Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Chen, Wei Prof. Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (3) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (28) Hummel, Oliver (4) Janz, Martin Dr. (1) Langanki, Reika (1) Lusatis, Simone (1) Marenholz, Ingo Dr. (2) Mathas, Stephan Dr. (2) Patone, Giannino Dr. (2) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) (-) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (5) (-) Maatz, Henrike Dr. (2) (-) Saar, Kathrin Dr. (4) AG Müller/Dechend (ECRC) (7) Animal Phenotyping (6) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (9) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (8) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (7) Hypertonie bedingte Endorganschäden (7) Kardiale MRT (2) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) 2000 (5) 2001 (2) 2002 (1) 2003 (1) (-) 2004 (2) 2005 (3) (-) 2006 (4) 2007 (5) 2008 (7) 2009 (10) 2010 (6) 2011 (4) 2012 (8) 2013 (13) 2014 (7) 2015 (14) (-) 2016 (5) 2017 (9) 2018 (10) 2019 (3) 2020 (10) 2021 (8) 2023 (8) 2024 (1) 11 Ergebnisse: Active Filter: Lee, Young-Ae Prof. Dr.Maatz, Henrike Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen 200420062016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand 01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee 20. Oktober 2006 / PLoS Genet Heritability and tissue specificity of expression quantitative trait loci E. Petretto J. Mangion N.J. Dickens S.A. Cook M.K. Kumaran H. Lu J. Fischer H. Maatz V. Kren M. Pravenec N. Hubner T.J. Aitman 01. April 2004 / Nature Genome sequence of the Brown Norway rat yields insights into mammalian evolution R.A. Gibbs G.M. Weinstock M.L. Metzker D.M. Muzny E.J. Sodergren S. Scherer G. Scott D. Steffen K.C. Worley P.E. Burch G. Okwuonu S. Hines L. Lewis C. DeRamo O. Delgado S. Dugan-Rocha G. Miner M. Morgan A. Hawes R. Gill R.A. Holt M.D. Adams P.G. Amanatides H. Baden-Tillson M. Barnstead S. Chin C.A. Evans S. Ferriera C. Fosler A. Glodek Z. Gu D. Jennings C.L. Kraft T. Nguyen C.M. Pfannkoch C. Sitter G.G. Sutton J.C. Venter T. Woodage D. Smith H.M. Lee E. Gustafson P. Cahill A. Kana L. Doucette-Stamm K. Weinstock K. Fechtel R.B. Weiss D.M. Dunn E.D. Green R.W. Blakesley G.G. Bouffard P.J. de Jong K. Osoegawa B. Zhu M. Marra J. Schein I. Bosdet C. Fjell S. Jones M. Krzywinski C. Mathewson A. Siddiqui N. Wye J. McPherson S. Zhao C.M. Fraser J. Shetty S. Shatsman K. Geer Y. Chen S. Abramzon W.C. Nierman P.H. Havlak R. Chen K.J. Durbin A. Egan Y. Ren X.Z. Song B. Li Y. Liu X. Qin S. Cawley K.C. Worley A.J. Cooney L.M. D'Souza K. Martin J.Q. Wu M.L. Gonzalez-Garay A.R. Jackson K.J. Kalafus M.P. McLeod A. Milosavljevic D. Virk A. Volkov D.A. Wheeler Z. Zhang J.A. Bailey E.E. Eichler E. Tuzun E. Birney E. Mongin A. Ureta-Vidal C. Woodwark E. Zdobnov P. Bork M. Suyama D. Torrents M. Alexandersson B.J. Trask J.M. Young H. Huang H. Wang H. Xing S. Daniels D. Gietzen J. Schmidt K. Stevens U. Vitt J. Wingrove F. Camara M.M. Alba J.F. Abril R. Guigo A. Smit I. Dubchak E.M. Rubin O. Couronne A. Poliakov N. Hübner D. Ganten C. Goesele O. Hummel T. Kreitler Y.A. Lee J. Monti H. Schulz H. Zimdahl H. Himmelbauer H. Lehrach H.J. Jacob S. Bromberg J. Gullings-Handley M.I. Jensen-Seaman A.E. Kwitek J. Lazar D. Pasko P.J. Tonellato S. Twigger C.P. Ponting J.M. Duarte S. Rice L. Goodstadt S.A. Beatson R.D. Emes E.E. Winter C. Webber P. Brandt G. Nyakatura M. Adetobi F. Chiaromonte L. Elnitski P. Eswara R.C. Hardison M. Hou D. Kolbe K. Makova W. Miller A. Nekrutenko C. Riemer S. Schwartz J. Taylor S. Yang Y. Zhang K. Lindpaintner T.D. Andrews M. Caccamo M. Clamp L. Clarke V. Curwen R. Durbin E. Eyras S.M. Searle G.M. Cooper S. Batzoglou M. Brudno A. Sidow E.A. Stone J.C. Venter B.A. Payseur G. Bourque C. Lopez-Otin X.S. Puente K. Chakrabarti S. Chatterji C. Dewey L. Pachter N. Bray V.B. Yap A. Caspi G. Tesler P.A. Pevzner D. Haussler K.M. Roskin R. Baertsch H. Clawson T.S. Furey A.S. Hinrichs D. Karolchik W.J. Kent K.R. Rosenbloom H. Trumbower M. Weirauch D.N. Cooper P.D. Stenson B. Ma M. Brent M. Arumugam D. Shteynberg R.R. Copley M.S. Taylor H. Riethman U. Mudunuri J. Peterson M. Guyer A. Felsenfeld S. Old S. Mockrin F. Collins 01. Januar 2004 / Science A SNP map of the rat genome generated from cDNA sequences H. Zimdahl G. Nyakatura P. Brandt H. Schulz O. Hummel B. Fartmann D. Brett M. Droege J. Monti Y.A. Lee Y.Y. Sun S.Y. Zhao E.E. Winter C.P. Ponting Y. Chen A. Kasprzyk E. Birney D. Ganten N. Hubner 01. Februar 2006 / Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad 09. Dezember 2016 / PLoS ONE The Slavic NBN founder mutation: a role for reproductive fitness? E. Seemanova R. Varon J. Vejvalka P. Jarolim P. Seeman K.H. Chrzanowska M. Digweed I. Resnick I. Kremensky K. Saar K. Hoffmann V. Dutrannoy M. Karbasiyan M. Ghani I. Baric M. Tekin P. Kovacs M. Krawczak A. Reis K. Sperling M. Nothnagel 17. Februar 2016 / J Am Heart Assoc Ndufc2 gene inhibition is associated with mitochondrial dysfunction and increased stroke susceptibility in an animal model of complex human disease S. Rubattu S. Di Castro H. Schulz A.M. Geurts M. Cotugno F. Bianchi H. Maatz O. Hummel S. Falak R. Stanzione S. Marchitti S. Scarpino B. Giusti A. Kura G.F. Gensini F. Peyvandi P.M. Mannucci M. Rasura S. Sciarretta M.R. Dwinell N. Hubner M. Volpe 01. September 2016 / J Allergy Clin Immunol DNA methylation within melatonin receptor 1A (MTNR1A) mediates paternally transmitted genetic variant effect on asthma plus rhinitis C. Sarnowski C. Laprise G. Malerba M.F. Moffatt M.H. Dizier A. Morin Q.B. Vincent K. Rohde J. Esparza-Gordillo P. Margaritte-Jeannin L. Liang Y.A. Lee J. Bousquet V. Siroux P.F. Pignatti W.O. Cookson M. Lathrop T. Pastinen F. Demenais E. Bouzigon 01. März 2016 / Stem Cells Systems genetics analysis of a recombinant inbred mouse cell culture panel reveals Wnt pathway member Lrp6 as a regulator of adult hippocampal precursor cell proliferation S. Kannan Z. Nicola R.W. Overall M. Ichwan G. Ramírez-Rodríguez A. Grzyb G. Patone K. Saar N. Hübner G. Kempermann Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
15. September 2006 / Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand
01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee
20. Oktober 2006 / PLoS Genet Heritability and tissue specificity of expression quantitative trait loci E. Petretto J. Mangion N.J. Dickens S.A. Cook M.K. Kumaran H. Lu J. Fischer H. Maatz V. Kren M. Pravenec N. Hubner T.J. Aitman
01. April 2004 / Nature Genome sequence of the Brown Norway rat yields insights into mammalian evolution R.A. Gibbs G.M. Weinstock M.L. Metzker D.M. Muzny E.J. Sodergren S. Scherer G. Scott D. Steffen K.C. Worley P.E. Burch G. Okwuonu S. Hines L. Lewis C. DeRamo O. Delgado S. Dugan-Rocha G. Miner M. Morgan A. Hawes R. Gill R.A. Holt M.D. Adams P.G. Amanatides H. Baden-Tillson M. Barnstead S. Chin C.A. Evans S. Ferriera C. Fosler A. Glodek Z. Gu D. Jennings C.L. Kraft T. Nguyen C.M. Pfannkoch C. Sitter G.G. Sutton J.C. Venter T. Woodage D. Smith H.M. Lee E. Gustafson P. Cahill A. Kana L. Doucette-Stamm K. Weinstock K. Fechtel R.B. Weiss D.M. Dunn E.D. Green R.W. Blakesley G.G. Bouffard P.J. de Jong K. Osoegawa B. Zhu M. Marra J. Schein I. Bosdet C. Fjell S. Jones M. Krzywinski C. Mathewson A. Siddiqui N. Wye J. McPherson S. Zhao C.M. Fraser J. Shetty S. Shatsman K. Geer Y. Chen S. Abramzon W.C. Nierman P.H. Havlak R. Chen K.J. Durbin A. Egan Y. Ren X.Z. Song B. Li Y. Liu X. Qin S. Cawley K.C. Worley A.J. Cooney L.M. D'Souza K. Martin J.Q. Wu M.L. Gonzalez-Garay A.R. Jackson K.J. Kalafus M.P. McLeod A. Milosavljevic D. Virk A. Volkov D.A. Wheeler Z. Zhang J.A. Bailey E.E. Eichler E. Tuzun E. Birney E. Mongin A. Ureta-Vidal C. Woodwark E. Zdobnov P. Bork M. Suyama D. Torrents M. Alexandersson B.J. Trask J.M. Young H. Huang H. Wang H. Xing S. Daniels D. Gietzen J. Schmidt K. Stevens U. Vitt J. Wingrove F. Camara M.M. Alba J.F. Abril R. Guigo A. Smit I. Dubchak E.M. Rubin O. Couronne A. Poliakov N. Hübner D. Ganten C. Goesele O. Hummel T. Kreitler Y.A. Lee J. Monti H. Schulz H. Zimdahl H. Himmelbauer H. Lehrach H.J. Jacob S. Bromberg J. Gullings-Handley M.I. Jensen-Seaman A.E. Kwitek J. Lazar D. Pasko P.J. Tonellato S. Twigger C.P. Ponting J.M. Duarte S. Rice L. Goodstadt S.A. Beatson R.D. Emes E.E. Winter C. Webber P. Brandt G. Nyakatura M. Adetobi F. Chiaromonte L. Elnitski P. Eswara R.C. Hardison M. Hou D. Kolbe K. Makova W. Miller A. Nekrutenko C. Riemer S. Schwartz J. Taylor S. Yang Y. Zhang K. Lindpaintner T.D. Andrews M. Caccamo M. Clamp L. Clarke V. Curwen R. Durbin E. Eyras S.M. Searle G.M. Cooper S. Batzoglou M. Brudno A. Sidow E.A. Stone J.C. Venter B.A. Payseur G. Bourque C. Lopez-Otin X.S. Puente K. Chakrabarti S. Chatterji C. Dewey L. Pachter N. Bray V.B. Yap A. Caspi G. Tesler P.A. Pevzner D. Haussler K.M. Roskin R. Baertsch H. Clawson T.S. Furey A.S. Hinrichs D. Karolchik W.J. Kent K.R. Rosenbloom H. Trumbower M. Weirauch D.N. Cooper P.D. Stenson B. Ma M. Brent M. Arumugam D. Shteynberg R.R. Copley M.S. Taylor H. Riethman U. Mudunuri J. Peterson M. Guyer A. Felsenfeld S. Old S. Mockrin F. Collins
01. Januar 2004 / Science A SNP map of the rat genome generated from cDNA sequences H. Zimdahl G. Nyakatura P. Brandt H. Schulz O. Hummel B. Fartmann D. Brett M. Droege J. Monti Y.A. Lee Y.Y. Sun S.Y. Zhao E.E. Winter C.P. Ponting Y. Chen A. Kasprzyk E. Birney D. Ganten N. Hubner
01. Februar 2006 / Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad
09. Dezember 2016 / PLoS ONE The Slavic NBN founder mutation: a role for reproductive fitness? E. Seemanova R. Varon J. Vejvalka P. Jarolim P. Seeman K.H. Chrzanowska M. Digweed I. Resnick I. Kremensky K. Saar K. Hoffmann V. Dutrannoy M. Karbasiyan M. Ghani I. Baric M. Tekin P. Kovacs M. Krawczak A. Reis K. Sperling M. Nothnagel
17. Februar 2016 / J Am Heart Assoc Ndufc2 gene inhibition is associated with mitochondrial dysfunction and increased stroke susceptibility in an animal model of complex human disease S. Rubattu S. Di Castro H. Schulz A.M. Geurts M. Cotugno F. Bianchi H. Maatz O. Hummel S. Falak R. Stanzione S. Marchitti S. Scarpino B. Giusti A. Kura G.F. Gensini F. Peyvandi P.M. Mannucci M. Rasura S. Sciarretta M.R. Dwinell N. Hubner M. Volpe
01. September 2016 / J Allergy Clin Immunol DNA methylation within melatonin receptor 1A (MTNR1A) mediates paternally transmitted genetic variant effect on asthma plus rhinitis C. Sarnowski C. Laprise G. Malerba M.F. Moffatt M.H. Dizier A. Morin Q.B. Vincent K. Rohde J. Esparza-Gordillo P. Margaritte-Jeannin L. Liang Y.A. Lee J. Bousquet V. Siroux P.F. Pignatti W.O. Cookson M. Lathrop T. Pastinen F. Demenais E. Bouzigon
01. März 2016 / Stem Cells Systems genetics analysis of a recombinant inbred mouse cell culture panel reveals Wnt pathway member Lrp6 as a regulator of adult hippocampal precursor cell proliferation S. Kannan Z. Nicola R.W. Overall M. Ichwan G. Ramírez-Rodríguez A. Grzyb G. Patone K. Saar N. Hübner G. Kempermann