Veröffentlichungen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alenina, Natalia Dr. (28) Bader, Michael Prof. Dr. (86) Beule, Dieter Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Castilho de Barros, Carlos Dr. (1) Dartsch, Josephine (2) Dechend, Ralf Priv. Doz. (4) Fielitz, Jens Dr. (2) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Haase, Nadine Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (3) Heuser, Arnd Dr. (3) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Kräker, Kristin Dr. (2) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kuehnisch, Jirko Dr. (4) Liss, Martin Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (7) Maatz, Henrike Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Mordhorst, Alexander (1) Mosienko, Valentina Dr. (5) Müller, Dominik Prof. Dr. (6) Nickl, Bernadette Dr. (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Perrot, Andreas (3) Popova, Elena Dr. (7) Qadri, Fatimunnisa Dr. (15) Radke, Michael Dr. (1) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rodrigues, Andre Felipe (1) Rother, Franziska Dr. (2) Rousselle, Anthony (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schütz, Anja Dr. (2) Seidel, Franziska Dr. med. (3) Siffrin, Volker (1) Theisen, Simon (1) Todiras, Mihail (11) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wellner, Maren Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (11) (-) Saar, Kathrin Dr. (1) Bioinformatics (1) Clinical Research Unit (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (17) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (11) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (5) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) (-) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (3) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Neuromuskuläre und kardiovaskuläre Zellbiologie (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Proteomics (1) Tierphänotypisierung (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2007 (1) 2008 (2) (-) 2009 (1) 2011 (2) (-) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (3) 2015 (3) 2016 (2) 2017 (1) 2018 (3) 2019 (4) 2020 (3) (-) 2021 (8) 2022 (5) 13 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenMolekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem200920122021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Dezember 2021 in Diabetologia Diabetic pregnancy as a novel risk factor for cardiac dysfunction in the offspring-the heart as a target for fetal programming in rats T. Schütte S.M. Kedziora N. Haase F. Herse N. Alenina D.N. Müller M. Bader M. Schupp R. Dechend M. Golic K. Kräker 01. September 2021 in Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen 04. August 2021 in Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen 01. August 2021 in Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini 29. Juli 2021 in PLoS Genet Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease E. Audain A. Wilsdon J. Breckpot J.M. Izarzugaza T.W. Fitzgerald A.K. Kahlert A. Sifrim F. Wünnemann Y. Perez-Riverol H. Abdul-Khaliq M. Bak A.S. Bassett W.D. Benson F. Berger I. Daehnert K. Devriendt S. Dittrich P.E. Daubeney V. Garg K. Hackmann K. Hoff P. Hofmann G. Dombrowsky T. Pickardt U. Bauer B.D. Keavney S. Klaassen H.H. Kramer C.R. Marshall D.M. Milewicz S. Lemaire J.S. Coselli M.E. Mitchell A. Tomita-Mitchell S.K. Prakash K. Stamm A.F.R. Stewart C.K. Silversides R. Siebert B. Stiller J.A. Rosenfeld I. Vater A.V. Postma A. Caliebe J.D. Brook G. Andelfinger M.E. Hurles B. Thienpont L.A. Larsen M.P. Hitz 15. Juni 2021 in Int J Cardiol Diffuse myocardial fibrosis by T1 mapping is associated with heart failure in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel C. Herbst J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger S. Klaassen D.R. Messroghli 01. März 2021 in Can J Cardiol Left ventricular noncompaction is a myocardial phenotype: cardiomyopathy - yes or no? E. Oechslin R. Jenni S. Klaassen 01. Januar 2021 in Hypertension Intrauterine exposure to diabetic milieu does not induce diabetes and obesity in male adulthood in a novel rat model T. Schütte S.M. Kedziora N. Haase F. Herse A. Busjahn A. Birukov N. Alenina D.N. Müller M. Bader M. Schupp R. Dechend K. Kräker M. Golic 01. Dezember 2012 in Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 06. September 2012 in PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Dezember 2021 in Diabetologia Diabetic pregnancy as a novel risk factor for cardiac dysfunction in the offspring-the heart as a target for fetal programming in rats T. Schütte S.M. Kedziora N. Haase F. Herse N. Alenina D.N. Müller M. Bader M. Schupp R. Dechend M. Golic K. Kräker
01. September 2021 in Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen
04. August 2021 in Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen
01. August 2021 in Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini
29. Juli 2021 in PLoS Genet Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease E. Audain A. Wilsdon J. Breckpot J.M. Izarzugaza T.W. Fitzgerald A.K. Kahlert A. Sifrim F. Wünnemann Y. Perez-Riverol H. Abdul-Khaliq M. Bak A.S. Bassett W.D. Benson F. Berger I. Daehnert K. Devriendt S. Dittrich P.E. Daubeney V. Garg K. Hackmann K. Hoff P. Hofmann G. Dombrowsky T. Pickardt U. Bauer B.D. Keavney S. Klaassen H.H. Kramer C.R. Marshall D.M. Milewicz S. Lemaire J.S. Coselli M.E. Mitchell A. Tomita-Mitchell S.K. Prakash K. Stamm A.F.R. Stewart C.K. Silversides R. Siebert B. Stiller J.A. Rosenfeld I. Vater A.V. Postma A. Caliebe J.D. Brook G. Andelfinger M.E. Hurles B. Thienpont L.A. Larsen M.P. Hitz
15. Juni 2021 in Int J Cardiol Diffuse myocardial fibrosis by T1 mapping is associated with heart failure in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel C. Herbst J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger S. Klaassen D.R. Messroghli
01. März 2021 in Can J Cardiol Left ventricular noncompaction is a myocardial phenotype: cardiomyopathy - yes or no? E. Oechslin R. Jenni S. Klaassen
01. Januar 2021 in Hypertension Intrauterine exposure to diabetic milieu does not induce diabetes and obesity in male adulthood in a novel rat model T. Schütte S.M. Kedziora N. Haase F. Herse A. Busjahn A. Birukov N. Alenina D.N. Müller M. Bader M. Schupp R. Dechend K. Kräker M. Golic
01. Dezember 2012 in Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
06. September 2012 in PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger