Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bähring, Sylvia Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (2) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (2) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (33) Hummel, Oliver (7) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (6) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (3) Maatz, Henrike Dr. (2) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Radke, Michael Dr. (1) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Spuler, Simone Prof. (1) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (3) Willnow, Thomas Prof. Dr. (2) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (4) (-) Marenholz, Ingo Dr. (3) (-) Saar, Kathrin Dr. (11) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (14) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (4) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (5) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Kardiale MRT (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (5) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2002 (2) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (6) (-) 2007 (4) 2008 (9) 2009 (6) (-) 2010 (4) 2011 (6) (-) 2012 (9) 2013 (13) 2014 (8) 2015 (9) 2016 (5) 2017 (6) 2018 (9) 2019 (7) 2020 (6) 2021 (12) 2022 (14) 2023 (9) 2024 (1) 17 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Marenholz, Ingo Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenGenetik von Angeborenen Herzerkrankungen200720102012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. September 2007 / PLoS Biol Variants in a novel epidermal collagen gene (COL29A1) are associated with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz T. Kerscher F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo M. Worm C. Gruber G. Mayr M. Albrecht K. Rohde H. Schulz U. Wahn N. Huebner Y.A. Lee 01. November 2007 / J Allergy Clin Immunol A common haplotype of the IL-31 gene influencing gene expression is associated with nonatopic eczema F. Schulz I. Marenholz R. Foelster-Holst C. Chen A. Sternjak R. Baumgrass J. Esparza-Gordillo C. Grueber R. Nickel S. Schreiber M. Stoll M. Kurek F. Rueschendorf N. Huebner U. Wahn Y.A. Lee 01. April 2007 / J Neural Transm Family-based association study of serotonergic candidate genes and attention-deficit/hyperactivity disorder in a German sample P. Heiser A. Dempfle S. Friedel K. Konrad A. Hinney H. Kiefl S. Walitza T. Bettecken K. Saar M. Linder A. Warnke B. Herpertz-Dahlmann H. Schaefer H. Remschmidt J. Hebebrand 01. Oktober 2007 / Mol Psychiatr Association and linkage of allelic variants of the dopamine transporter gene in ADHD S. Friedel K. Saar S. Sauer A. Dempfle S. Walitza T. Renner M. Romanos C. Freitag C. Seitz H. Palmason A. Scherag C. Windemuth-Kieselbach B.G. Schimmelmann C. Wewetzer J. Meyer A. Warnke K.P. Lesch R. Reinhardt B. Herpertz-Dahlmann M. Linder A. Hinney H. Remschmidt H. Schaefer K. Konrad N. Huebner J. Hebebrand 01. Januar 2010 / J Orofac Orthop Die primaere Durchbruchsstoerung (PFE) - klinische und molekulargenetische Analyse [Primary failure of eruption (PFE) - clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm E. Witt B.H. Weber 01. Juni 2010 / Genome Res The genome sequence of the spontaneously hypertensive rat: analysis and functional significance S.S. Atanur I. Birol V. Guryev M. Hirst O. Hummel C. Morrissey J. Behmoaras X.M. Fernandez-Suarez M.D. Johnson W.M. McLaren G. Patone E. Petretto C. Plessy K.S. Rockland C. Rockland K. Saar Y. Zhao P. Carninci P. Flicek T. Kurtz E. Cuppen M. Pravenec N. Huebner S.J. Jones E. Birney T.J. Aitman 01. September 2010 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Evidence for linkage of the bladder exstrophy-epispadias complex on chromosome 4q31.21-22 and 19q13.31-41 from a consanguineous iranian family H. Reutter F. Rueschendorf M. Mattheisen M. Draaken E. Bartels N. Huebner P. Hoffmann S. Payabvash K. Saar M.M. Noethen A.M. Kajbafzadeh M. Ludwig 23. September 2010 / Nature A trans-acting locus regulates an anti-viral expression network and type 1 diabetes risk M. Heinig E. Petretto C. Wallace L. Bottolo M. Rotival H. Lu Y. Li R. Sarwar S.R. Langley A. Bauerfeind O. Hummel Y.A. Lee S. Paskas C. Rintisch K. Saar J. Cooper R. Buchan E.E. Gray J.G. Cyster P. Braund J. Gracey U. Krishnan J.S. Moore C.P. Nelson H. Pollard T. Attwood A. Crisp-Hihn N. Foad J. Jolley H. Lloyd-Jones D. Muir E. Murray K. O'Leary A. Rankin J. Sambrook T. Godfroy J. Brocheton C. Proust G. Schmitz S. Heimerl I. Lugauer S. Belz S. Gulde P. Linsel-Nitschke H. Sager L. Schroeder P. Lundmark A.C. Syvannen J. Neudert M. Scholz P. Deloukas E. Gray R. Gwilliams D. Niblett J. Erdmann C. Hengstenberg S. Maouche W.H. Ouwehand C.M. Rice N.J. Samani H. Schunkert A.H. Goodall H. Schulz H.G. Roider M. Vingron S. Blankenberg T. Muenzel T. Zeller S. Szymczak A. Ziegler L. Tiret D.J. Smyth M. Pravenec T.J. Aitman F. Cambien D. Clayton J.A. Todd N. Huebner S.A. Cook 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde 12. Februar 2012 / Nat Methods Combined RNAi and localization for functionally dissecting long noncoding RNAs D. Chakraborty D. Kappei M. Theis A. Nitzsche L. Ding M. Paszkowski-Rogacz V. Surendranath N. Berger H. Schulz K. Saar N. Hubner F. Buchholz Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. September 2007 / PLoS Biol Variants in a novel epidermal collagen gene (COL29A1) are associated with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz T. Kerscher F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo M. Worm C. Gruber G. Mayr M. Albrecht K. Rohde H. Schulz U. Wahn N. Huebner Y.A. Lee
01. November 2007 / J Allergy Clin Immunol A common haplotype of the IL-31 gene influencing gene expression is associated with nonatopic eczema F. Schulz I. Marenholz R. Foelster-Holst C. Chen A. Sternjak R. Baumgrass J. Esparza-Gordillo C. Grueber R. Nickel S. Schreiber M. Stoll M. Kurek F. Rueschendorf N. Huebner U. Wahn Y.A. Lee
01. April 2007 / J Neural Transm Family-based association study of serotonergic candidate genes and attention-deficit/hyperactivity disorder in a German sample P. Heiser A. Dempfle S. Friedel K. Konrad A. Hinney H. Kiefl S. Walitza T. Bettecken K. Saar M. Linder A. Warnke B. Herpertz-Dahlmann H. Schaefer H. Remschmidt J. Hebebrand
01. Oktober 2007 / Mol Psychiatr Association and linkage of allelic variants of the dopamine transporter gene in ADHD S. Friedel K. Saar S. Sauer A. Dempfle S. Walitza T. Renner M. Romanos C. Freitag C. Seitz H. Palmason A. Scherag C. Windemuth-Kieselbach B.G. Schimmelmann C. Wewetzer J. Meyer A. Warnke K.P. Lesch R. Reinhardt B. Herpertz-Dahlmann M. Linder A. Hinney H. Remschmidt H. Schaefer K. Konrad N. Huebner J. Hebebrand
01. Januar 2010 / J Orofac Orthop Die primaere Durchbruchsstoerung (PFE) - klinische und molekulargenetische Analyse [Primary failure of eruption (PFE) - clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm E. Witt B.H. Weber
01. Juni 2010 / Genome Res The genome sequence of the spontaneously hypertensive rat: analysis and functional significance S.S. Atanur I. Birol V. Guryev M. Hirst O. Hummel C. Morrissey J. Behmoaras X.M. Fernandez-Suarez M.D. Johnson W.M. McLaren G. Patone E. Petretto C. Plessy K.S. Rockland C. Rockland K. Saar Y. Zhao P. Carninci P. Flicek T. Kurtz E. Cuppen M. Pravenec N. Huebner S.J. Jones E. Birney T.J. Aitman
01. September 2010 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Evidence for linkage of the bladder exstrophy-epispadias complex on chromosome 4q31.21-22 and 19q13.31-41 from a consanguineous iranian family H. Reutter F. Rueschendorf M. Mattheisen M. Draaken E. Bartels N. Huebner P. Hoffmann S. Payabvash K. Saar M.M. Noethen A.M. Kajbafzadeh M. Ludwig
23. September 2010 / Nature A trans-acting locus regulates an anti-viral expression network and type 1 diabetes risk M. Heinig E. Petretto C. Wallace L. Bottolo M. Rotival H. Lu Y. Li R. Sarwar S.R. Langley A. Bauerfeind O. Hummel Y.A. Lee S. Paskas C. Rintisch K. Saar J. Cooper R. Buchan E.E. Gray J.G. Cyster P. Braund J. Gracey U. Krishnan J.S. Moore C.P. Nelson H. Pollard T. Attwood A. Crisp-Hihn N. Foad J. Jolley H. Lloyd-Jones D. Muir E. Murray K. O'Leary A. Rankin J. Sambrook T. Godfroy J. Brocheton C. Proust G. Schmitz S. Heimerl I. Lugauer S. Belz S. Gulde P. Linsel-Nitschke H. Sager L. Schroeder P. Lundmark A.C. Syvannen J. Neudert M. Scholz P. Deloukas E. Gray R. Gwilliams D. Niblett J. Erdmann C. Hengstenberg S. Maouche W.H. Ouwehand C.M. Rice N.J. Samani H. Schunkert A.H. Goodall H. Schulz H.G. Roider M. Vingron S. Blankenberg T. Muenzel T. Zeller S. Szymczak A. Ziegler L. Tiret D.J. Smyth M. Pravenec T.J. Aitman F. Cambien D. Clayton J.A. Todd N. Huebner S.A. Cook
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
12. Februar 2012 / Nat Methods Combined RNAi and localization for functionally dissecting long noncoding RNAs D. Chakraborty D. Kappei M. Theis A. Nitzsche L. Ding M. Paszkowski-Rogacz V. Surendranath N. Berger H. Schulz K. Saar N. Hubner F. Buchholz