Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (9) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) Hummel, Oliver (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (1) Radke, Michael Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (4) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklungsneurobiologie (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (6) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (4) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Myologie (1) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) 2001 (1) 2002 (1) (-) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (4) 2008 (3) 2009 (1) 2010 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (5) (-) 2014 (5) 2015 (4) 2016 (3) 2017 (1) 2018 (1) 2020 (1) 2022 (12) 2023 (7) 6 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung20032014 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder 18. Februar 2014 / J Am Coll Cardiol Coxsackie and adenovirus receptor (CAR) is a modifier of cardiac conduction and arrhythmia vulnerability in the setting of myocardial ischemia R.F.J. Marsman C.R. Bezzina F. Freiberg A.O. Verkerk M.E. Adriaens S. Podliesna C. Chen B. Purfürst B. Spallek T.T. Koopmann I. Baczko C.G. Dos Remedios A.L. George N.H. Bishopric E.M. Lodder J.M.T. de Bakker R. Fischer R. Coronel A.A.M. Wilde M. Gotthardt C.A. Remme 06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling 03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles 01. August 2014 / J Clin Invest RNA-binding protein RBM20 represses splicing to orchestrate cardiac pre-mRNA processing H. Maatz M. Jens M. Liss S. Schafer M. Heinig M. Kirchner E. Adami C. Rintisch V. Dauksaite M.H. Radke M. Selbach P.J.R. Barton S.A. Cook N. Rajewsky M. Gotthardt M. Landthaler N. Hubner
01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder
18. Februar 2014 / J Am Coll Cardiol Coxsackie and adenovirus receptor (CAR) is a modifier of cardiac conduction and arrhythmia vulnerability in the setting of myocardial ischemia R.F.J. Marsman C.R. Bezzina F. Freiberg A.O. Verkerk M.E. Adriaens S. Podliesna C. Chen B. Purfürst B. Spallek T.T. Koopmann I. Baczko C.G. Dos Remedios A.L. George N.H. Bishopric E.M. Lodder J.M.T. de Bakker R. Fischer R. Coronel A.A.M. Wilde M. Gotthardt C.A. Remme
06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling
03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles
01. August 2014 / J Clin Invest RNA-binding protein RBM20 represses splicing to orchestrate cardiac pre-mRNA processing H. Maatz M. Jens M. Liss S. Schafer M. Heinig M. Kirchner E. Adami C. Rintisch V. Dauksaite M.H. Radke M. Selbach P.J.R. Barton S.A. Cook N. Rajewsky M. Gotthardt M. Landthaler N. Hubner