Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (4) Altmueller, Janine Dr.med. (2) Arnau Soler, Aleix Dr. (5) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Bernert, Carola (1) Beule, Dieter Dr. (5) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (24) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (173) Birkner, Till (3) Chekulaeva, Marina Dr. (2) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Cibin, Penelope (1) Dartsch, Josephine (7) Daumke, Oliver Prof. Dr. (2) Diecke, Sebastian Dr. (1) Escobar Fernandez, Helena Dr. (2) Fielitz, Jens Dr. (2) Fischer, Cornelius Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (3) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gargiulo, Gaetano Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Ghauri, Ahla (4) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Griffel, Carola (2) Grossmann, Katja Dr. (4) Grosswendt, Stefanie Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Haucke, Volker Professor (3) Hedtrich, Sarah Prof. Dr. (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (7) Hübner, Norbert Prof. Dr. (36) Hummel, Oliver (7) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Janke, Jürgen Dr. (3) Jeanrenaud, Alexander Carlin (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Jung, Simone (1) Jüttner, Rene Dr. (3) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kastelic, Nicolai (1) Kempa, Stefan Dr. (2) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kieshauer, Janine (1) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (4) Kühn, Ralf Dr. (4) Kunz, Severine Dr. (4) Lahmann, Ines Dr. (11) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (83) Lewin, Gary Prof. Dr. (7) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Marenholz, Ingo Dr. (40) Marg, Andreas Dr. (2) Marko, Lajos Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (2) Müller, Thomas Dr. (23) Nazare, Marc (1) Nimptsch, Katharina Dr. (4) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (4) Perrot, Andreas (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (4) Potapenko, Olena (1) Poulet, James Prof. Dr. (2) Preibisch, Stephan Dr. (1) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (7) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (2) Rosillo Salazar, Oscar Daniel (2) Rudolph, Ina-Maria Dr. (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (2) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Selbach, Matthias Prof. Dr. (7) Shvetsov, Nikolay (1) Spagnoli, Francesca Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (6) Todiras, Mihail (2) Treier, Mathias Prof. Dr. (4) Uyar, Bora Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Wisinski-Bokiniec, Phillip Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (5) Wolf, Jana Prof. Dr. (3) Wolf, Susanne Dr. (1) Zampieri, Niccolo Dr. (4) Zauber, Henrik Dr. (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (1) Zywitza, Vera Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) (-) Maatz, Henrike Dr. (2) (-) Pilz, Bernhard Dr. (2) (-) Radke, Michael Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (5) AG Müller/Dechend (ECRC) (28) Animal Phenotyping (13) Bioinformatics and Omics Data Science (10) Bioinformatik der Genregulation (4) Clinical Research Unit (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) (-) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (4) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (84) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (61) Genomics (1) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (6) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (28) Hypertonie bedingte Endorganschäden (28) Kardiale MRT (5) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (8) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (6) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (3) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (1) Proteom Dynamik (2) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (5) Proteomics and Metabolomics (3) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (5) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (6) Systems Biology Imaging (2) Translational Bioinformatics (4) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (22) 2001 (1) 2002 (2) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (3) 2009 (1) 2010 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (5) 2014 (3) 2015 (4) 2016 (3) 2017 (1) 2018 (1) 2019 (5) 2020 (1) 2021 (6) 2022 (12) 2023 (7) 68 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Pilz, Bernhard Dr.Radke, Michael Dr.Saar, Kathrin Dr.Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 25. Juni 2002 / Proc Natl Acad Sci U S A Conditional mutation of the ErbB2 (HER2) receptor in cardiomyocytes leads to dilated cardiomyopathy C. Özcelik B. Erdmann B. Pilz N. Wettschureck S. Britsch N. Hübner K.R. Chien C. Birchmeier A.N. Garratt 15. Juni 2021 / Int J Cardiol Diffuse myocardial fibrosis by T1 mapping is associated with heart failure in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel C. Herbst J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger S. Klaassen D.R. Messroghli 01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen 30. März 2022 / Eur J Prev Cardiol External validation of the HCM Risk-Kids model for predicting sudden cardiac death in childhood hypertrophic cardiomyopathy G. Norrish C. Qu E. Field E. Cervi D. Khraiche S. Klaassen T.H. Ojala G. Sinagra H. Yamazawa C. Marrone A. Popoiu F. Centeno S. Schouvey I. Olivotto S.M. Day S. Colan J. Rossano S.G. Wittekind S. Saberi M. Russell A. Helms J. Ingles C. Semsarian P.M. Elliott C.Y. Ho R.Z. Omar J.P. Kaski 29. Juli 2021 / PLoS Genet Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease E. Audain A. Wilsdon J. Breckpot J.M. Izarzugaza T.W. Fitzgerald A.K. Kahlert A. Sifrim F. Wünnemann Y. Perez-Riverol H. Abdul-Khaliq M. Bak A.S. Bassett W.D. Benson F. Berger I. Daehnert K. Devriendt S. Dittrich P.E. Daubeney V. Garg K. Hackmann K. Hoff P. Hofmann G. Dombrowsky T. Pickardt U. Bauer B.D. Keavney S. Klaassen H.H. Kramer C.R. Marshall D.M. Milewicz S. Lemaire J.S. Coselli M.E. Mitchell A. Tomita-Mitchell S.K. Prakash K. Stamm A.F.R. Stewart C.K. Silversides R. Siebert B. Stiller J.A. Rosenfeld I. Vater A.V. Postma A. Caliebe J.D. Brook G. Andelfinger M.E. Hurles B. Thienpont L.A. Larsen M.P. Hitz 01. August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini 04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
25. Juni 2002 / Proc Natl Acad Sci U S A Conditional mutation of the ErbB2 (HER2) receptor in cardiomyocytes leads to dilated cardiomyopathy C. Özcelik B. Erdmann B. Pilz N. Wettschureck S. Britsch N. Hübner K.R. Chien C. Birchmeier A.N. Garratt
15. Juni 2021 / Int J Cardiol Diffuse myocardial fibrosis by T1 mapping is associated with heart failure in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel C. Herbst J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger S. Klaassen D.R. Messroghli
01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen
30. März 2022 / Eur J Prev Cardiol External validation of the HCM Risk-Kids model for predicting sudden cardiac death in childhood hypertrophic cardiomyopathy G. Norrish C. Qu E. Field E. Cervi D. Khraiche S. Klaassen T.H. Ojala G. Sinagra H. Yamazawa C. Marrone A. Popoiu F. Centeno S. Schouvey I. Olivotto S.M. Day S. Colan J. Rossano S.G. Wittekind S. Saberi M. Russell A. Helms J. Ingles C. Semsarian P.M. Elliott C.Y. Ho R.Z. Omar J.P. Kaski
29. Juli 2021 / PLoS Genet Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease E. Audain A. Wilsdon J. Breckpot J.M. Izarzugaza T.W. Fitzgerald A.K. Kahlert A. Sifrim F. Wünnemann Y. Perez-Riverol H. Abdul-Khaliq M. Bak A.S. Bassett W.D. Benson F. Berger I. Daehnert K. Devriendt S. Dittrich P.E. Daubeney V. Garg K. Hackmann K. Hoff P. Hofmann G. Dombrowsky T. Pickardt U. Bauer B.D. Keavney S. Klaassen H.H. Kramer C.R. Marshall D.M. Milewicz S. Lemaire J.S. Coselli M.E. Mitchell A. Tomita-Mitchell S.K. Prakash K. Stamm A.F.R. Stewart C.K. Silversides R. Siebert B. Stiller J.A. Rosenfeld I. Vater A.V. Postma A. Caliebe J.D. Brook G. Andelfinger M.E. Hurles B. Thienpont L.A. Larsen M.P. Hitz
01. August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini
04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen