Vink R.A. de Weger S. Viswanathan A.A. Widjaja A. Gärtner-Rommel H. Milting C. Dos Remedios C. Knosalla P. Mertins M. Landthaler M. Vingron W.A. Linke J.G. Seidman C.E. Seidman N. Rajewsky U. Ohler S.A. Cook N. Hubner 06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen 01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2012 / FASEB J Short-term weightlessness produced by parabolic flight maneuvers altered gene expression patterns in human endothelial cells J. Grosse M. Wehland J. Pietsch X. Ma C. Ulbrich H. Schulz K. Saar N. Huebner J. Hauslage R. Hemmersbach M. Braun J. van Loon N. Vagt M. Infanger C. Eilles M. Egli P. Richter T. Baltz R. Einspanier S. Sharbati D. Grimm
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
12. Februar 2012 / Nat Methods Combined RNAi and localization for functionally dissecting long noncoding RNAs D. Chakraborty D. Kappei M. Theis A. Nitzsche L. Ding M. Paszkowski-Rogacz V. Surendranath N. Berger H. Schulz K. Saar N. Hubner F. Buchholz
01. Dezember 2012 / FASEB J Gravity-sensitive signaling drives 3-dimensional formation of multicellular thyroid cancer spheroids J. Grosse M. Wehland J. Pietsch H. Schulz K. Saar N. Huebner C. Eilles J. Bauer K. Abou-El-Ardat S. Baatout X. Ma M. Infanger R. Hemmersbach D. Grimm
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
01. Februar 2019 / J Allergy Clin Immunol Eleven loci with new reproducible genetic associations with allergic disease risk M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar Y. Lu F. Rüschendorf D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma R. Karlsson C. Almqvist G.H. Koppelman L. Paternoster
27. Juni 2019 / Cell The translational landscape of the human heart S. van Heesch F. Witte V. Schneider-Lunitz J.F. Schulz E. Adami A. Faber M. Kirchner H. Maatz S. Blachut C.L. Sandmann M. Kanda C.L. Worth S. Schafer L. Calviello R. Merriott G. Patone O. Hummel E. Wyler B. Obermayer M. Mücke E.L. Lindberg F. Trnka S. Memczak M. Schilling L.E. Felkin P.J.R. Barton N.M. Quaife K. Vanezis S. Diecke M. Mukai N. Mah S.J. Oh A. Kurtz C. Schramm D. Schwinge M. Sebode M. Harakalova F.W. Asselbergs A. Vink R.A. de Weger S. Viswanathan A.A. Widjaja A. Gärtner-Rommel H. Milting C. Dos Remedios C. Knosalla P. Mertins M. Landthaler M. Vingron W.A. Linke J.G. Seidman C.E. Seidman N. Rajewsky U. Ohler S.A. Cook N. Hubner
06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen
01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull