Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Dechend, Ralf Priv. Doz. (2) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (8) Haase, Nadine Dr. (1) Herse, Florian PD Dr. (2) Hodge, Russell (1) Ivics, Zoltan Dr. (29) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (34) Janke, Jürgen Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (16) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (7) Marg, Andreas Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Nimptsch, Katharina Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (4) Saar, Kathrin Dr. (1) Semtner, Marcus Dr. (1) Singh, Manvendra Dr. (4) Spuler, Simone Prof. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (7) (-) Hummel, Oliver (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (1) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (5) Animal Phenotyping (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (41) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (6) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (5) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (5) Hypertonie bedingte Endorganschäden (5) Integrative Vaskuläre Biologie (1) (-) Mobile DNA (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (4) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (5) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (2) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translational Bioinformatics (1) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) (-) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) 2003 (2) 2004 (1) 2007 (3) 2008 (2) (-) 2009 (1) 2010 (2) (-) 2012 (1) 2013 (3) 2014 (3) 2015 (7) (-) 2017 (4) 2018 (2) 2019 (1) 2020 (1) 2021 (1) 2022 (1) 2023 (2) 8 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Hummel, OliverKlaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMobile DNAMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung1995200920122017 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 04. Mai 2017 / Cell Stem Cell Human iPSC-derived neural progenitors are an effective drug discovery model for neurological mtDNA disorders C. Lorenz P. Lesimple R. Bukowiecki A. Zink G. Inak B. Mlody M. Singh M. Semtner N. Mah K. Auré M. Leong O. Zabiegalov E.M. Lyras V. Pfiffer B. Fauler J. Eichhorst B. Wiesner N. Huebner J. Priller T. Mielke D. Meierhofer Z. Izsvák J.C. Meier F. Bouillaud J. Adjaye M. Schuelke E.E. Wanker A. Lombès A. Prigione 07. November 2017 / Circulation Disturbed placental imprinting in preeclampsia leads to altered expression of DLX5, a human-specific early trophoblast marker J. Zadora M. Singh F. Herse L. Przybyl N. Haase M. Golic H.W. Yung B. Huppertz J.E. Cartwright G.S. Whitley G.M. Johnsen G. Levi A. Isbruch H. Schulz F.C. Luft D.N. Müller A.C. Staff L.D. Hurst R. Dechend Z. Izsvák 20. Oktober 2017 / Nat Commun Genome-wide association study identifies the SERPINB gene cluster as a susceptibility locus for food allergy I. Marenholz S. Grosche B. Kalb F. Rüschendorf K. Blümchen R. Schlags N. Harandi M. Price G. Hansen J. Seidenberg H. Röblitz S. Yürek S. Tschirner X. Hong X. Wang G. Homuth C.O. Schmidt M.M. Nöthen N. Hübner B. Niggemann K. Beyer Y.A. Lee 01. Dezember 2017 / Nat Genet Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar J. van Dongen Yi Lu F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo C.W. Medway E. Mountjoy K. Burrows O. Hummel S. Grosche B.M. Brumpton J.S. Witte J.J. Hottenga G. Willemsen J. Zheng E. Rodriguez M. Hotze A. Franke J.A. Revez J. Beesley M.C. Matheson S.C. Dharmage L.M. Bain L.G. Fritsche M.E. Gabrielsen B. Balliu J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt P.J. Thompson N.G. Martin D.L. Duffy N. Novak H. Schulz S. Karrasch C. Gieger K. Strauch R.B. Melles D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K.E. Magnusson R. Jansen E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma C. Almqvist R. Karlsson G.H. Koppelman L. Paternoster 01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 01. Januar 1995 / Mamm Genome The gene encoding endothelial nitric oxide synthase, Nos3, maps to rat chromosome 4 N. Hübner R. Kreutz S. Rubattu Y.A. Lee D. Ganten P.D. Allen K. Lindpaintner 01. Januar 1995 Genetische Analyse des Bluthochdrucks Y.A. Lee N. Hübner D. Ganten
04. Mai 2017 / Cell Stem Cell Human iPSC-derived neural progenitors are an effective drug discovery model for neurological mtDNA disorders C. Lorenz P. Lesimple R. Bukowiecki A. Zink G. Inak B. Mlody M. Singh M. Semtner N. Mah K. Auré M. Leong O. Zabiegalov E.M. Lyras V. Pfiffer B. Fauler J. Eichhorst B. Wiesner N. Huebner J. Priller T. Mielke D. Meierhofer Z. Izsvák J.C. Meier F. Bouillaud J. Adjaye M. Schuelke E.E. Wanker A. Lombès A. Prigione
07. November 2017 / Circulation Disturbed placental imprinting in preeclampsia leads to altered expression of DLX5, a human-specific early trophoblast marker J. Zadora M. Singh F. Herse L. Przybyl N. Haase M. Golic H.W. Yung B. Huppertz J.E. Cartwright G.S. Whitley G.M. Johnsen G. Levi A. Isbruch H. Schulz F.C. Luft D.N. Müller A.C. Staff L.D. Hurst R. Dechend Z. Izsvák
20. Oktober 2017 / Nat Commun Genome-wide association study identifies the SERPINB gene cluster as a susceptibility locus for food allergy I. Marenholz S. Grosche B. Kalb F. Rüschendorf K. Blümchen R. Schlags N. Harandi M. Price G. Hansen J. Seidenberg H. Röblitz S. Yürek S. Tschirner X. Hong X. Wang G. Homuth C.O. Schmidt M.M. Nöthen N. Hübner B. Niggemann K. Beyer Y.A. Lee
01. Dezember 2017 / Nat Genet Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar J. van Dongen Yi Lu F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo C.W. Medway E. Mountjoy K. Burrows O. Hummel S. Grosche B.M. Brumpton J.S. Witte J.J. Hottenga G. Willemsen J. Zheng E. Rodriguez M. Hotze A. Franke J.A. Revez J. Beesley M.C. Matheson S.C. Dharmage L.M. Bain L.G. Fritsche M.E. Gabrielsen B. Balliu J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt P.J. Thompson N.G. Martin D.L. Duffy N. Novak H. Schulz S. Karrasch C. Gieger K. Strauch R.B. Melles D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K.E. Magnusson R. Jansen E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma C. Almqvist R. Karlsson G.H. Koppelman L. Paternoster
01. Mai 2009 / Nat Genet A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo S. Weidinger R. Foelster-Holst A. Bauerfeind F. Rueschendorf G. Patone K. Rohde I. Marenholz F. Schulz T. Kerscher N. Huebner U. Wahn S. Schreiber A. Franke R. Vogler S. Heath H. Baurecht N. Novak E. Rodriguez T. Illig M.A. Lee-Kirsch A. Ciechanowicz M. Kurek T. Piskackova M. Macek Y.A. Lee A. Ruether
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
01. Januar 1995 / Mamm Genome The gene encoding endothelial nitric oxide synthase, Nos3, maps to rat chromosome 4 N. Hübner R. Kreutz S. Rubattu Y.A. Lee D. Ganten P.D. Allen K. Lindpaintner