Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (2) Fielitz, Jens Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (2) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (3) Herse, Florian PD Dr. (2) Heuser, Arnd Dr. (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (52) Hummel, Oliver (11) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (2) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (8) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (5) Marenholz, Ingo Dr. (4) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (2) Müller, Marion (1) Patone, Giannino Dr. (4) Perrot, Andreas (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Wallukat, Gerd Dr. (2) Wenzel, Katrin Dr. (2) Willnow, Thomas Prof. Dr. (2) (-) Hammes-Lewin, Annette Dr. (2) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) (-) Maatz, Henrike Dr. (4) (-) Saar, Kathrin Dr. (20) Animal Phenotyping (2) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (24) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (9) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Kardiale MRT (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mobile DNA (1) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (7) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (8) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Proteom Dynamik (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) 2001 (1) 2002 (1) 2005 (1) 2006 (3) 2007 (2) (-) 2008 (6) 2009 (3) (-) 2010 (7) 2011 (2) (-) 2012 (5) 2013 (8) (-) 2014 (6) 2015 (3) 2016 (3) 2017 (5) 2018 (5) 2019 (1) 2020 (6) 2021 (8) 2022 (6) 2023 (5) 2024 (1) 24 Ergebnisse: Active Filter: Hammes-Lewin, Annette Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen 2008201020122014 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2010 / J Clin Invest Cerebrovascular dysfunction and microcirculation rarefaction precede white matter lesions in a mouse genetic model of cerebral ischemic small vessel disease A. Joutel M. Monet-Lepretre C. Gosele C. Baron-Menguy A. Hammes S. Schmidt B. Lemaire-Carrette V. Domenga A. Schedl P. Lacombe N. Huebner 01. Januar 2010 / J Orofac Orthop Die primaere Durchbruchsstoerung (PFE) - klinische und molekulargenetische Analyse [Primary failure of eruption (PFE) - clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm E. Witt B.H. Weber 12. Dezember 2008 / Am J Hum Genet PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption E. Decker A. Stellzig-Eisenhauer B.S. Fiebig C. Rau W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm B.H. Weber 01. Juli 2010 / Hum Mol Genet Genetic regulation of catecholamine synthesis, storage and secretion in the spontaneously hypertensive rat M.L. Jirout R.S. Friese N.R. Mahapatra M. Mahata L. Taupenot S.K. Mahata V. Kren V. Zidek J. Fischer H. Maatz M.G. Ziegler M. Pravenec N. Huebner T.J. Aitman N.J. Schork D.T. O'Connor 01. Juni 2010 / Genome Res The genome sequence of the spontaneously hypertensive rat: analysis and functional significance S.S. Atanur I. Birol V. Guryev M. Hirst O. Hummel C. Morrissey J. Behmoaras X.M. Fernandez-Suarez M.D. Johnson W.M. McLaren G. Patone E. Petretto C. Plessy K.S. Rockland C. Rockland K. Saar Y. Zhao P. Carninci P. Flicek T. Kurtz E. Cuppen M. Pravenec N. Huebner S.J. Jones E. Birney T.J. Aitman 01. September 2010 / Kidney Int The soluble intracellular domain of megalin does not affect renal proximal tubular function in vivo A. Christ S. Terryn V. Schmidt E.I. Christensen M.R. Huska M.A. Andrade-Navarro N. Huebner O. Devuyst A. Hammes T.E. Willnow 01. September 2010 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Evidence for linkage of the bladder exstrophy-epispadias complex on chromosome 4q31.21-22 and 19q13.31-41 from a consanguineous iranian family H. Reutter F. Rueschendorf M. Mattheisen M. Draaken E. Bartels N. Huebner P. Hoffmann S. Payabvash K. Saar M.M. Noethen A.M. Kajbafzadeh M. Ludwig 01. Mai 2008 / Nat Genet SNP and haplotype mapping for genetic analysis in the rat K. Saar A. Beck M.T. Bihoreau E. Birney D. Brocklebank Y. Chen E. Cuppen S. Demonchy J. Dopazo P. Flicek M. Foglio A. Fujiyama I.G. Gut D. Gauguier R. Guigo V. Guryev M. Heinig O. Hummel N. Jahn S. Klages V. Kren M. Kube H. Kuhl T. Kuramoto Y. Kuroki D. Lechner Y.A. Lee N. Lopez-Bigas G.M. Lathrop T. Mashimo I. Medina R. Mott G. Patone J.A. Perrier-Cornet M. Platzer M. Pravenec R. Reinhardt Y. Sakaki M. Schilhabel H. Schulz T. Serikawa M. Shikhagaie S. Tatsumoto S. Taudien A. Toyoda B. Voigt D. Zelenika H. Zimdahl N. Huebner 01. Mai 2008 / Nat Genet Distribution and functional impact of DNA copy number variation in the rat V. Guryev K. Saar T. Adamovic M. Verheul S. van Heesch S. Cook M. Pravenec T. Aitman H. Jacob J.D. Shull N. Huebner E. Cuppen 01. Mai 2008 / Nat Genet Soluble epoxide hydrolase is a susceptibility factor for heart failure in a rat model of human disease J. Monti J. Fischer S. Paskas M. Heinig H. Schulz C. Goesele A. Heuser R. Fischer C. Schmidt A. Schirdewan V. Gross O. Hummel H. Maatz G. Patone K. Saar M. Vingron S.M. Weldon K. Lindpaintner B.D. Hammock K. Rohde R. Dietz S.A. Cook W.H. Schunck F.C. Luft N. Huebner Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2010 / J Clin Invest Cerebrovascular dysfunction and microcirculation rarefaction precede white matter lesions in a mouse genetic model of cerebral ischemic small vessel disease A. Joutel M. Monet-Lepretre C. Gosele C. Baron-Menguy A. Hammes S. Schmidt B. Lemaire-Carrette V. Domenga A. Schedl P. Lacombe N. Huebner
01. Januar 2010 / J Orofac Orthop Die primaere Durchbruchsstoerung (PFE) - klinische und molekulargenetische Analyse [Primary failure of eruption (PFE) - clinical and molecular genetics analysis] A. Stellzig-Eisenhauer E. Decker P. Meyer-Marcotty C. Rau B.S. Fiebig W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm E. Witt B.H. Weber
12. Dezember 2008 / Am J Hum Genet PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption E. Decker A. Stellzig-Eisenhauer B.S. Fiebig C. Rau W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm B.H. Weber
01. Juli 2010 / Hum Mol Genet Genetic regulation of catecholamine synthesis, storage and secretion in the spontaneously hypertensive rat M.L. Jirout R.S. Friese N.R. Mahapatra M. Mahata L. Taupenot S.K. Mahata V. Kren V. Zidek J. Fischer H. Maatz M.G. Ziegler M. Pravenec N. Huebner T.J. Aitman N.J. Schork D.T. O'Connor
01. Juni 2010 / Genome Res The genome sequence of the spontaneously hypertensive rat: analysis and functional significance S.S. Atanur I. Birol V. Guryev M. Hirst O. Hummel C. Morrissey J. Behmoaras X.M. Fernandez-Suarez M.D. Johnson W.M. McLaren G. Patone E. Petretto C. Plessy K.S. Rockland C. Rockland K. Saar Y. Zhao P. Carninci P. Flicek T. Kurtz E. Cuppen M. Pravenec N. Huebner S.J. Jones E. Birney T.J. Aitman
01. September 2010 / Kidney Int The soluble intracellular domain of megalin does not affect renal proximal tubular function in vivo A. Christ S. Terryn V. Schmidt E.I. Christensen M.R. Huska M.A. Andrade-Navarro N. Huebner O. Devuyst A. Hammes T.E. Willnow
01. September 2010 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Evidence for linkage of the bladder exstrophy-epispadias complex on chromosome 4q31.21-22 and 19q13.31-41 from a consanguineous iranian family H. Reutter F. Rueschendorf M. Mattheisen M. Draaken E. Bartels N. Huebner P. Hoffmann S. Payabvash K. Saar M.M. Noethen A.M. Kajbafzadeh M. Ludwig
01. Mai 2008 / Nat Genet SNP and haplotype mapping for genetic analysis in the rat K. Saar A. Beck M.T. Bihoreau E. Birney D. Brocklebank Y. Chen E. Cuppen S. Demonchy J. Dopazo P. Flicek M. Foglio A. Fujiyama I.G. Gut D. Gauguier R. Guigo V. Guryev M. Heinig O. Hummel N. Jahn S. Klages V. Kren M. Kube H. Kuhl T. Kuramoto Y. Kuroki D. Lechner Y.A. Lee N. Lopez-Bigas G.M. Lathrop T. Mashimo I. Medina R. Mott G. Patone J.A. Perrier-Cornet M. Platzer M. Pravenec R. Reinhardt Y. Sakaki M. Schilhabel H. Schulz T. Serikawa M. Shikhagaie S. Tatsumoto S. Taudien A. Toyoda B. Voigt D. Zelenika H. Zimdahl N. Huebner
01. Mai 2008 / Nat Genet Distribution and functional impact of DNA copy number variation in the rat V. Guryev K. Saar T. Adamovic M. Verheul S. van Heesch S. Cook M. Pravenec T. Aitman H. Jacob J.D. Shull N. Huebner E. Cuppen
01. Mai 2008 / Nat Genet Soluble epoxide hydrolase is a susceptibility factor for heart failure in a rat model of human disease J. Monti J. Fischer S. Paskas M. Heinig H. Schulz C. Goesele A. Heuser R. Fischer C. Schmidt A. Schirdewan V. Gross O. Hummel H. Maatz G. Patone K. Saar M. Vingron S.M. Weldon K. Lindpaintner B.D. Hammock K. Rohde R. Dietz S.A. Cook W.H. Schunck F.C. Luft N. Huebner