Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Altmueller, Janine Dr.med. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Haucke, Volker Professor (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (5) Hummel, Oliver (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (14) Maatz, Henrike Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Radke, Michael Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (11) (-) Marenholz, Ingo Dr. (6) (-) Saar, Kathrin Dr. (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (7) Animal Phenotyping (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (18) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (11) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (7) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (7) Hypertonie bedingte Endorganschäden (7) Kardiale MRT (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (7) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2001 (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) (-) 2005 (1) 2006 (5) 2007 (2) 2008 (3) 2009 (4) 2010 (2) 2011 (4) (-) 2012 (5) (-) 2013 (9) 2014 (4) 2015 (9) (-) 2016 (3) 2017 (4) 2018 (5) 2019 (6) 2020 (5) 2021 (7) 2022 (13) 2023 (9) 18 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Marenholz, Ingo Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis2005201220132016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. April 2013 / Clin Exp Allergy Genome-wide association study of body mass index in 23 000 individuals with and without asthma E. Melén R. Granell M. Kogevinas D. Strachan J.R. Gonzalez M. Wjst D. Jarvis M. Ege C. Braun-Fahrländer J. Genuneit E. Horak E. Bouzigon F. Demenais F. Kauffmann V. Siroux S. Michel A. von Berg A. Heinzmann M. Kabesch N.M. Probst-Hensch I. Curjuric M. Imboden T. Rochat J. Henderson J.A.C. Sterne W.L. McArdle J. Hui A.L. James A. William Musk L.J. Palmer A. Becker A.L. Kozyrskyj M. Chan-Young J.E. Park A. Leung D. Daley M.B. Freidin I.A. Deev L.M. Ogorodova V.P. Puzyrev J.C. Celedón J.M. Brehm M.M. Cloutier G. Canino E. Acosta-Pérez M. Soto-Quiros L. Avila A. Bergstroem J. Magnusson C. Söderhäll I. Kull S. Scholtens H. Marike Boezen G.H. Koppelman A.H. Wijga I. Marenholz J. Esparza-Gordillo S. Lau Y.A. Lee M. Standl C.M. Tiesler C. Flexeder J. Heinrich R.A. Myers C. Ober D.L. Nicolae M. Farrall A. Kumar M.F. Moffatt W.O. Cookson J. Lasky-Su 01. September 2016 / Hum Mol Genet The progressive ankyloses protein ANK facilitates clathrin- and adaptor-mediated membrane traffic at the trans-Golgi network-to-endosome interface W. Seifert Y. Posor P. Schu G. Stenbeck S. Mundlos S. Klaassen P. Nürnberg V. Haucke U. Kornak J. Kühnisch 01. August 2016 / Nat Genet Distinct genetic architectures for syndromic and nonsyndromic congenital heart defects identified by exome sequencing A. Sifrim M.P. Hitz A. Wilsdon J. Breckpot S.H.A. Turki B. Thienpont J. McRae T.W. Fitzgerald T. Singh G.J. Swaminathan E. Prigmore D. Rajan H. Abdul-Khaliq S. Banka U.M.M. Bauer J. Bentham F. Berger S. Bhattacharya F. Bu'Lock N. Canham I.G. Colgiu C. Cosgrove H. Cox I. Daehnert A. Daly J. Danesh A. Fryer M. Gewillig E. Hobson K. Hoff T. Homfray A.K. Kahlert A. Ketley H.H. Kramer K. Lachlan A.K. Lampe J.J. Louw A.K. Manickara D. Manase K.P. McCarthy K. Metcalfe C. Moore R. Newbury-Ecob S.O. Omer W.H. Ouwehand S.M. Park M.J. Parker T. Pickardt M.O. Pollard L. Robert D.J. Roberts J. Sambrook K. Setchfield B. Stiller C. Thornborough O. Toka H. Watkins D. Williams M. Wright S. Mital P.E.F. Daubeney B. Keavney J. Goodship R.M. Abu-Sulaiman S. Klaassen C.F. Wright H.V. Firth J.C. Barrett K. Devriendt D.R. FitzPatrick J.D. Brook M.E. Hurles 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde 01. Januar 2005 / J Allergy Clin Immunol Lack of association of the G protein-coupled receptor for asthma susceptibility gene with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz R. Nickel C. Grueber R. Kehrt K. Rohde R.W. Griffioen P. Meglio L. Tarani D. Gustafsson U. Hoffmann B. Gerstner S. Mueller U. Wahn Y.A. Lee 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann 01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. April 2013 / Clin Exp Allergy Genome-wide association study of body mass index in 23 000 individuals with and without asthma E. Melén R. Granell M. Kogevinas D. Strachan J.R. Gonzalez M. Wjst D. Jarvis M. Ege C. Braun-Fahrländer J. Genuneit E. Horak E. Bouzigon F. Demenais F. Kauffmann V. Siroux S. Michel A. von Berg A. Heinzmann M. Kabesch N.M. Probst-Hensch I. Curjuric M. Imboden T. Rochat J. Henderson J.A.C. Sterne W.L. McArdle J. Hui A.L. James A. William Musk L.J. Palmer A. Becker A.L. Kozyrskyj M. Chan-Young J.E. Park A. Leung D. Daley M.B. Freidin I.A. Deev L.M. Ogorodova V.P. Puzyrev J.C. Celedón J.M. Brehm M.M. Cloutier G. Canino E. Acosta-Pérez M. Soto-Quiros L. Avila A. Bergstroem J. Magnusson C. Söderhäll I. Kull S. Scholtens H. Marike Boezen G.H. Koppelman A.H. Wijga I. Marenholz J. Esparza-Gordillo S. Lau Y.A. Lee M. Standl C.M. Tiesler C. Flexeder J. Heinrich R.A. Myers C. Ober D.L. Nicolae M. Farrall A. Kumar M.F. Moffatt W.O. Cookson J. Lasky-Su
01. September 2016 / Hum Mol Genet The progressive ankyloses protein ANK facilitates clathrin- and adaptor-mediated membrane traffic at the trans-Golgi network-to-endosome interface W. Seifert Y. Posor P. Schu G. Stenbeck S. Mundlos S. Klaassen P. Nürnberg V. Haucke U. Kornak J. Kühnisch
01. August 2016 / Nat Genet Distinct genetic architectures for syndromic and nonsyndromic congenital heart defects identified by exome sequencing A. Sifrim M.P. Hitz A. Wilsdon J. Breckpot S.H.A. Turki B. Thienpont J. McRae T.W. Fitzgerald T. Singh G.J. Swaminathan E. Prigmore D. Rajan H. Abdul-Khaliq S. Banka U.M.M. Bauer J. Bentham F. Berger S. Bhattacharya F. Bu'Lock N. Canham I.G. Colgiu C. Cosgrove H. Cox I. Daehnert A. Daly J. Danesh A. Fryer M. Gewillig E. Hobson K. Hoff T. Homfray A.K. Kahlert A. Ketley H.H. Kramer K. Lachlan A.K. Lampe J.J. Louw A.K. Manickara D. Manase K.P. McCarthy K. Metcalfe C. Moore R. Newbury-Ecob S.O. Omer W.H. Ouwehand S.M. Park M.J. Parker T. Pickardt M.O. Pollard L. Robert D.J. Roberts J. Sambrook K. Setchfield B. Stiller C. Thornborough O. Toka H. Watkins D. Williams M. Wright S. Mital P.E.F. Daubeney B. Keavney J. Goodship R.M. Abu-Sulaiman S. Klaassen C.F. Wright H.V. Firth J.C. Barrett K. Devriendt D.R. FitzPatrick J.D. Brook M.E. Hurles
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
01. Januar 2005 / J Allergy Clin Immunol Lack of association of the G protein-coupled receptor for asthma susceptibility gene with atopic dermatitis C. Soederhaell I. Marenholz R. Nickel C. Grueber R. Kehrt K. Rohde R.W. Griffioen P. Meglio L. Tarani D. Gustafsson U. Hoffmann B. Gerstner S. Mueller U. Wahn Y.A. Lee
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann
01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin