Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (3) Akalin, Altuna Dr. (2) Altmueller, Janine Dr.med. (1) Annibale, Paolo Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (3) Bähring, Sylvia Dr. (1) Bartolomaeus, Theda (1) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Berruezo Llacuna, Maria (1) Beule, Dieter Dr. (4) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Borodina, Tatiana Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Conrad, Thomas Dr. (2) Crocini, Claudia Dr. (3) Dartsch, Josephine (7) Diecke, Sebastian Dr. (68) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (3) Falcke, Martin Prof. Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (1) Frahm-Barske, Silke Dr. (4) Fritsche, Raphaela Dr. (2) Genehr, Carolin (3) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (92) Gouti, Mina Dr. (1) Greiner, Johannes (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (4) Heuser, Arnd Dr. (9) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hirsekorn, Antje (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (10) Hummel, Oliver (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (8) Kainmüller, Dagmar Prof. Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (2) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (2) Kirchner, Marieluise Dr. (8) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (2) Krüger, Norman (2) Kühn, Ralf Dr. (2) Kunz, Severine Dr. (1) Kurths, Silke (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (3) Langanki, Reika (1) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Lisewski, Ulrike Dr. (3) Lisowski, Pawel Dr. (4) Liu, Tiannan (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Lopez Carballo, Jacobo (3) Luft, Friedrich Prof. Dr. (3) Maatz, Henrike Dr. (3) Marko, Lajos Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (6) Motta, Edyta (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müthel, Stefanie (1) Nalinkumar Parakkat, Pragati (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Neuschulz, Anika (1) Niquet, Sylvia (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ofenbauer, Andreas Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (3) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (7) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (22) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (3) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (3) Rocks, Oliver Dr. (1) Rudolph, Ina-Maria Dr. (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (2) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Schaar, Claudia (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schommer, Sandra (2) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (1) Siffrin, Volker (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (3) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (2) Taube, Martin (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (14) Todiras, Mihail (1) Tursun, Baris Dr. (2) Uyar, Bora Dr. (2) von Kries, Jens Peter Dr. (2) Vucicevic, Dubravka (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (4) Weidling, Hannah (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (8) Wyler, Emanuel Dr. (1) Zauber, Henrik Dr. (1) Ziehm, Matthias Dr. (2) Zühlke, Kerstin Dr. (1) Zywitza, Vera Dr. (4) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) (-) Lewin, Gary Prof. Dr. (2) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (33) Animal Phenotyping (14) Bioinformatics and Omics Data Science (10) Bioinformatik der Genregulation (4) Clinical Research Unit (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (7) Entwicklungsneurobiologie (3) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (2) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (4) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (5) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (16) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (61) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Genomics (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (33) Hypertonie bedingte Endorganschäden (33) Immunregulation und Krebs (1) Intrazelluläre Proteolyse (1) Kardiale MRT (33) Magnetic Resonance (5) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (16) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (4) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (154) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Molekulare und Zelluläre Grundlagen des Verhaltens (1) Myologie (4) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (6) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) (-) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (5) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (2) Proteomics and Metabolomics (4) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (4) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (6) Systems Biology Imaging (2) Transgenics (1) Translational Bioinformatics (4) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (3) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2007 (1) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (3) 2015 (3) 2016 (3) 2017 (2) 2018 (1) 2019 (6) 2020 (1) 2021 (6) 2022 (11) 2023 (7) 64 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Lewin, Gary Prof. Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenPluripotent Stem CellsTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder 01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder 01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder 03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder 01. Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder 04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae 01. November 2007 / Nat Neurosci Roles for the pro-neurotrophin receptor sortilin in neuronal development, aging and brain injury P. Jansen K. Giehl J.R. Nyengaard K. Teng O. Lioubinski S.S. Sjoegaard T. Breiderhoff M. Gotthardt F. Lin A. Eilers C.M. Petersen G.R. Lewin B.L. Hempstead T.E. Willnow A. Nykjaer 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder
01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder
01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder
03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder
01. Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder
04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae
01. November 2007 / Nat Neurosci Roles for the pro-neurotrophin receptor sortilin in neuronal development, aging and brain injury P. Jansen K. Giehl J.R. Nyengaard K. Teng O. Lioubinski S.S. Sjoegaard T. Breiderhoff M. Gotthardt F. Lin A. Eilers C.M. Petersen G.R. Lewin B.L. Hempstead T.E. Willnow A. Nykjaer
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder