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in Front Pediatr

Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy

  • A. Schultze-Berndt
  • J. Kühnisch
  • C. Herbst
  • F. Seidel
  • N. Al-Wakeel-Marquard
  • J. Dartsch
  • S. Theisen
  • W. Knirsch
  • R. Jenni
  • M. Greutmann
  • E. Oechslin
  • F. Berger
  • S. Klaassen
in Circ Genom Precis Med

Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis

  • F. Seidel
  • M. Holtgrewe
  • N. Al-Wakeel-Marquard
  • B. Opgen-Rhein
  • J. Dartsch
  • C. Herbst
  • D. Beule
  • T. Pickardt
  • K. Klingel
  • D. Messroghli
  • F. Berger
  • S. Schubert
  • J. Kühnisch
  • S. Klaassen
in Stem Cell Res

Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy

  • N. Warnecke
  • B.M. Ulmer
  • S.D. Laufer
  • A. Shibamiya
  • E. Krämer
  • C. Neuber
  • S. Hanke
  • C. Behrens
  • M. Loos
  • J. Münch
  • J. Kühnisch
  • S. Klaassen
  • T. Eschenhagen
  • M. Patten-Hamel
  • L. Carrier
  • G. Mearini
in PLoS Genet

Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease

  • E. Audain
  • A. Wilsdon
  • J. Breckpot
  • J.M. Izarzugaza
  • T.W. Fitzgerald
  • A.K. Kahlert
  • A. Sifrim
  • F. Wünnemann
  • Y. Perez-Riverol
  • H. Abdul-Khaliq
  • M. Bak
  • A.S. Bassett
  • W.D. Benson
  • F. Berger
  • I. Daehnert
  • K. Devriendt
  • S. Dittrich
  • P.E. Daubeney
  • V. Garg
  • K. Hackmann
  • K. Hoff
  • P. Hofmann
  • G. Dombrowsky
  • T. Pickardt
  • U. Bauer
  • B.D. Keavney
  • S. Klaassen
  • H.H. Kramer
  • C.R. Marshall
  • D.M. Milewicz
  • S. Lemaire
  • J.S. Coselli
  • M.E. Mitchell
  • A. Tomita-Mitchell
  • S.K. Prakash
  • K. Stamm
  • A.F.R. Stewart
  • C.K. Silversides
  • R. Siebert
  • B. Stiller
  • J.A. Rosenfeld
  • I. Vater
  • A.V. Postma
  • A. Caliebe
  • J.D. Brook
  • G. Andelfinger
  • M.E. Hurles
  • B. Thienpont
  • L.A. Larsen
  • M.P. Hitz
in Int J Cardiol

Diffuse myocardial fibrosis by T1 mapping is associated with heart failure in pediatric primary dilated cardiomyopathy

  • N. Al-Wakeel-Marquard
  • F. Seidel
  • C. Herbst
  • J. Kühnisch
  • T. Kuehne
  • F. Berger
  • S. Klaassen
  • D.R. Messroghli
in Can J Cardiol

Left ventricular noncompaction is a myocardial phenotype: cardiomyopathy - yes or no?

  • E. Oechslin
  • R. Jenni
  • S. Klaassen
in Dtsch Med Wochenschr

Position paper of cardiovascular disease : genetic diagnostics in cardiovascular diseases [Positionspapier Kardiovaskulaere Erkrankungen: Gendiagnostik bei kardiovaskulaeren Erkrankungen ]

  • E. Schulze-Bahr
  • S. Klaassen
  • H. Abdul-Khaliq
  • H. Schunkert
in Circ Cardiovasc Genet

Malformations of the left ventricle: what comes first: form or function?

  • S. Klaassen
in Kardiologe

Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen: Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK) [Molecular diagnostics of cardiovascular diseases: Expert consensus st

  • E. Schulze-Bahr
  • S. Klaassen
  • H. Abdul-Khaliq
  • H. Schunkert
in Eur Radiol

Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies

  • M. Grothoff
  • M. Pachowsky
  • J. Hoffmann
  • M. Posch
  • S. Klaassen
  • L. Lehmkuhl
  • M. Gutberlet