Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (4) Bader, Michael Prof. Dr. (4) Bähring, Sylvia Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (2) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (49) Hummel, Oliver (10) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Janke, Jürgen Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (11) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Maatz, Henrike Dr. (4) Müller, Marion (1) Patone, Giannino Dr. (6) Perrot, Andreas (1) Popova, Elena Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Schmidt, Sabine (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Semtner, Marcus Dr. (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Todiras, Mihail (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (2) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Wyler, Emanuel Dr. (1) Zenkner, Martina (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (10) (-) Marenholz, Ingo Dr. (7) (-) Saar, Kathrin Dr. (16) AG Müller/Dechend (ECRC) (5) Animal Phenotyping (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (26) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (10) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (12) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (5) Hypertonie bedingte Endorganschäden (5) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (12) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2002 (2) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (6) 2007 (4) 2008 (9) (-) 2009 (6) 2010 (4) 2011 (6) (-) 2012 (9) (-) 2013 (13) 2014 (8) 2015 (9) 2016 (5) (-) 2017 (6) 2018 (9) 2019 (7) 2020 (6) 2021 (12) 2022 (14) 2023 (9) 2024 (1) 34 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Marenholz, Ingo Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenGenetik von Angeborenen Herzerkrankungen2009201220132017 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2017 / Kardiologie up2date Myokarditis im Kindes- und Jugendalter S. Schubert D. Messroghli S. Klaassen F. Berger 01. Februar 2012 / FASEB J Short-term weightlessness produced by parabolic flight maneuvers altered gene expression patterns in human endothelial cells J. Grosse M. Wehland J. Pietsch X. Ma C. Ulbrich H. Schulz K. Saar N. Huebner J. Hauslage R. Hemmersbach M. Braun J. van Loon N. Vagt M. Infanger C. Eilles M. Egli P. Richter T. Baltz R. Einspanier S. Sharbati D. Grimm 01. Dezember 2009 / Circ Cardiovasc Genet Association of AHSG gene polymorphisms with fetuin-A plasma levels and cardiovascular diseases in the EPIC-Potsdam study E. Fisher N. Stefan K. Saar D. Drogan M.B. Schulze A. Fritsche H.G. Joost H.U. Haering N. Huebner H. Boeing C. Weikert 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 01. Februar 2013 / Nucleic Acids Res Development and application of a DNA microarray-based yeast two-hybrid system B. Suter J.F. Fontaine R. Yildirimman T. Raskó M.H. Schaefer A. Rasche P. Porras B.M. Vázquez-Álvarez J. Russ K. Rau R. Foulle M. Zenkner K. Saar R. Herwig M.A. Andrade-Navarro E.E. Wanker 29. Januar 2013 / Proc Natl Acad Sci U S A Borna disease virus-induced neuronal degeneration dependent on host genetic background and prevented by soluble factors Y.J. Wu H. Schulz C.C. Lin K. Saar G. Patone H. Fischer N. Hübner B. Heimrich M. Schwemmle 01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann 01. August 2013 / J Allergy Clin Immunol A functional IL-6 receptor (IL6R) variant is a risk factor for persistent atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo H. Schaarschmidt L. Liang W. Cookson A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch K. Nemat J. Henderson L. Paternoster J.L. Harper E. Mangold M.M. Nothen F. Rüschendorf T. Kerscher I. Marenholz A. Matanovic S. Lau T. Keil C.P. Bauer M. Kurek A. Ciechanowicz M. Macek A. Franke M. Kabesch N. Hubner G. Abecasis S. Weidinger M. Moffatt Y.A. Lee 10. Mai 2013 / PLoS ONE Genomic approach to identify factors that drive the formation of three-dimensional structures by EA.hy926 endothelial cells X. Ma M. Wehland H. Schulz K. Saar N. Hübner M. Infanger J. Bauer D. Grimm 01. Juli 2013 / Hypertension Two genomic regions of chromosomes 1 and 18 explain most of the stroke susceptibility under salt loading in stroke-prone spontaneously hypertensive Rat/Izm T.A. Gandolgor H. Ohara Z.H. Cui T. Hirashima T. Ogawa K. Saar N. Hübner T. Watanabe M. Isomura T. Nabika Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2017 / Kardiologie up2date Myokarditis im Kindes- und Jugendalter S. Schubert D. Messroghli S. Klaassen F. Berger
01. Februar 2012 / FASEB J Short-term weightlessness produced by parabolic flight maneuvers altered gene expression patterns in human endothelial cells J. Grosse M. Wehland J. Pietsch X. Ma C. Ulbrich H. Schulz K. Saar N. Huebner J. Hauslage R. Hemmersbach M. Braun J. van Loon N. Vagt M. Infanger C. Eilles M. Egli P. Richter T. Baltz R. Einspanier S. Sharbati D. Grimm
01. Dezember 2009 / Circ Cardiovasc Genet Association of AHSG gene polymorphisms with fetuin-A plasma levels and cardiovascular diseases in the EPIC-Potsdam study E. Fisher N. Stefan K. Saar D. Drogan M.B. Schulze A. Fritsche H.G. Joost H.U. Haering N. Huebner H. Boeing C. Weikert
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
01. Februar 2013 / Nucleic Acids Res Development and application of a DNA microarray-based yeast two-hybrid system B. Suter J.F. Fontaine R. Yildirimman T. Raskó M.H. Schaefer A. Rasche P. Porras B.M. Vázquez-Álvarez J. Russ K. Rau R. Foulle M. Zenkner K. Saar R. Herwig M.A. Andrade-Navarro E.E. Wanker
29. Januar 2013 / Proc Natl Acad Sci U S A Borna disease virus-induced neuronal degeneration dependent on host genetic background and prevented by soluble factors Y.J. Wu H. Schulz C.C. Lin K. Saar G. Patone H. Fischer N. Hübner B. Heimrich M. Schwemmle
01. September 2013 / Int J Cardiol Left ventricular non-compaction: prevalence in congenital heart disease B.E. Stähli C. Gebhard P. Biaggi S. Klaassen E. Valsangiacomo Buechel C.H. Attenhofer Jost R. Jenni F.C. Tanner M. Greutmann
01. August 2013 / J Allergy Clin Immunol A functional IL-6 receptor (IL6R) variant is a risk factor for persistent atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo H. Schaarschmidt L. Liang W. Cookson A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch K. Nemat J. Henderson L. Paternoster J.L. Harper E. Mangold M.M. Nothen F. Rüschendorf T. Kerscher I. Marenholz A. Matanovic S. Lau T. Keil C.P. Bauer M. Kurek A. Ciechanowicz M. Macek A. Franke M. Kabesch N. Hubner G. Abecasis S. Weidinger M. Moffatt Y.A. Lee
10. Mai 2013 / PLoS ONE Genomic approach to identify factors that drive the formation of three-dimensional structures by EA.hy926 endothelial cells X. Ma M. Wehland H. Schulz K. Saar N. Hübner M. Infanger J. Bauer D. Grimm
01. Juli 2013 / Hypertension Two genomic regions of chromosomes 1 and 18 explain most of the stroke susceptibility under salt loading in stroke-prone spontaneously hypertensive Rat/Izm T.A. Gandolgor H. Ohara Z.H. Cui T. Hirashima T. Ogawa K. Saar N. Hübner T. Watanabe M. Isomura T. Nabika