Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Annibale, Paolo Dr. (1) Arnau Soler, Aleix Dr. (1) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Berruezo Llacuna, Maria (1) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Crocini, Claudia Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Gerlach, Kerstin (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (8) Hammes-Lewin, Annette Dr. (2) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Ivics, Zoltan Dr. (8) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (11) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (2) Kalnytska, Oleksandra (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (8) Lisowski, Pawel Dr. (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Lopez Carballo, Jacobo (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (2) Mertins, Philipp Dr. (1) Nalinkumar Parakkat, Pragati (1) Pande, Amit Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Popp, Oliver Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Rehm, Armin Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (5) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (2) Willimsky, Gerald Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (22) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (5) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) (-) Radke, Michael Dr. (2) (-) Saar, Kathrin Dr. (2) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Clinical Research Unit (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (33) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (10) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) (-) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Proteomics (1) Translational Bioinformatics (1) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) (-) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) (-) 2001 (1) 2003 (2) 2004 (2) 2005 (1) 2007 (5) 2008 (3) 2009 (3) 2010 (4) 2011 (2) (-) 2012 (2) 2013 (3) 2014 (4) 2015 (8) 2016 (1) 2017 (5) 2018 (3) 2019 (4) 2020 (2) (-) 2021 (2) 2022 (1) 2023 (3) 7 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Radke, Michael Dr.Saar, Kathrin Dr.Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen Molekulare Herz- KreislaufforschungTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung1995200120122021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. März 2012 / Arch Neurol Identification of Alzheimer disease risk genotype that predicts efficiency of SORL1 expression in the brain S. Caglayan A. Bauerfeind V. Schmidt A.S. Carlo T. Prabakaran N. Huebner T.E. Willnow 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali 01. Januar 1995 / Mamm Genome The gene encoding endothelial nitric oxide synthase, Nos3, maps to rat chromosome 4 N. Hübner R. Kreutz S. Rubattu Y.A. Lee D. Ganten P.D. Allen K. Lindpaintner 01. Januar 1995 Genetische Analyse des Bluthochdrucks Y.A. Lee N. Hübner D. Ganten 16. November 2021 / Nat Commun Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4 S. Grosche I. Marenholz J. Esparza-Gordillo A. Arnau-Soler E. Pairo-Castineira F. Rüschendorf T.S. Ahluwalia C. Almqvist A. Arnold H. Baurecht H. Bisgaard K. Bønnelykke S.J. Brown M. Bustamante J.A. Curtin A. Custovic S.C. Dharmage A. Esplugues M. Falchi D. Fernandez-Orth M.A.R. Ferreira A. Franke S. Gerdes C. Gieger H. Hakonarson P.G. Holt G. Homuth N. Hubner P.G. Hysi M.R. Jarvelin R. Karlsson G.H. Koppelman S. Lau M. Lutz P.K.E. Magnusson G.B. Marks M. Müller-Nurasyid M.M. Nöthen L. Paternoster C.E. Pennell A. Peters K. Rawlik C.F. Robertson E. Rodriguez S. Sebert A. Simpson P.M.A. Sleiman M. Standl D. Stölzl K. Strauch A. Szwajda A. Tenesa P.J. Thompson V. Ullemar A. Visconti J.M. Vonk C.A. Wang S. Weidinger M. Wielscher C.L. Sargent C.J. Xu Y.A. Lee 01. Dezember 2021 / Sci Transl Med Therapeutic inhibition of RBM20 improves diastolic function in a murine heart failure model and human engineered heart tissue M.H. Radke V. Badillo-Lisakowski T. Britto-Borges D.A. Kubli R. Jüttner P. Parakkat J. Lopez Carballo J. Hüttemeister M. Liss A. Hansen C. Dieterich A.E. Mullick M. Gotthardt
01. März 2012 / Arch Neurol Identification of Alzheimer disease risk genotype that predicts efficiency of SORL1 expression in the brain S. Caglayan A. Bauerfeind V. Schmidt A.S. Carlo T. Prabakaran N. Huebner T.E. Willnow
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali
01. Januar 1995 / Mamm Genome The gene encoding endothelial nitric oxide synthase, Nos3, maps to rat chromosome 4 N. Hübner R. Kreutz S. Rubattu Y.A. Lee D. Ganten P.D. Allen K. Lindpaintner
16. November 2021 / Nat Commun Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4 S. Grosche I. Marenholz J. Esparza-Gordillo A. Arnau-Soler E. Pairo-Castineira F. Rüschendorf T.S. Ahluwalia C. Almqvist A. Arnold H. Baurecht H. Bisgaard K. Bønnelykke S.J. Brown M. Bustamante J.A. Curtin A. Custovic S.C. Dharmage A. Esplugues M. Falchi D. Fernandez-Orth M.A.R. Ferreira A. Franke S. Gerdes C. Gieger H. Hakonarson P.G. Holt G. Homuth N. Hubner P.G. Hysi M.R. Jarvelin R. Karlsson G.H. Koppelman S. Lau M. Lutz P.K.E. Magnusson G.B. Marks M. Müller-Nurasyid M.M. Nöthen L. Paternoster C.E. Pennell A. Peters K. Rawlik C.F. Robertson E. Rodriguez S. Sebert A. Simpson P.M.A. Sleiman M. Standl D. Stölzl K. Strauch A. Szwajda A. Tenesa P.J. Thompson V. Ullemar A. Visconti J.M. Vonk C.A. Wang S. Weidinger M. Wielscher C.L. Sargent C.J. Xu Y.A. Lee
01. Dezember 2021 / Sci Transl Med Therapeutic inhibition of RBM20 improves diastolic function in a murine heart failure model and human engineered heart tissue M.H. Radke V. Badillo-Lisakowski T. Britto-Borges D.A. Kubli R. Jüttner P. Parakkat J. Lopez Carballo J. Hüttemeister M. Liss A. Hansen C. Dieterich A.E. Mullick M. Gotthardt