Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (2) Altmueller, Janine Dr.med. (2) Arnau Soler, Aleix Dr. (5) Bähring, Sylvia Dr. (1) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (7) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birkner, Till (3) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Bunse, Mario Dr. (6) Cibin, Penelope (1) Dartsch, Josephine (7) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (2) Forslund, Sofia Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gerlach, Kerstin (9) Ghauri, Ahla (4) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (1) Hedtrich, Sarah Prof. Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Heuser, Arnd Dr. (7) Hinz, Michael Dr. (2) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (79) Hübner, Norbert Prof. Dr. (34) Hummel, Oliver (7) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Janke, Jürgen Dr. (3) Janz, Martin Dr. (1) Jeanrenaud, Alexander Carlin (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Keller, Ulrich Dr. med. (1) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (2) Kieback, Elisa Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Kobelt, Dennis Dr. (1) Kolesnichenko, Marina Dr. (2) Krüger, Kerstin (4) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (83) Leutz, Achim Prof. Dr. (3) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (40) Marko, Lajos Dr. (1) Mathas, Stephan Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Müller, Gerd Dr. (6) Nguyen, Tam Hoai Dr. (1) Nimptsch, Katharina Dr. (4) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Patone, Giannino Dr. (4) Perrot, Andreas (1) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (4) Potapenko, Olena (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Räbel, Katrin (1) Radke, Michael Dr. (1) Rehm, Armin Dr. (32) Rosillo Salazar, Oscar Daniel (2) Rousselle, Anthony (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Sapozhnikova, Valeriia (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (3) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (2) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Shvetsov, Nikolay (1) Siffrin, Volker (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Todiras, Mihail (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (4) Uyar, Bora Dr. (1) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (1) Willimsky, Gerald Dr. (3) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Wirges, Anthea Dr. (3) Woehler, Andrew Dr. (1) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Zimmermann, Karin Dr. (1) (-) Bernert, Carola (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) (-) Maatz, Henrike Dr. (2) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (5) (-) Yilmaz, Zekiye Buket Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (28) Animal Phenotyping (13) Bioinformatics and Omics Data Science (10) Bioinformatik der Genregulation (4) Clinical Research Unit (1) Electron Microscopy (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (2) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (4) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (83) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (61) Genomics (1) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (6) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (28) Hypertonie bedingte Endorganschäden (28) Kardiale MRT (5) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) (-) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (2) Mobile DNA (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (8) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (6) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (3) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (4) Proteomics and Metabolomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (5) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (3) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (6) Systems Biology Imaging (2) Translational Bioinformatics (4) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) 2001 (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (3) 2009 (2) 2010 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (5) 2014 (3) 2015 (5) 2016 (3) 2017 (1) 2018 (1) 2019 (5) 2020 (1) 2021 (6) 2022 (12) 2023 (7) 69 Ergebnisse: Active Filter: Bernert, CarolaKlaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Yilmaz, Zekiye Buket Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder 01. August 2011 / Circ Cardiovasc Genet Sarcomere gene mutations in isolated left ventricular noncompaction cardiomyopathy do not predict clinical phenotype S. Probst E. Oechslin P. Schuler M. Greutmann P. Boye W. Knirsch F. Berger L. Thierfelder R. Jenni S. Klaassen 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 01. August 2015 / Mol Oncol Potent anti-tumor response by targeting B cell maturation antigen (BCMA) in a mouse model of multiple myeloma F. Oden S.F. Marino J. Brand S. Scheu C. Kriegel D. Olal A. Takvorian J. Westermann B. Yilmaz M. Hinz O. Daumke U.E. Höpken G. Müller M. Lipp 01. Juni 2015 / Kardiologe Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen: Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK) [Molecular diagnostics of cardiovascular diseases: Expert consensus st E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert 01. August 2015 / Circ Cardiovasc Genet Malformations of the left ventricle: what comes first: form or function? S. Klaassen 01. Juli 2013 / Nat Genet Combined sequence-based and genetic mapping analysis of complex traits in outbred rats A. Baud R. Hermsen V. Guryev P. Stridh D. Graham M.W. McBride T. Foroud S. Calderari M. Diez J. Ockinger A.D. Beyeen A. Gillett N. Abdelmagid A.O. Guerreiro-Cacais M. Jagodic J. Tuncel U. Norin E. Beattie N. Huynh W.H. Miller D.L. Koller I. Alam S. Falak M. Osborne-Pellegrin E. Martinez-Membrives T. Canete G. Blazquez E. Vicens-Costa C. Mont-Cardona S. Diaz-Moran A. Tobena O. Hummel D. Zelenika K. Saar G. Patone A. Bauerfeind M.T. Bihoreau M. Heinig Y.A. Lee C. Rintisch H. Schulz D.A. Wheeler K.C. Worley D.M. Muzny R.A. Gibbs M. Lathrop N. Lansu P. Toonen F.P. Ruzius E. de Bruijn H. Hauser D.J. Adams T. Keane S.S. Atanur T.J. Aitman P. Flicek T. Malinauskas E.Y. Jones D. Ekman R. Lopez-Aumatell A.F. Dominiczak M. Johannesson R. Holmdahl T. Olsson D. Gauguier N. Hubner A. Fernandez-Teruel E. Cuppen R. Mott J. Flint 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen 01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder
01. August 2011 / Circ Cardiovasc Genet Sarcomere gene mutations in isolated left ventricular noncompaction cardiomyopathy do not predict clinical phenotype S. Probst E. Oechslin P. Schuler M. Greutmann P. Boye W. Knirsch F. Berger L. Thierfelder R. Jenni S. Klaassen
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
01. August 2015 / Mol Oncol Potent anti-tumor response by targeting B cell maturation antigen (BCMA) in a mouse model of multiple myeloma F. Oden S.F. Marino J. Brand S. Scheu C. Kriegel D. Olal A. Takvorian J. Westermann B. Yilmaz M. Hinz O. Daumke U.E. Höpken G. Müller M. Lipp
01. Juni 2015 / Kardiologe Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen: Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK) [Molecular diagnostics of cardiovascular diseases: Expert consensus st E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert
01. August 2015 / Circ Cardiovasc Genet Malformations of the left ventricle: what comes first: form or function? S. Klaassen
01. Juli 2013 / Nat Genet Combined sequence-based and genetic mapping analysis of complex traits in outbred rats A. Baud R. Hermsen V. Guryev P. Stridh D. Graham M.W. McBride T. Foroud S. Calderari M. Diez J. Ockinger A.D. Beyeen A. Gillett N. Abdelmagid A.O. Guerreiro-Cacais M. Jagodic J. Tuncel U. Norin E. Beattie N. Huynh W.H. Miller D.L. Koller I. Alam S. Falak M. Osborne-Pellegrin E. Martinez-Membrives T. Canete G. Blazquez E. Vicens-Costa C. Mont-Cardona S. Diaz-Moran A. Tobena O. Hummel D. Zelenika K. Saar G. Patone A. Bauerfeind M.T. Bihoreau M. Heinig Y.A. Lee C. Rintisch H. Schulz D.A. Wheeler K.C. Worley D.M. Muzny R.A. Gibbs M. Lathrop N. Lansu P. Toonen F.P. Ruzius E. de Bruijn H. Hauser D.J. Adams T. Keane S.S. Atanur T.J. Aitman P. Flicek T. Malinauskas E.Y. Jones D. Ekman R. Lopez-Aumatell A.F. Dominiczak M. Johannesson R. Holmdahl T. Olsson D. Gauguier N. Hubner A. Fernandez-Teruel E. Cuppen R. Mott J. Flint
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen
01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney