Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alenina, Natalia Dr. (41) Bader, Michael Prof. Dr. (136) Bähring, Sylvia Dr. (1) Bartolomaeus, Theda (1) Castilho de Barros, Carlos Prof. Dr. (3) Dechend, Ralf Priv. Doz. (6) Fielitz, Jens Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Haase, Nadine Dr. (3) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (5) Hodge, Russell (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (5) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Jarosch, Ernst Dr. (1) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Kamer, Ilona (2) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Kräker, Kristin Dr. (1) Langanki, Reika (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (9) Maatz, Henrike Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (3) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (9) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Perrot, Andreas (3) Popova, Elena Dr. (7) Qadri, Fatimunnisa Dr. (16) Radke, Michael Dr. (1) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rother, Franziska Dr. (4) Rousselle, Anthony (3) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Siffrin, Volker (1) Sommer, Thomas Prof. Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (2) Tano, Jean-Yves Dr. (1) Taube, Martin (1) Todiras, Mihail (15) Wellner, Maren Dr. (1) Westphal, Christina Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (13) (-) Saar, Kathrin Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (5) Animal Phenotyping (4) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (31) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (13) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (14) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (5) Hypertonie bedingte Endorganschäden (5) Kardiale MRT (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) (-) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (14) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2007 (1) 2008 (2) (-) 2009 (1) 2011 (2) (-) 2012 (4) (-) 2013 (4) (-) 2014 (3) 2015 (3) 2016 (3) 2017 (2) 2018 (3) 2019 (5) (-) 2020 (2) 2021 (8) 2022 (11) 2023 (7) 14 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenMolekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem20092012201320142020 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 20. August 2020 / Sci Rep Effects of empagliflozin and target-organ damage in a novel rodent model of heart failure induced by combined hypertension and diabetes K. Kräker F. Herse M. Golic N. Reichhart S. Crespo-Garcia O. Straß J. Grune U. Kintscher M. Ebrahim M. Bader N. Alenina A. Heuser F.C. Luft D.N. Müller R. Dechend N. Haase 18. Mai 2020 / J Am Heart Assoc Familial recurrent myocarditis triggered by exercise in patients with a truncating variant of the desmoplakin gene W. Poller J. Haas K. Klingel J. Kühnisch M. Gast Z. Kaya F. Escher E. Kayvanpour F. Degener B. Opgen-Rhein F. Berger H.C. Mochmann C. Skurk B. Heidecker H.P. Schultheiss L. Monserrat B. Meder U. Landmesser S. Klaassen 01. September 2009 / J Mol Cell Cardiol Stress-induced dilated cardiomyopathy in a knock-in mouse model mimicking human titin-based disease M. Gramlich B. Michely C. Krohne A. Heuser B. Erdmann S. Klaassen B. Hudson M. Magarin F. Kirchner M. Todiras H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder B. Gerull 01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
20. August 2020 / Sci Rep Effects of empagliflozin and target-organ damage in a novel rodent model of heart failure induced by combined hypertension and diabetes K. Kräker F. Herse M. Golic N. Reichhart S. Crespo-Garcia O. Straß J. Grune U. Kintscher M. Ebrahim M. Bader N. Alenina A. Heuser F.C. Luft D.N. Müller R. Dechend N. Haase
18. Mai 2020 / J Am Heart Assoc Familial recurrent myocarditis triggered by exercise in patients with a truncating variant of the desmoplakin gene W. Poller J. Haas K. Klingel J. Kühnisch M. Gast Z. Kaya F. Escher E. Kayvanpour F. Degener B. Opgen-Rhein F. Berger H.C. Mochmann C. Skurk B. Heidecker H.P. Schultheiss L. Monserrat B. Meder U. Landmesser S. Klaassen
01. September 2009 / J Mol Cell Cardiol Stress-induced dilated cardiomyopathy in a knock-in mouse model mimicking human titin-based disease M. Gramlich B. Michely C. Krohne A. Heuser B. Erdmann S. Klaassen B. Hudson M. Magarin F. Kirchner M. Todiras H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder B. Gerull
01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen