Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (2) Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Dechend, Ralf Priv. Doz. (2) Gösele, Claudia Dr. (2) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Herse, Florian PD Dr. (2) Heuser, Arnd Dr. (7) Ivics, Zoltan Dr. (22) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (22) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (12) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (7) Marenholz, Ingo Dr. (5) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (3) Müller, Marion (1) Perrot, Andreas (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Todiras, Mihail (3) Wellner, Maren Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (34) (-) Hummel, Oliver (8) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) (-) Maatz, Henrike Dr. (2) (-) Patone, Giannino Dr. (3) (-) Saar, Kathrin Dr. (14) (-) Wallukat, Gerd Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (8) (-) Animal Phenotyping (3) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (39) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (7) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (8) Hypertonie bedingte Endorganschäden (8) (-) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 1994 (2) 1995 (6) 1997 (5) 1999 (1) 2001 (2) 2002 (4) 2003 (6) 2004 (7) 2005 (4) 2006 (16) 2007 (11) (-) 2008 (16) (-) 2009 (17) 2010 (16) 2011 (7) (-) 2012 (8) 2013 (19) 2014 (16) 2015 (24) 2016 (14) 2017 (14) 2018 (8) 2019 (11) 2020 (14) 2021 (18) 2022 (15) 2023 (13) 2024 (3) 41 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Hummel, OliverKlaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Patone, Giannino Dr.Saar, Kathrin Dr.Wallukat, Gerd Dr.Animal PhenotypingGenetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenMobile DNAMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen 200820092012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Dezember 2009 / Circ Cardiovasc Genet Association of AHSG gene polymorphisms with fetuin-A plasma levels and cardiovascular diseases in the EPIC-Potsdam study E. Fisher N. Stefan K. Saar D. Drogan M.B. Schulze A. Fritsche H.G. Joost H.U. Haering N. Huebner H. Boeing C. Weikert 17. November 2008 / PLoS ONE Potential relevance of alpha(1)-adrenergic receptor autoantibodies in refractory hypertension K. Wenzel H. Haase G. Wallukat W. Derer S. Bartel V. Homuth F. Herse N. Huebner H. Schulz M. Janczikowski C. Lindschau C. Schroeder S. Verlohren I. Morano D.N. Mueller F.C. Luft R. Dietz R. Dechend P. Karczewski 12. Dezember 2008 / Am J Hum Genet PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption E. Decker A. Stellzig-Eisenhauer B.S. Fiebig C. Rau W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm B.H. Weber 01. Februar 2009 / Hypertension Functional characterization and transcriptome analysis of embryonic stem cell-derived contractile smooth muscle cells S.P. Potta H. Liang K. Pfannkuche J. Winkler S. Chen M.X. Doss K. Obernier N. Kamisetti H. Schulz N. Huebner J. Hescheler A. Sachinidis 23. Januar 2009 / PLoS Genet A systematic approach to mapping recessive disease genes in individuals from outbred populations F. Hildebrandt S.F. Heeringa F. Rueschendorf M. Attanasio G. Nuernberg C. Becker D. Seelow N. Huebner G. Chernin C.N. Vlangos W. Zhou J.F. O'Toole B.E. Hoskins M.T. Wolf B.G. Hinkes H. Chaib S. Ashraf S.J. Allen V. Vega-Warner E. Wise H.M. Harville R.H. Lyons J. Washburn J. Macdonald P. Nuernberg E.A. Otto 09. Februar 2009 / BMC Genomics Three LIF-dependent signatures and gene clusters with atypical expression profiles, identified by transcriptome studies in mouse ES cells and early derivatives M. Trouillas C. Saucourt B. Guillotin X. Gauthereau L. Ding F. Buchholz M.X. Doss A. Sachinidis J. Hescheler O. Hummel N. Huebner R. Kolde J. Vilo H. Schultz H. Boeuf 01. Februar 2009 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Genome-wide linkage scan for bladder exstrophy-epispadias complex M. Ludwig F. Rueschendorf K. Saar N. Huebner L. Siekmann S.A. Boyadjiev H. Reutter 01. Mai 2009 / Hum Mutat Retention of lysosomal protein CLN5 in the endoplasmic reticulum causes neuronal ceroid lipofuscinosis in Asian Sibship A.H. Lebrun S. Storch F. Rueschendorf M.L. Schmiedt A. Kyttaelae S.E. Mole C. Kitzmueller K. Saar L.D. Mewasingh V. Boda A. Kohlschuetter K. Ullrich T. Braulke A. Schulz 08. Mai 2009 / Cell Stem Cell A genome-scale RNAi screen for Oct4 modulators defines a role of the Paf1 complex for embryonic stem cell identity L. Ding M. Paszkowski-Rogacz A. Nitzsche M.M. Slabicki A.K. Heninger I.D. Vries R. Kittler M. Junqueira A. Shevchenko H. Schulz N. Huebner M.X. Doss A. Sachinidis J. Hescheler R. Iacone K. Anastassiadis A.F. Stewart M.T. Pisabarro A. Caldarelli I. Poser M. Theis F. Buchholz 01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Dezember 2009 / Circ Cardiovasc Genet Association of AHSG gene polymorphisms with fetuin-A plasma levels and cardiovascular diseases in the EPIC-Potsdam study E. Fisher N. Stefan K. Saar D. Drogan M.B. Schulze A. Fritsche H.G. Joost H.U. Haering N. Huebner H. Boeing C. Weikert
17. November 2008 / PLoS ONE Potential relevance of alpha(1)-adrenergic receptor autoantibodies in refractory hypertension K. Wenzel H. Haase G. Wallukat W. Derer S. Bartel V. Homuth F. Herse N. Huebner H. Schulz M. Janczikowski C. Lindschau C. Schroeder S. Verlohren I. Morano D.N. Mueller F.C. Luft R. Dietz R. Dechend P. Karczewski
12. Dezember 2008 / Am J Hum Genet PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption E. Decker A. Stellzig-Eisenhauer B.S. Fiebig C. Rau W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm B.H. Weber
01. Februar 2009 / Hypertension Functional characterization and transcriptome analysis of embryonic stem cell-derived contractile smooth muscle cells S.P. Potta H. Liang K. Pfannkuche J. Winkler S. Chen M.X. Doss K. Obernier N. Kamisetti H. Schulz N. Huebner J. Hescheler A. Sachinidis
23. Januar 2009 / PLoS Genet A systematic approach to mapping recessive disease genes in individuals from outbred populations F. Hildebrandt S.F. Heeringa F. Rueschendorf M. Attanasio G. Nuernberg C. Becker D. Seelow N. Huebner G. Chernin C.N. Vlangos W. Zhou J.F. O'Toole B.E. Hoskins M.T. Wolf B.G. Hinkes H. Chaib S. Ashraf S.J. Allen V. Vega-Warner E. Wise H.M. Harville R.H. Lyons J. Washburn J. Macdonald P. Nuernberg E.A. Otto
09. Februar 2009 / BMC Genomics Three LIF-dependent signatures and gene clusters with atypical expression profiles, identified by transcriptome studies in mouse ES cells and early derivatives M. Trouillas C. Saucourt B. Guillotin X. Gauthereau L. Ding F. Buchholz M.X. Doss A. Sachinidis J. Hescheler O. Hummel N. Huebner R. Kolde J. Vilo H. Schultz H. Boeuf
01. Februar 2009 / Birth Defects Res A Clin Mol Teratol Genome-wide linkage scan for bladder exstrophy-epispadias complex M. Ludwig F. Rueschendorf K. Saar N. Huebner L. Siekmann S.A. Boyadjiev H. Reutter
01. Mai 2009 / Hum Mutat Retention of lysosomal protein CLN5 in the endoplasmic reticulum causes neuronal ceroid lipofuscinosis in Asian Sibship A.H. Lebrun S. Storch F. Rueschendorf M.L. Schmiedt A. Kyttaelae S.E. Mole C. Kitzmueller K. Saar L.D. Mewasingh V. Boda A. Kohlschuetter K. Ullrich T. Braulke A. Schulz
08. Mai 2009 / Cell Stem Cell A genome-scale RNAi screen for Oct4 modulators defines a role of the Paf1 complex for embryonic stem cell identity L. Ding M. Paszkowski-Rogacz A. Nitzsche M.M. Slabicki A.K. Heninger I.D. Vries R. Kittler M. Junqueira A. Shevchenko H. Schulz N. Huebner M.X. Doss A. Sachinidis J. Hescheler R. Iacone K. Anastassiadis A.F. Stewart M.T. Pisabarro A. Caldarelli I. Poser M. Theis F. Buchholz
01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether