Veröffentlichungen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (25) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (3) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (18) Janz, Martin Dr. (1) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Langanki, Reika (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Lusatis, Simone (1) Marenholz, Ingo Dr. (2) Mathas, Stephan Dr. (1) Müller, Thomas Dr. (1) Rüschendorf, Franz Dr. (5) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Smith, Janice (1) Stein, Ulrike Prof. Dr. (1) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) (-) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (4) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (3) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (5) Genetik und Pathophysiologie des Herz - Kreislaufsystems (3) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (4) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Kardiale MRT (1) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Physiologie und Pathologie des Ionentransportes (1) Tierphänotypisierung (3) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) 2000 (5) (-) 2001 (2) 2002 (1) (-) 2003 (1) 2004 (3) 2005 (3) (-) 2006 (4) 2007 (5) 2009 (10) 2010 (6) 2011 (4) 2012 (8) 2013 (13) 2015 (14) 2016 (5) 2017 (9) 2018 (10) 2019 (3) 2020 (10) 2021 (8) 2022 (5) 7 Ergebnisse: Active Filter: Lee, Young-Ae Prof. Dr.Maatz, Henrike Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen 200120032006 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 20. Oktober 2006 in PLoS Genet Heritability and tissue specificity of expression quantitative trait loci E. Petretto J. Mangion N.J. Dickens S.A. Cook M.K. Kumaran H. Lu J. Fischer H. Maatz V. Kren M. Pravenec N. Huebner T.J. Aitman 01. Oktober 2006 in J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee 15. September 2006 in Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand 01. Februar 2006 in Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad 01. Juni 2003 in Hum Mol Genet Genome-wide linkage reveals a locus for human essential (primary) hypertension on chromosome 12p M. Gong H.Y. Zhang H. Schulz Y.A. Lee K. Sun S. Baehring F.C. Luft P. Nuernberg A. Reis K. Rohde D. Ganten R.T. Hui N. Huebner 01. Juli 2001 in Nat Genet Mutations in CAV3 cause mechanical hyperirritability of skeletal muscle in rippling muscle disease R.C. Betz B.G.H. Schoser D. Kasper K. Ricker A. Ramirez V. Stein T. Torbergsen Y.A. Lee M.M. Nothen T.F. Wienker J.P. Malin P. Propping A. Reis W. Mortier T.J. Jentsch M. Vorgerd C. Kubisch 01. Januar 2001 in J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali
20. Oktober 2006 in PLoS Genet Heritability and tissue specificity of expression quantitative trait loci E. Petretto J. Mangion N.J. Dickens S.A. Cook M.K. Kumaran H. Lu J. Fischer H. Maatz V. Kren M. Pravenec N. Huebner T.J. Aitman
01. Oktober 2006 in J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee
15. September 2006 in Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand
01. Februar 2006 in Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad
01. Juni 2003 in Hum Mol Genet Genome-wide linkage reveals a locus for human essential (primary) hypertension on chromosome 12p M. Gong H.Y. Zhang H. Schulz Y.A. Lee K. Sun S. Baehring F.C. Luft P. Nuernberg A. Reis K. Rohde D. Ganten R.T. Hui N. Huebner
01. Juli 2001 in Nat Genet Mutations in CAV3 cause mechanical hyperirritability of skeletal muscle in rippling muscle disease R.C. Betz B.G.H. Schoser D. Kasper K. Ricker A. Ramirez V. Stein T. Torbergsen Y.A. Lee M.M. Nothen T.F. Wienker J.P. Malin P. Propping A. Reis W. Mortier T.J. Jentsch M. Vorgerd C. Kubisch
01. Januar 2001 in J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali
